Hadrosauridae

Image:Hadrosaur-tree-v4.jpg|400px|thumb|Taxonomický strom nadčeledi Hadrosauroidea. Zástupce každého rodu je ukázán v příslušném měřítku. poly 293 168 86 167 1 33 1 2 380 4 371 82 Shantungosaurus poly 384 97 320 180 397 266 574 263 611 222 661 148 660 109 659 111 Charonosaurus poly 246 219 213 255 29 253 31 212 111 175 170 171 216 177 216 179 Brachylophosaurus poly 2 263 25 347 66 374 233 371 214 336 226 319 243 315 247 294 217 268 152 260 152 260 Saurolophus poly 263 448 243 482 139 480 94 461 94 440 133 421 202 418 246 429 Telmatosaurus poly 235 496 131 500 106 543 113 561 286 560 280 539 301 511 276 502 Probactrosaurus poly 637 264 426 270 412 325 435 344 445 386 536 385 610 385 Hypacrosaurus poly 592 391 557 387 447 391 419 406 418 435 440 466 541 464 584 435 584 436 584 434 Amurosaurus poly 347 452 322 450 349 364 367 372 Lambeosaurinae poly 346 328 368 324 359 283 377 259 365 245 342 282 Parasaurolophini poly 359 359 372 374 398 362 432 363 433 346 391 346 391 346 392 346 392 346 393 346 Corythosaurini poly 302 360 269 365 305 445 317 427 Hadrosaurinae poly 226 324 219 337 267 363 280 353 254 333 Saurolophini poly 287 269 276 281 229 249 238 235 Maiasaurini poly 287 240 305 236 290 198 269 167 257 178 279 210 Edmontosaurini rect 461 509 605 540 Meter

desc bottom-left

Hadrosauridi (čeleď Hadrosauridae) byli velmi rozšířenou čeledí ptakopánvých dinosaurů, tzv. kachnozobých dinosaurů. +more Patřili do nadčeledi Hadrosauroidea a představovali dominantní formy býložravců v mnoha pozdně křídových ekosystémech severních kontinentů. Jméno dal této skupině první rozeznaný taxon, Hadrosaurus foulkii, popsaný roku 1858 z východu USA.

Popis a význam

Žili především v pozdní křídě a hráli roli dominantních býložravců tohoto posledního období existence dinosaurů. Jejich pozůstatky jsou dnes známy z Asie, Evropy i Severní Ameriky. +more Patří mezi vývojově vyspělé ptakopánvé dinosaury a jejich předky byli dinosauři z příbuzenstva rodu Iguanodon. Tato čeleď se dělí do dvou podčeledí - Hadrosaurinae a Lambeosaurinae (kteří vykazují přítomnost hlavových útvarů vzhledu hřebenů nebo trubic). Největší zástupci této skupiny, jako čínský rod Shantungosaurus nebo severoamerický Lambeosaurus mohli dosahovat délky až 17 metrů a hmotnosti přes 10 (možná však až kolem 20) tun. Dinosauři z této skupiny patří mezi nejlépe dochované zkameněliny této skupiny živočichů vůbec.

Jejich geografické rozšíření v období pozdní křídy bylo značné a zahrnovalo velkou část Severní Ameriky, Evropy i Asie. Ačkoliv se jednalo ve velké většině případů o obyvatele severní polokoule, existují také fosilie druhů, obývajících pevniny jižního superkontinentu Gondwany. +more Zejména se jednalo o argentinské rody Secernosaurus, Willinakaqe a Bonapartesaurus. Velmi rozšířenou skupinou byli například lambeosaurini, známí z území několika kontinentů.

Dinosauří mumie

Tzv. dinosauří mumie patří právě hadrosauridům, především rodům Edmontosaurus a Brachylophosaurus. +more U skvěle zachovaných jedinců, známých jako "Leonardo" (stáří 77 milionů let) a "Dakota" (67 milionů let) byly objeveny i obrysy vnitřních orgánů a svalstva nebo otisky kůže. Výjimečně se mohou dochovat i původní proteiny ve fosiliích těchto dinosaurů (např. u exempláře brachylofosaura s označením MOR 2598). V některých případech je dochována textura kůže v trojrozměrném provedení a umožňuje také podrobný histologický výzkum.

