Mayerův–Rokitanského–Küsterův–Hauserův syndrom

Mayerův-Rokitanského-Küsterův-Hauserův syndrom, též MRKH syndrom, je vrozená vývojová vada charakterizovaná zakrněním nebo úplnou absencí dělohy a částečně i pochvy a vejcovodů. Vaječníky jsou normálně vyvinuté a funkční a u postižených žen se s příchodem puberty vyvinou sekundární pohlavní znaky, ale k menstruaci nikdy nedojde. Právě primární amenorhea, tedy nezahájení menstruačního cyklu do 16 let věku, je často prvním příznakem MKRH. Případná ageneze pochvy je řešitelná plastickou operací a ženy s MKRH mohou vést normální sexuální život, neplodnost je však nevratná a trvalá. Funkční vaječníky však umožňují početí dítěte s využitím oplodnění in vitro a jeho donošení v děloze náhradní matky.

Reference

Externí odkazy

[url=http://mrkhsyndrom.cz/]České stránky věnované MRKH syndromu[/url] * [url=https://www.facebook.com/Neooway/]Dilatační pomůcky pro ženy s MRKH syndromem.[/url]

Kategorie:Syndromy Kategorie:Onemocnění pohlavních orgánů Kategorie:Onemocnění s neznámou příčinou Kategorie:Vývojové vady Kategorie:Syndromy nazvané po osobách