Frémyova sůl

Technology

12 hours ago

Author

Albert Flores

Frémyova sůl je chemická sloučenina, kterou objevil francouzský chemik Edmond Frémy v roce 1845. Jedná se o chlorid chromitý (CrCl3), který má různé využití v chemickém průmyslu. Frémyova sůl se často používá jako katalyzátor v organické chemii, zejména při výrobě polymerů a syntéze organických sloučenin. Má také antimikrobiální vlastnosti a může být použita jako dezinfekční prostředek. Dalšími možnými aplikacemi jsou výroba barviv, keramiky, elektrolytu pro galvanické procesy a přísada do potravinářských výrobků. Frémyova sůl je velmi toxická sloučenina a musí být zacházeno s ní opatrně. Je důležitá v chemickém průmyslu a výzkumu a její využití je stále zkoumáno a rozšiřováno.

Frémyova sůl (systematický název nitrosodisulfonát draselný) je anorganická sloučenina se vzorcem (K4[ON(SO3)2]2), někdy psaným i jako (K2[NO(SO3)2]). V pevném skupenství má žlutohnědou barvu, její vodné roztoky jsou světle fialové. Obdobná sodná sůl, nitrosodisulfonát sodný (NDS, Na2ON(SO3)2, CAS 29554-37-8) bývá rovněž nazývána Frémyova sůl.

Vodné roztoky těchto solí obsahují radikál [ON(SO3)2]2−.

Použití

Frémyova sůl jakožto stabilní radikál slouží v elektronové paramagnetické rezonanci (EPR) jako standard pro kvantifikaci radikálů. V jeho EPR spektru jsou tři výrazné čáry stejné s odstupy o velikosti přibližně 1,3 mT.

Aminoxylová skupina patří mezi stálé radikály, podobně jako TEMPO.

Frémyova sůl se zapojuje do některých oxidačních reakcí, jako jsou oxidace některých anilinů a fenolů, kde zprostředkovává polymerizace a překřižování peptidů a peptidových hydrogelů.

Také může sloužit jako model peroxylových radikálů při výzkumu mechanismu antioxidačních účinků řady přírodních látek.

Příprava

Frémyova sůl se připravuje z kyseliny hydroxylamindisulfonové. Oxidací její konjugované zásady vzniká fialový dianion:

:HON(SO3H)2 → [HON(SO3)2]2− + 2 H+ :2 [HON(SO3)2]2− + PbO2 → 2 [ON(SO3)2]2− + PbO + H2O

Uvedenou kyselinu je možné získat z dusitanu a hydrogensiřičitanu, čímž vzniká hydroxylamindisulfonát. Oxidace se obvykle provádí za nízké teploty, buď chemicky nebo elektrolyticky.

Important

Systematický název#Systematické názvy v chemii

hydrogel

Kategorie:Oxidační činidla

Kategorie:Draselné sloučeniny

Historie

Nitrosodisulfonát draselný poprvé připravil Edmond Frémy v roce 1845. Viz: * Frémy, E. +more (1845) [url=http://babel. hathitrust. org/cgi/pt. id=uva. x002489033;view=1up;seq=412]"Sur un nouvelle série d'acides formés d'oxygène, de soufre, d'hydrogène et de d'azote"[/url], Annales de Chimie et de Physique, 3rd series, 15 : 408-488. * Frémy, E. (1845) [url=https://books. google. com/books. id=k3RPAAAAYAAJ&pg=PA218#v=onepage&q&f=false]"Sur un nouvelle série d'acides formés d'oxygène, de soufre, d'hydrogène et de d'azote"[/url], Comptes rendus, 21 : 218-226. * "Séances académiques," L'Institut, no. 604, 23 July 1845, [url=https://books. google. com/books. id=wY88AAAAcAAJ&pg=PA265#v=onepage&q&f=false]pp. 265-266. [/url] * "Séances académiques," L'Institut, no. 619, 12 November 1845, [url=https://books. google. com/books. id=wY88AAAAcAAJ&pg=PA393#v=onepage&q&f=false]pp. 393. [/url] * Edward Divers and Tamemasa Haga (1900) [url=http://www. mocavo. co. uk/Journal-of-the-Chemical-Society-Great-Britain-1900-Volume-74/362288/463#458]"Identification and constitution of Frémy's sulphazotised salts of potassium,"[/url] Journal of the Chemical Society, Transactions, 77 : 440-446. [url=https://dx. doi. org/10. 1039/CT9007700440]doi:10. 1039/CT9007700440[/url] Na [url=http://www. mocavo. co. uk/Journal-of-the-Chemical-Society-Great-Britain-1900-Volume-74/362288/463#463]p. 445[/url] je sůl, kterou Frémy nazval sulfazidátem identifikována jako ON(SO3K)2. Její používání v organické syntéze zavedl Hans Teuber, oxidace pomocí této soli se označují jako Teuberovy reakce.

Odkazy

Literatura

Externí odkazy

Reference

Kategorie:Sodné sloučeniny Kategorie:Draselné sloučeniny Kategorie:Radikály Kategorie:Oxidační činidla Kategorie:Reagencia pro organickou chemii