Neobvykle dobře dochovaný fosilní otisk kůže hadrosauridního dinosaura byl předběžně formálně popsán také koncem roku 2019. Exemplář s katalogovým označením YPMPU 016969 představuje otisk z boku (trupu) hadrosaurida a poskytuje cenné informace o stavbě a tloušťce kůže hadrosauridů i o jejím někdejším zbarvení a struktuře.

Jak ukázaly novější výzkumy, tito skvěle dochovaní fosilní jedinci nemusí být tak velkou raritou, za jakou byli dříve považováni. K dochování tzv. +more měkkých tkání nejspíše nebylo třeba výjimečných podmínek při fosilizaci.

Paleobiologie

Původně se paleontologové domnívali, že hadrosauridi byli výbornými plavci, kteří se ve vodě poháněli pohyby mohutného ocasu a k plavání jim sloužila i prstová blána, o jejíž přítomnosti zdánlivě svědčily některé fosilie. Dnes předpokládáme, že kachnozobí dinosauři byli téměř výlučně po suché zemi se pohybující obratlovci. +more V roce 2008 bylo novým podrobným výzkumem zjištěno, že hadrosauridi z podčeledi Lambeosaurinae se pravděpodobně dorozumívali táhlými bučivými zvuky, které vydávali pomocí výrazných "hřebenů" na hlavě. Ty sloužily patrně jako rezonanční komory pro zesílení intenzity táhlých bučivých zvuků.

Bylo také zjištěno, že tito dinosauři velmi rychle rostli, neboť z původní délky kolem 0,8 metru po vylíhnutí dosahovali dospělé délky kolem 9 a více metrů již během 7. nebo 8. +more roku života. Rostli tedy podstatně rychleji než například draví teropodní dinosauři tyranosauridi. Jak ukázaly objevy sérií stop, někteří hadrosauridi pochodovali v "rodinných" stádech s různě starými (a tedy velkými) jedinci. Přečkávali také polární zimu. Velkou úlohu v evolučním úspěchu této skupiny zřejmě sehrály zubní baterie hadrosauridů, umožňující velmi efektivní mechanické zpracování tuhé rostlinné potravy. V roce 2017 byla publikována vědecká studie, podle které hadrosauridi na území dnešního Utahu v době před 75 miliony let pojídali s rozkládající se dřevní hmotou i velké suchozemské korýše, přičemž jejich pozření jim snad mohlo doplňovat vápník a další potřebné látky. Dentální baterie hadrosauridů byly do značné míry unikátní a vykazovaly jistý stupeň dynamického pohybu. Navzdory běžně tradovanému názoru se ramfotéka hadrosauridů nepodobala kachnímu zobáku a jejich označení "kachnozobí" dinosauři tak není příliš přesné. Objev ze Španělska ukázal, že hadrosauridi žili ve skupinách s převažujícím množstvím mláďat a menším počtem plně dospělých jedinců.

Výzkum histologie fosilních kostí mongolských hadrosauridů dokazuje, že u obřích druhů zřejmě evolucí došlo k nahrazení přerušovaného růstu kontinuálním, který vedl k dosažení obřích rozměrů u rodů, jako je Shantungosaurus, Edmontosaurus, Saurolophus a dalších.

V roce 2020 byla publikována studie o identifikaci histiocytózy Langerhansových komůrek ve fosilních kostech hadrosaurida, formy benigního kostního karcinomu, známého i u člověka. Objev fosilních obratlů s vetknutými fragmenty tyranosauřích zubů odhalil, že hadrosauridi pravděpodobně neměli meziobratlové ploténky. +more Kachnozobí dinosauři obecně trpěli relativně vysokým výskytem kostních tumorů, které jsou jako jediné dobře zjistitelné i z fosilního záznamu.

