Array ( [0] => 15407021 [id] => 15407021 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => (E)-stilben [uri] => (E)-stilben [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{DISPLAYTITLE:(''E'')-stilben}} [1] => [2] => {{Infobox - chemická sloučenina [3] => | název = (''E'')-stilben [4] => | obrázek = Stilbene trans structure.svg [5] => | velikost obrázku = 200px [6] => | popisek = Strukturní vzorec [7] => | obrázek2 = Trans-stilbene-from-xtal-3D-balls.png [8] => | velikost obrázku2 = 200px [9] => | popisek2 = Model molekuly [10] => | systematický název = 1,1′-[(''E'')-ethen-1,2-diyl]dibenzen [11] => | ostatní názvy = ''trans''-1,2-difenylethen,
''trans''-stilben [12] => | funkční vzorec = C6H5CH=CHC6H5 [13] => | sumární vzorec = C14H12 [14] => | vzhled = bílé krystalyhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638088 [15] => | číslo CAS = 103-30-0 [16] => | číslo EINECS = 209-621-3 [17] => | PubChem = 638088 [18] => | ChEBI = 36007 [19] => | SMILES = c1ccc(cc1)/C=C/c1ccccc1 [20] => | InChI = 1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+ [21] => | molární hmotnost = 180,25 g/mol [22] => | teplota tání = 124 [[stupeň Celsia|°C]] (397 [[Kelvin|K]]) [23] => | teplota varu = 307 °C (580 K) [24] => | hustota = 0,9707 g/cm3 ''(20 °C)'' [25] => | rozpustnost = nerozpustný [26] => | rozpustnost nepolární = rozpustný v [[benzen]]u a [[diethylether]]u [27] => | tlak páry = 0,117 Pa [28] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}} {{GHS09}} [29] => | H-věty = {{H|302}} {{H|319}} {{H|411}} [30] => | P-věty = {{P|264}} {{P|264+265}} {{P|270}} {{P|273}} {{P|280}} {{P|301+317}} {{P|305+351+338}} {{P|330}} {{P|337+317}} {{P|391}} {{P|501}} [31] => | teplota vzplanutí = >112 °C (>385 K) [32] => }} [33] => '''(''E'')-Stilben''', také nazývaný '''''trans''-stilben''', je [[organická sloučenina]] se vzorcem C6H5CH=CHC6H5. Z hlediska struktury obsahuje její molekula dvojici [[fenyl]]ových skupin napojených na ethen-1,2-diylovou skupinu na opačných stranách [[dvojná vazba (chemie)|dvojné vazby]]; vzniká tak [[cis-trans izomerie|(''E'')]] [[Geometrická izomerie|geometrický izomer]], čímž se sloučenina liší od [[(Z)-stilben|''cis''-stilbenu]], který má oba fenyly na stejné straně a vykazuje tak (''Z'') stereochemii. ''trans''-Stilben je za pokojové teploty bílou krystalickou látkou, roztpustnou v organických rozpouštědlech. Dá se [[fotochemie|fotochemicky]] přeměnit na ''cis''-stilben, z něhož je poté možné vytvořit [[fenanthren]]. Stilben objevil francouzský chemik [[Auguste Laurent]] v roce 1843.{{Citace periodika [34] => | autor = Auguste Laurent [35] => | titul = Mémoire sur la série stilbique [36] => | periodikum = Comptes rendus [37] => | rok vydání = 1843 [38] => | strany = 856–860 [39] => }} [40] => [41] => == Izomery == [42] => [[Soubor:Cis-trans-stilbene.svg|střed|400px|náhled|Fotochemická izomerizace stilbenu]] [43] => [44] => Stilben má dva [[stereoizomerie|stereoizomery]]; ''trans''-1,2-difenylethen, neboli (''E'')-stilben či ''trans''-stilben, a ''cis''-1,2-difenylethen, neboli (''Z'')-stilben či ''cis''-stilben. Druhý z nich vykazuje výrazné [[sterické efekty]] mezi aromatickými kruhy, které brání [[konjugovaný systém|konjugaci]], v důsledku čehož je tento izomer méně stabilní.