Cesko.wiki Verapamil
Technology
12 hours ago
8
4
2
Author
Albert FloresVerapamil je lékovou látkou používanou k léčbě vysokého krevního tlaku, anginy pectoris (bolest na hrudi způsobená nedostatečným prokrvením srdce) a srdeční arytmie (poruchy srdečního rytmu). Působí na svalové buňky v cévách a srdci, čímž zpomaluje srdeční rytmus a snižuje krevní tlak. Verapamil se podává ve formě tablet, intravenózní infuze nebo injekce. Mezi nejčastější vedlejší účinky patří zácpa, otoky, závratě a únava. Při užívání verapamilu je třeba dodržovat určité opatření, jako je vyhýbání se alkoholu a grapefruitovému džusu. Tento lék by měl užívat pouze na předpis a pod dohledem lékaře, protože může interagovat s jinými léky a mít negativní účinky na srdeční funkci.
{{Infobox - léčivá látka | název = Verapamil | obrázek = | velikost obrázku = | popisek = | obrázek2 = | velikost obrázku2 = | popisek2 = | název INN = | název IUPAC = 2-(3,4-dimethoxyfenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentannitril | další názvy = | číslo CAS = | klasifikace ATC = | sumární vzorec = | molární hmotnost = | teplota tání = | teplota varu = | hustota = | rozpustnost ve vodě = | pKa = | indikace = ICHS, hypertenze | kontraindikace = | rizika v těhotenství = | cesty podání = | biodostupnost = | vazba na proteiny = | metabolismus = | vylučování = | biologický poločas = | registrace v ČR = | dostupnost v ČR = }} Verapamil je fenylalkylaminový derivát, který působí přednostně na srdeční svalovinu. Zpomaluje sinusový rytmus a vedení v srdečním převodním systému.
Vlastnosti
Na základě své struktury se řadí mezi non-dihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
Mechanismus účinku
Funguje jako blokátor vápníkových kanálů v hladkém svalstvu.
Použití
Ischemická choroba srdeční * Hypertenze * Sekundární prevence po infarktu myokardu
Kontraindikace
Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání betablokátorů nebo digoxinu. Verapamil je rovněž inhibitorem cytochromu P450, a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. +more Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u beta-blokátorů, karbamazepinu, cyklosporinu, digoxinu, chinidinu a teofylinu.