Cesko.wiki Trifenylamin
Author
Albert FloresTrifenylamin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)3N. Na rozdíl od většiny aminů není zásaditý. Za pokojové teploty jde o bezbarvou pevnou látku s monoklinickou strukturou, dobře rozpustnou v diethyletheru a benzenu, částečně v ethanolu, ovšem ve vodě nerozpustnou. Jeho deriváty nacházejí využití díky své elektrické vodivosti a elektroluminiscenčním vlastnostem a používají se v OLED jako přenašeče děr.
Trifenylamin je možné připravit arylací difenylaminu.
Vlastnosti
Trifenylamin má tři arylové skupiny přímo navázané na atom dusíku. Každá z těchto skupin přitahuje elektrony a posunuje tak volný elektronový pár dusíku k sobě. +more Při této delokalizaci se na dusíku nachází částečný kladný náboj a částečný záporný náboj je rozdělen mezi aromatické skupiny. Toto uspořádání brání protonaci dusíku, která je podstatou zásaditosti roztoků dusíkatých sloučenin.
Všechny tři vazby N-C leží v jedné rovině a úhly mezi nimi činí 120°, čímž se tato látka liší od alifatických aminů a amoniaku, kde jsou orbitaly dusíku uspořádány do čtyřstěnu. Ze sterických důvodů nejsou fenylové skupiny v rovině určené vazbami N-C, nýbrž jsou posunuty.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
[url=https://www. sigmaaldrich. +morecom/IT/en/sds/ALDRICH/T81604]bezpečností list na www. sigmaaldrich. com[/url] * [url=https://www. cdc. gov/niosh/npg/npgd0643. html]CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards[/url] * [url=https://www. ru. nl/felix/staff/staff/persons/berden/research-giel-berden/triphenylamine/]Spektroskopie trifenylaminu (neutrální plynná fáze, radikálový kation, protonovaná forma)[/url].