{{Citace monografie [45] => | autor1 = Ernest L. Eliel [46] => | autor2 = Samuel H. Wilen [47] => | titul = Stereochemistry of Organic Compounds [48] => | url = https://archive.org/details/stereochemistryo0000elie_a9t3 [49] => | vydavatel = John Wiley and Sons [50] => | rok vydání = 1994 [51] => | strany = 566–567 [52] => | isbn = 0-471-01670-5 [53] => }} [54] => [55] => ''cis''-Stilben je za pokojové teploty kapalný, s [[teplota tání|teplotou tání]] 5–6 °C, zatímco ''trans''-stilben je krystalickou pevnou látkou, tající až při 125 °C.{{OrgSynth|first1 = Robert E.|last1 = Buckles|first2 = Norris G.|last2 = Wheeler|title = ''cis''-Stilbene|year = 1953|volume = 33|pages = 88|doi = 10.15227/orgsyn.033.0088|prep = CV4P0857|collvol = 4|collvolpages = 857}} [56] => [57] => '''Tlaky páry u stilbenů'''{{Citace monografie [58] => | autor = David Lide [59] => | titul = CRC Handbook of Chemistry and Physics [60] => | url = https://archive.org/details/crchandbookofche0076unse [61] => | vydavatel = CRC Press [62] => | rok vydání = 1995 [63] => | isbn = 0-8493-0476-8 [64] => }} [65] => [66] => {| class="wikitable" [67] => |- [68] => ! Izomer !! Teplota (°C) !! Tlak páry (kPa) [69] => |- [70] => | ''cis''-stilben || 100 || 0,199 [71] => |- [72] => | ''cis''-stilben || 125 || 0,765 [73] => |- [74] => | ''cis''-stilben || 150 || 2,51 [75] => |- [76] => | ''trans''-stilben || 150 || 0,784 [77] => |} [78] => [79] => == Příprava a reakce == [80] => Je známa řada syntéz ''trans''-stilbenu. Jednou z nich je redukce [[benzoin]]u zinkovým amalgámem.{{OrgSynth|first1 = R. L.|last1 = Shriner|first2 = Alfred|last2 = Berger|title = ''trans''-Stilbene|year = 1943|volume = 23|pages = 86|doi = 10.15227/orgsyn.023.0086|prep = CV3P0786|collvol = 3|collvolpages = 786}} [81] => [82] => :[[benzoin|C6H5–CH(OH)–C(=O)–C6H5]] ->[\ce{Zn(Hg)}][\ce{HCl} \text{, } \ce{CH3CH2OH}] ''trans''-C6H5–CH=CH–C6H5 [83] => [84] => Oba izomery lze získat [[dekarboxylace|dekarboxylací]] [[kyselina α-fenylskořicová|kyseliny alfa-fenylskořicové]], ''trans''-stilben vzniká ze (''Z'')-izomeru kyseliny. [85] => [86] => [[Richard F. Heck]]{{Citace periodika [87] => | autor1 = [[Richard F. Heck|R. F. Heck]] [88] => | autor2 = J. P. Nolley [89] => | titul = Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides [90] => | periodikum = [[The Journal of Organic Chemistry]] [91] => | rok vydání = 1972 [92] => | strany = 2320–2322 [93] => | doi = 10.1021/jo00979a024 [94] => }} a Cutomu Mizoroki{{Citace periodika [95] => | autor1 = Tsutomu Mizoroki [96] => | autor2 = Kunio Mori [97] => | autor3 = Atsumu Ozaki [98] => | titul = Arylation of Olefin with Aryl Iodide Catalyzed by Palladium [99] => | periodikum = Bulletin of the Chemical Society of Japan [100] => | rok vydání = 1971 [101] => | strany = 581 [102] => | doi = 10.1246/bcsj.44.581 [103] => }} nezávisle na sobě popsali tvorbu ''trans''-stilbenu reakcí [[jodbenzen]]u se [[styren]]em za přítomnosti palladnatého katalyzátoru, později nazvanou [[Heckova reakce|Mizorokiova-Heckova reakce]].{{Citace periodika [104] => | autor = Richard F. Heck [105] => | titul = Palladium-catalyzed vinylation of organic halides [106] => | periodikum = [[Organic Reactions]] [107] => | rok vydání = 1982 [108] => | strany = 345–390 [109] => | isbn = 0471264180 [110] => | doi = 10.1002/0471264180.or027.02 [111] => }}{{Citace periodika [112] => | autor1 = Irina P. Beletskaya [113] => | autor2 = Andrei V. Cheprakov [114] => | titul = The Heck Reaction as a Sharpening Stone of Palladium Catalysis [115] => | periodikum = [[Chemical Reviews]] [116] => | rok vydání = 2000 [117] => | strany = 3009–3066 [118] => | doi = 10.1021/cr9903048 [119] => | pmid = 11749313 [120] => }} [121] => [122] => :[[Soubor:Mizoroki 1971 