Angiosarkom

Angiosarkom je vzácný typ měkkých tkání nádoru. Jedná se o agresivní maligní nádor, který vzniká z endotelu, vrstvy buněk, která pokrývá vnitřní stranu cév. Angiosarkom se může vyskytovat kdekoliv v těle, ale nejčastěji postihuje kůži, játra, prsu a kosti. Příznaky angiosarkomu závisí na jeho umístění. Při postižení kůže se mohou objevit nádorová ložiska, která jsou tmavě červená nebo modrikavá a krvácejí snadno. Pokud je postiženo játra, může se vyvinout hepatomegalie, únavnost nebo žloutenka. Pokud je postiženo prso, může se objevit hrbolatá hrudka nebo změna velikosti nebo tvaru prsu. Pokud je postižena kost, může dojít ke zlomeninám nebo bolestem. Přesná příčina angiosarkomu není známa, ale rizikové faktory zahrnují expozici RTG záření, radioterapii, expozici chemikáliím jako arsen, chemoterapii a genetické faktory. Diagnóza angiosarkomu se obvykle provádí pomocí biopsie, kde se odebírá vzorek nádoru pro laboratorní vyšetření. Další vyšetření zahrnují CT, MRI a PET skenování, které pomáhají určit rozsah nádoru a jeho šíření do okolních tkání. Léčba angiosarkomu zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, následované radioterapií a chemoterapií. Hormonální terapie a cílená terapie jsou také možnosti, zejména u angiosarkomu prsu. Přežití závisí na mnoha faktorech, včetně umístění a rozsahu nádoru, věku pacienta a jeho celkového zdravotního stavu. U pacientů s lokalizovaným nádorem je přežití obvykle lepší než u pacientů s rozšířeným nádorem. Angiosarkom je vzácný a agresivní maligní nádor. Přesná příčina není známa a diagnóza se provádí pomocí biopsie a dalších vyšetření. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění, radioterapii, chemoterapii a další terapie závislou na typu nádoru. Přežití závisí na mnoha faktorech.