Zkamenělá vajíčka hadrosauridů jsou známá již dlouhou dobu. Patří mezi ně také oorod Stromatoolithus.

Migrace a stádní chování

Výzkum chemického složení zubů hadrosauridů z Utahu naznačuje, že stádní chování hadrosauridů do značné míry ovlivňovaly sezónní záplavy. Populace vzdálené od sebe pouze 5 až 15 kilometrů tak pravděpodobně využívaly jiné zdroje potravy ve své ekologické nice. +more Obvykle tito dinosauři migrovali na vzdálenost maximálně kolem 80 kilometrů, nikoliv na celé tisíce kilometrů, jak bylo dříve některými badateli předpokládáno. Ukázal to výzkum izotopů stroncia u fosilií kachnozobých dinosaurů v kanadské Albertě.

Zástupci skupiny

Čeleď Hadrosauridae ** Podčeleď Hadrosaurinae ** Podčeleď Saurolophinae ** Podčeleď Lambeosaurinae *** Pochybné taxony **** Arstanosaurus **** Cionodon **** Claosaurus **** Diclonius **** Dysganus **** Mandschurosaurus **** Microhadrosaurus **** Orthomerus **** Pteropelyx **** Thespesius **** Trachodon

Odkazy

Reference

Literatura

Thomas L. Stubbs, Michael J. +more Benton, Armin Elsler and Albert Prieto-Márquez (2019). [url=://doi. org/10. 1017/pab. 2019. 9 * Héctor E. Rivera-Sylva; et al. (2019). [url=http://www. ojs-igl. unam. mx/index. php/Paleontologia/article/view/606]url=://doi. org/10. 1017/pab. 2020. 2 * Taia Wyenberg-Henzler, R. Timothy Patterson & Jordan C. Mallon (2022). [url=https://www. sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S0195667122000416]url=://doi. org/10. 1016/j. cretres. 2022. 105177 * Ryuji Takasaki & Yoshitsugu Kobayashi (2022). [url=https://www. sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S0195667122002257]url=https://www. cambridge. org/core/journals/paleobiology/article/morphological-innovation-and-the-evolution-of-hadrosaurid-dinosaurs/4D62321E0AE849C957D5D37BC052D666]Morphological innovation and the evolution of hadrosaurid dinosaurs[/url]. Paleobiology 45(2): 347-362. doi:[/url]Preliminary assessment of hadrosaur dental microwear from the Cerro del Pueblo Formation (Upper Cretaceous: Campanian) of Coahuila, northeastern Mexico[/url]. Paleontología Mexicana. 8 (1): 17-28. * Mateusz Wosik, Kentaro Chiba, François Therrien and David C. Evans (2020). [url=https://www. cambridge. org/core/journals/paleobiology/article/testing-sizefrequency-distributions-as-a-method-of-ontogenetic-aging-a-lifehistory-assessment-of-hadrosaurid-dinosaurs-from-the-dinosaur-park-formation-of-alberta-canada-with-implications-for-hadrosaurid-paleoecology/1C77B1FE6429CA6F41057EED6EDB4EB1]Testing size--frequency distributions as a method of ontogenetic aging: a life-history assessment of hadrosaurid dinosaurs from the Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada, with implications for hadrosaurid paleoecology. [/url] Paleobiology. doi:[/url]Ontogenetic dietary shifts in North American hadrosaurids[/url]. Cretaceous Research. 105177. doi:[/url]Beak morphology and limb proportions as adaptations of hadrosaurid foraging ecology[/url]. Cretaceous Research. 105361. doi: https://doi. org/10. 1016/j. cretres. 2022. 105361.

Externí odkazy

[url=https://www. bristol. +moreac. uk/news/2019/may/hadrosaur-study. html]Článek o potravních návycích hadrosauridů[/url] * [url=https://phys. org/news/2019-05-sex-duck-billed-dinosaurs. html]Článek o rozmnožování hadrosauridů[/url] *.

Kategorie:Ornitopodní dinosauři Kategorie:Dinosauři žijící v křídě