iodobenzene styrene.svg|500px]] [123] => [124] => Stilben vstupuje do reakcí obvyklých u alkenů. ''Trans''-stilben lze [[Epoxid#Syntéza|epoxidovat]] [[kyselina peroxyfosforečná|kyselinou peroxymonofosforečnou]], H3PO5, kdy v [[dioxan]]u vzniká stilbenoxid se 74% [[výtěžnost reakce|výtěžností]];{{Citace periodika [125] => | autor1 = Yoshiro Ogata [126] => | autor2 = Kohtaro Tomizawa [127] => | autor3 = Toshiyuki Ikeda [128] => | titul = Oxidation of ''trans''-stilbene with peroxymonophosphoric acid [129] => | periodikum = [[The Journal of Organic Chemistry]] [130] => | rok vydání = 1979 [131] => | strany = 2362–2364 [132] => | doi = 10.1021/jo01328a006 [133] => }} produktem je [[racemická směs]] obou [[enantiomer]]ů 1,2-difenyl[[oxiran]]u. Z ''cis''-stilbenu se vytváří nechirální [[mezosloučenina|''mezo''-sloučenina]] (1''R'',2''S'')-1,2-difenyloxiran, ale epoxidace ''cis''-izomeru peroxidy vytváří i ''cis''- a ''trans''-produkty; například při použití [[terc-butylhydroperoxid|''terc''-butylhydroperoxidu]] vzniká z ''cis''-stilbenu 0,8 % ''cis''-stilbenoxidu, 13,5 % ''trans''-stilbenoxidu a 6,1 % [[benzaldehyd]]u.{{Citace periodika [134] => | autor1 = Guochuan Yin [135] => | autor2 = Andrew M. Danby [136] => | autor3 = David Kitko [137] => | autor4 = John D. Carter [138] => | autor5 = William M. Scheper [139] => | autor6 = Daryle H. Busch [140] => | titul = Olefin Epoxidation by Alkyl Hydroperoxide with a Novel Cross-Bridged Cyclam Manganese Complex: Demonstration of Oxygenation by Two Distinct Reactive Intermediates [141] => | periodikum = [[Inorganic Chemistry]] [142] => | rok vydání = 2007 [143] => | strany = 2173–2180 [144] => | doi = 10.1021/ic061957r [145] => }}{{Citace monografie [146] => | autor1 = Daryle H. Busch [147] => | autor2 = Guochuan Yin [148] => | autor3 = Hyun-Jin Less [149] => | titul = Mechanisms in Homogeneous and Heterogeneous Epoxidation Catalysis [150] => | editoři = S. Ted Oyama [151] => | vydavatel = Elsevier [152] => | rok vydání = 2011 [153] => | kapitola = Lewis Acid Catalyzed Epoxidation of Olefins Using Hydrogen Peroxide: Growing Prominence and Expanding Range [154] => | strany = 119–153 [155] => | isbn = 9780080558011 [156] => }} [157] => [158] => Enantiomerně čistý stilbenoxid připravil [[Karl Barry Sharpless]].{{Citace periodika [159] => | autor1 = Han-Ting Chang [160] => | autor2 = [[Karl Barry Sharpless|K. Barry Sharpless]] [161] => | titul = Molar Scale Synthesis of Enantiopure Stilbene Oxide [162] => | periodikum = The Journal of Organic Chemistry [163] => | rok vydání = 1996 [164] => | strany = 6456–6457 [165] => | doi = 10.1021/jo960718q [166] => | pmid = 11667495 [167] => }} [168] => [169] => :[[Soubor:Peroxomonophosphoric acid reaction01.svg|500px]] [170] => [171] => Stilben lze převést na [[benzaldehyd]] prostřednictvím [[ozonolýza|ozonolýzy]]{{Citace periodika [172] => | autor1 = Clyde E. Bishop [173] => | autor2 = Donald D. Denson [174] => | autor3 = Paul R. Story [175] => | titul = Mechanisms of ozonolysis. The ''cis'', ''trans''-stilbene system [176] => | periodikum = [[Tetrahedron Letters]] [177] => | rok vydání = 1968 [178] => | strany = 5739–5742 [179] => | doi = 10.1016/S0040-4039(00)76338-6 [180] => }} nebo [[Lemieuxova–Johnsonova oxidace|Lemieuxovy–Johnsonovy oxidace]]; silnější oxidační činidla, jako například okyselený [[manganistan draselný]], oxidují dále, až na [[kyselina benzoová|kyselinu benzoovou]]. [[Vicinální]] [[diol]]y lze získat [[Upjohnova dihydroxylace|Upjohnovou