Sfingosin

Sfingosin (2-amino-4-trans-oktadecen-1,3-diol) je 18-uhlíkový aminoalkohol s nenasyceným uhlovodíkovým řetězcem, který tvoří hlavní část sfingolipidů, třídy buněčných membránových lipidů, které zahrnují důležitý fosfolipid sfingomyelin.

Funkce

Sfingosin může být fosforylován in vivo prostřednictvím dvou kináz, sfingosin kinázy typu 1 a sfingosin kinázy typu 2. To vede k tvorbě sfingosin-1-fosfátu, což je silný signální lipid.

Sfingolipidové metabolity například ceramidy, sfingosin a sfingosin-1-fosfát, jsou lipidové signální molekuly, které se podílejí na různých buněčných procesech.

Biosyntéza

Sfingosin se syntetizuje z palmitoyl-CoA a serinu v kondenzaci za vzniku dehydrosfingosinu.

Sphingosin syntéza

Dehydrosfingosin se následně redukuje pomocí NADPH na dihydrosfingosin (sfinganin) a nakonec se oxiduje pomocí FAD na sfingosin.

Neexistuje přímá cesta syntézy od sfinganinu k sfingosinu; musí být nejprve acylován na dihydroceramid, který se pak dehydrogenuje na ceramid. Sphingosin se vytváří degradací sfingolipidu v lysosomu.

Odkazy

Reference

Literatura

Radin N (2003). "Zabíjení nádorů apoptózou vyvolanou ceramidem: kritika dostupných léků". +more Biochem J. 371 (Pt 2): 243-56. dva : 10. 1042 / BJ20021878. PMC 1223313. PMID 12558497. [url=http://www. biochemj. org/bj/371/0243/bj3710243. htm]článek[/url] * Carter, HE, FJ Glick, WP Norris a GE Phillips. 1947. [url=http://www. jbc. org/cgi/reprint/170/1/285. ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha]Biochemie sfingolipidů. [/url] [url=http://www. jbc. org/cgi/reprint/170/1/285. ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha]III. [/url] [url=http://www. jbc. org/cgi/reprint/170/1/285. ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha]Struktura sfingosinu[/url] . J. Biol. Chem. 170: 285-295.

Související články

Dimethylsfingosin * Fingolimod

Externí odkazy

Kategorie:Primární aminy Kategorie:Dioly Kategorie:Biomolekuly Kategorie:Údržba:Články s nekontrolovanými překlady