Array ( [0] => 14868360 [id] => 14868360 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Acetonkyanhydrin [uri] => Acetonkyanhydrin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Aceton cyanhydrine Structural formula V.2.svg|náhled|strukturní vzorec acetonkyanhydrinu]] [1] => '''Acetonkyanhydrin''' ([[systematický název]] 2-''hydroxy-2-methylpropannitril'') je [[organická sloučenina]] používaná pro výrobu [[methylmethakrylát]]u, [[monomer]]u pro průhledný [[plast]] [[polymethylmethakrylát]] (PMMA), známý jako '''akrylátové sklo''' ('''plexisklo'''). [2] => [3] => == Příprava == [4] => Sloučenina vzniká jako součást acetonkyanhydrinové cesty k methylmethakrylátu. S [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] poskytuje [[sírany|síranový]] [[estery|ester]] [[methakrylamid]]u, jehož [[methanolýza]] dává [[hydrogensíran amonný]] a MMA.{{Cit | jméno = William | příjmení = Bauer, Jr. | titul = Methacrylic Acid and Derivatives | periodikum = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | rok = 2002 | vydavatel = Wiley-VCH | místo = Weinheim | doi = 10.1002/14356007.a16_441}}. V [[laboratoř]]i lze tuto sloučeninu připravovat reakcí [[kyanid sodný|kyanidu sodného]] s [[aceton]]em, s následnou [[acidifikace|acidifikací]]:{{OrgSynth | first1 = R. F. B. | last1 = Cox | first2 = R. T. | last2 = Stormont | title = Acetone Cyanohydrin | prep = cv2p0007 | collvol = 2 | collvolpages = 7}} [5] => [6] => :[[Soubor:Synthesis of acetone cyanohydrin.png|400px|Syntéza acetonkyanhydrinu]] [7] => [8] => Lze použít zjednodušenou proceduru zahrnující účinek kyanidu sodného nebo [[kyanid draselný|draselného]] na acetonový addukt [[hydrogensíran sodný|hydrogensíranu sodného]] připravovaný ''[[in situ]]'', kvalita výsledného produktu je však horší.{{OrgSynth | first1 = E. C. | last1 = Wagner | first2 = Manuel | last2 = Baizer | title = 5,5-Dimethylhydantoin | prep = cv3p0323 | collvol = 3 | collvolpages = 323}} [9] => [10] => == Výskyt v přírodě == [11] => Hlízy [[maniok]]u obsahují [[linamarin]], [[glukosid]] acetohydrinu, a [[enzym]] [[linamarináza|linamarinázu]] pro [[hydrolýza|hydrolýzu]] glukosidu. Při rozdrcení hlíz se tyto sloučeniny uvolňují a produkují acetonkyanhydrin, který je potenciálně [[smrt]]elně [[jed]]ovatý. [12] => [13] => == Bezpečnost == [14] => Acetonkyanhydrin je v [[Spojené státy americké|USA]] klasifikován jako extrémně nebezpečná sloučenina, v [[Evropská unie|EU]] je označován jako vysoce toxický. Hlavní nebezpečí plyne z jeho snadného rozkladu při styku s [[voda|vodou]], kdy se uvolňuje [[kyanovodík]]. [15] => [16] => == Reference == [17] => {{Překlad|en|Acetone cyanohydrin|354981422}} [18] => [19] => [20] => == Externí odkazy == [21] => * {{Commonscat}} [22] => {{Autoritní data}} [23] => [24] => {{Portály|Chemie}} [25] => [26] => [[Kategorie:Kyanhydriny]] [27] => [[Kategorie:Terciární alkoholy]] [] => )
good wiki

Acetonkyanhydrin

strukturní vzorec acetonkyanhydrinu Acetonkyanhydrin (systematický název 2-hydroxy-2-methylpropannitril) je organická sloučenina používaná pro výrobu methylmethakrylátu, monomeru pro průhledný plast polymethylmethakrylát (PMMA), známý jako akrylátové sklo (plexisklo).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:Aceton cyanhydrine Structural formula V.2.svg','sírany','Spojené státy americké','smrt','linamarináza','glukosid','maniok','Soubor:Synthesis of acetone cyanohydrin.png','aceton','hydrogensíran sodný','kyanid sodný','laboratoř'

Aceton

Laboratoř

Maniok

Sírany

Smrt