dihydroxylací]] nebo, [[asymetrická syntéza|enantioselektivně]], [[Sharplessova asymetrická dihydroxylace|Sharplessovou asymetrickou dihydroxylací]],{{Citace periodika [181] => | autor1 = Eric N. Jacobsen [182] => | autor2 = Istvan Marko [183] => | autor3 = William S. Mungall [184] => | autor4 = Georg Schroeder [185] => | autor5 = K. Barry Sharpless [186] => | titul = Asymmetric dihydroxylation via ligand-accelerated catalysis [187] => | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] [188] => | rok vydání = 1988 [189] => | strany = 1968–1970 [190] => | doi = 10.1021/ja00214a053 [191] => }}{{Citace periodika [192] => | autor1 = Hartmuth C. Kolb [193] => | autor2 = Michael S. VanNieuwenhze [194] => | autor3 = K. Barry Sharpless [195] => | titul = Asymmetric dihydroxylation via ligand-accelerated catalysis [196] => | periodikum = [[Chemical Reviews]] [197] => | rok vydání = 1994 [198] => | strany = 2483–2547 [199] => | doi = 10.1021/cr00032a009 [200] => }} jejíž [[enantiomerní přebytek]] může být až 100 %.{{Citace periodika [201] => | autor1 = Zhi-Min Wang [202] => | autor2 = K. Barry Sharpless [203] => | titul = A Solid-to-Solid Asymmetric Dihydroxylation Procedure for Kilogram-Scale Preparation of Enantiopure Hydrobenzoin [204] => | periodikum = The Journal of Organic Chemistry [205] => | rok vydání = 1994 [206] => | strany = 8302–8303 [207] => | doi = 10.1021/jo00105a065 [208] => }}{{OrgSynth|title = (''R'',''R'')-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediol (Stilbene Diol)|year = 1992|volume = 70|pages = 47|doi = 10.15227/orgsyn.070.0047|prep = CV9P0383|collvol = 9|collvolpages = 383|first1 = Blaine H.|last1 = McKee|first2 = Declan G.|last2 = Gilheany|first3 = K. Barry|last3 = Sharpless|authorlink3 = Karl Barry Sharpless}}{{Citace monografie [209] => | autor = Atta-ur-Rahman [210] => | titul = Stereoselectove Synthesis in Organic Chemistry [211] => | vydavatel = Springer-Verlag [212] => | rok vydání = 1993 [213] => | kapitola = Asymmetric Hydroxylations [214] => | strany = 406–410 [215] => | isbn = 9781461383277 [216] => }} [217] => [218] => Bromací ''trans''-stilbenu vzniká převážně ''meso''-1,2-dibrom-1,2-difenylethan (také nazývaný ''meso''-stilbendibromid); mechanismus zahrnuje jako meziprodukt [[halonium|bromoniový]] ion, jak lze očekávat u elektrofilní [[adice halogenu]];{{Citace monografie [219] => | autor1 = John C. Gilbert [220] => | autor2 = Stephen F. Martin [221] => | titul = Experimental Organic Chemistry: A Miniscale and Microscale Approach [222] => | vydavatel = Cengage Learning [223] => | rok vydání = 2010 [224] => | kapitola = 10.6 – Bromination of Alkenes [225] => | strany = 376–383 [226] => | isbn = 9781439049143 [227] => }} z ''cis''-stilbenu v [[nepolární rozpouštědlo|nepolárních rozpouštědlech]], jako je [[tetrachlormethan]], se tvoří [[racemická směs]] obou enantiomerů 1,2-dibrom-1,2-difenylethanu, s rostoucí [[polární rozpouštědlo|polaritou rozpouštědla]] se ale zvyšuje tvorba ''meso'' sloučeniny, která například u [[nitromethan]]u tvoří 90 % směsi produktů.{{Citace periodika [228] => | autor1 = Robert E. Buckles [229] => | autor2 = Jane M. Bader [230] => | autor3 = Roland J. Thurmaier [231] => | titul = Stereospecificity of the Addition of Bromine to ''cis''- and ''trans''-Stilbene [232] => | periodikum = The Journal of Organic Chemistry [233] => | rok vydání = 1962 [234] => | strany = 4523–4527 [235] => | doi = 10.1021/jo01059a097 [236] => }} [237] => [238] => Tvorba malých množství obou enantiomerů stilbendibromidu z ''trans''-izomeru naznačuje, že bromoniový meziprodukt vytváří [[chemická rovnováha|rovnováhu]] s [[karbokation]]tem PhCHBr–C+(H)Ph, který má prázdný [[atomový orbital|orbital p]] náchylný k nukleofilním atakům z obou stran. Adice bromidů a tribromidů jsou výrazně stereospecifické i v rozpouštědlech s [[relativní permitivita|relativní permitivitou]] nad 35.