Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Glukózo-6-fosfát dehydrogenázová deficience (G6PD deficience) je enzymatická porucha, která ovlivňuje schopnost těla chlubit se antioxidačními mechanismy, což může vést ke zvýšené náchylnosti ke stavu nazývanému hemolytická anémie. Tento stav vzniká, když červené krvinky jsou poškozovány nebo ničené rychleji, než mohou být vyráběny. G6PD deficience je dědičná vázaná na chromozom X, což znamená, že muži jsou častěji postiženi. Onemocnění může být vyvoláno různými faktory, jako jsou infekce, určité léky nebo potraviny (například boby). Příznaky zahrnují únavu, slabost, žloutenku a tmavou moč. Diagnóza se provádí pomocí testů na hladinu enzymu a léčba se zaměřuje na prevenci hemolytických krizí a symptomy. Pacienti jsou také instruováni, aby se vyhýbali triggerům, které by mohly vyvolat komplikace.