{{Citace periodika [239] => | autor1 = Roberto Bianchini [240] => | autor2 = Cinzia Chiappe [241] => | titul = Stereoselectivity and reversibility of electrophilic bromine addition to stilbenes in chloroform: influence of the bromide-tribromide-pentabromide equilibrium in the counteranion of the ionic intermediates [242] => | periodikum = The Journal of Organic Chemistry [243] => | rok vydání = 1992 [244] => | strany = 6474–6478 [245] => | doi = 10.1021/jo00050a021 [246] => }} [247] => [248] => Působením ultrafialového záření se ''trans''-stilben mění na ''cis''-stilben, přičemž reakce může pokračovat dále k fenanthrenu.{{Citace periodika [249] => | autor1 = S. P. Kwasniewski [250] => | autor2 = L. Claes [251] => | autor3 = J.-P. François [252] => | autor4 = M. S. Deleuze [253] => | titul = High level theoretical study of the structure and rotational barriers of ''trans''-stilbene [254] => | periodikum = [[The Journal of Chemical Physics]] [255] => | rok vydání = 2003 [256] => | strany = 7823–7836 [257] => | doi = 10.1063/1.1563617 [258] => | bibcode = 2003JChPh.118.7823K [259] => }} [260] => [261] => :[[Soubor:Stilbene isomerization2.png|800px]] [262] => [263] => == Deriváty a jejich použití == [264] => [265] => === Syntetické === [266] => Samotný (''E'')-stilben nemá mnoho využití, ale používá se na výrobu dalších sloučenin, používaných jako [[pigment|barviva]], [[optické zjasňování textilií|optické zjasňovače]], [[fosforescence|fosforescenční]] látky a [[scintilátor]]y.{{Citace monografie [267] => | autor1 = Peter F. Vogt [268] => | autor2 = John J. Gerulis [269] => | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry [270] => | vydavatel = Wiley-VCH [271] => | místo = Weinheim [272] => | rok vydání = 2000 [273] => | kapitola = Amines, Aromatic [274] => | isbn = 3527306730 [275] => | doi = 10.1002/14356007.a02_037 [276] => }} [277] => [278] => Stilben je jednou z látek používaných jako [[aktivní médium|aktivní média]] v [[barvivový laser|barvivových laserech]]. [279] => [280] => [[Soubor:DAMBDSacid.png|náhled|vlevo|[[Kyselina 4,4'-diamino-2,2'-stilbendisulfonová]], jeden z nejběžnějších optických zjasňovačů]] [281] => [282] => [[Soubor:Diethylstilbestrol.svg|náhled|vlevo|[[Diethylstilbestrol]] má estrogenní vlastnosti, i když nepatří mezi steroidy.]] [283] => [284] => [[4,4'-dinitrostilben-2,2'-disulfonát disodný]] se získává [[sulfonace|sulfonací]] [[4-nitrotoluen]]u za vzniku kyseliny 4-nitrotoluen-2-sulfonové, který se poté může za přítomnosti [[chlornan sodný|chlornanu sodného]] přeměnit na derivát (''E'')-stilbenu.{{Citace monografie [285] => | autor1 = William M. Cumming [286] => | autor2 = I. Vance Hopper [287] => | autor3 = T. Sherlock Wheeler [288] => | titul = Systematic Organic Chemistry: Modern Methods of Preparation and Estimation [289] => | vydavatel = D. Van Nostrand Company [290] => | místo = New York [291] => | rok vydání = 1926 [292] => | kapitola = Preparation 294.—Dinitro-Stilbene-Disulphonic Acid (Na salt) [293] => | url kapitoly = https://archive.org/details/systematicorgani00cumm_0 [294] => }}{{Citace periodika [295] => | autor = Arthur G. Green [296] => | titul = Ueber die Oxydation von Paranitrotoluolsulfosäure [297] => | periodikum = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [298] => | rok vydání = 1897 [299] => | strany = 3097–3101 [300] => | url = https://zenodo.org/record/1425882 [301] => | doi = 10.1002/cber.189703003128 [302] => }} [303] => [304] => Byly nalezeny podobné reakce s vyššími výtěžnostmi, využívající oxidaci v kapalném amoniaku za přítomnosti vzduchu.{{Citace patentu [305] => | stát = US [306] => | titul = Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2-disulfonic acid [307] => | url = https://patents.google.com/patent/US5041632/en [308] => | datum vydání = 1991-08-20 [309] => | datum přístupu = 2022-10-17 [310] => | příjmení vynálezce = Leonardo [311] => | jméno vynálezce = Guglielmetti [312] => | číslo = US5041632A [313] => }} Produkt může reagovat s deriváty [[anilin]]u za vzniku [[azosloučenina|azobarviv]].{{Citace monografie [314] => | autor1 = Klaus Hunger [315] => | autor2 = Peter Mischke [316] => | autor3 = Wolfgang Rieper [317] => | autor4 = Roderich Raue [318] => | autor5 = Klaus Kunde [319] => | autor6 = Aloys Engel [320] => | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry [321] => | vydavatel = Wiley-VCH [322] => | místo = Weinheim [323] => | rok vydání = 2005 [324] => | kapitola = Azo Dyes [325] => | isbn = 3527306730 [326] => | doi = 10.1002/14356007.a03_245 [327] => }} [328] => [329] => === Přírodní stilbeny === [330] => Přírodní deriváty stilbenů se nazývají [[stilbeny|stilbenoidy]]; do této skupiny patří například [[resveratrol]] a [[pterostilben]]. [[Stilbestroly]], které jsou strukturně, ovšem nikoliv synteticky, podobné (''E'')-stilbenu, mají [[estrogen]]ní účinky; do této skupiny patří látky jako [[diethylstilbestrol]], [[fosfestrol]] a [[dienestrol]]. Některé sloučeniny z této skupiny vznikají [[kondenzace (chemie)|kondenzacemi]] derivátů [[koenzym A|koenzymu A]] a [[kyselina skořicová|kyseliny skořicové]] nebo [[kyselina p-kumarová|4-hydroxyskořicové]] s [[kyselina malonová|kyselinou malonovou]]. [331] => [332] => == Odkazy == [333] => [334] => === Reference === [335] => {{Překlad | jazyk = en | článek = (E)-Stilbene | revize = 1092021857}} [336] => [337] => === Externí odkazy === [338] => * {{Commonscat}} [339] => * [http://newsearchch.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?searchTemplate=rn.value=%3D%3F&action=PowerSearch&format=ccd&options=brandqtyoffer&target=entry&searchValue=103-30-0 (''E'')-stilben na ChemExper] [340] => [341] => {{DEFAULTSORT:Stilben, (E)-}} [342] => {{Autoritní data}} [343] => [344] => {{Portály|Chemie}} [345] => [[Kategorie:Luminiscence]] [346] => [[Kategorie:Fluorescenční barviva]] [347] => [[Kategorie:Stilbenoidy]] [348] => [[Kategorie:Luminofory a scintilátory]] [] => )
good wiki

(E)-stilben

(E)-Stilben, také nazývaný trans-stilben, je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH=CHC6H5. Z hlediska struktury obsahuje její molekula dvojici fenylových skupin napojených na ethen-1,2-diylovou skupinu na opačných stranách dvojné vazby; vzniká tak (E) geometrický izomer, čímž se sloučenina liší od cis-stilbenu, který má oba fenyly na stejné straně a vykazuje tak (Z) stereochemii.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'benzoin','racemická směs','benzaldehyd','Karl Barry Sharpless','organická sloučenina','dioxan','azosloučenina','barvivový laser','Lemieuxova-Johnsonova oxidace','Epoxid#Syntéza','diol','Geometrická izomerie'
Copyright © 2025 Dobrý spolek