Array ( [0] => 15358904 [id] => 15358904 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Acylace [uri] => Acylace [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Acylace''' (také se používá označení '''alkanoylace''') je [[chemická reakce]], při které dochází k připojení [[acyl]]ové skupiny na chemickou sloučeninu. Sloučenina sloužící jako zdroj acylové skupiny se nazývá '''acylační činidlo'''. [1] => [2] => Protože vytvářejí s některými kovovými [[katalyzátor]]y silné [[elektrofil]]y, tak se jako acylační činidla často používají [[acylhalogenidy]], například při [[Friedelova–Craftsova reakce#Friedelova–Craftsova acylace|Friedelově–Craftsově acylaci]] může být použit [[acetylchlorid]] (ethanoylchlorid), CH3COCl, jako zdroj acylu, a jako katalyzátor například [[chlorid hlinitý]], AlCl3, k navázání [[acetyl]]ové skupiny na [[benzen]]: [3] => [4] => [[Soubor:Benzen acylowany.svg|600px|střed|Friedelova-Craftsova acylace benzenu pomocí ethanoylchloridu]] [5] => Tato reakce patří mezi [[elektrofilní aromatická substituce|elektrofilní aromatické substituce]]. [6] => [7] => Kromě acylhalogenidů se také používají [[anhydridy karboxylových kyselin]]; v některých případech mohou podobnou reaktivitu mít také [[aktivní estery]]. Všechny tyto sloučeniny vytvářejí [[amidy karboxylových kyselin|amidy]] a [[alkoholy]], ze kterých lze [[nukleofilní acylová substituce|nukleofilní acylovou substitucí]] získat [[estery]]. [8] => [9] => Acylace mohou být použity k zabránění [[molekulový přesmyk|přesmykovým reakcím]] často se objevujícím při [[alkylace|alkylacích]]. Po provedení acylace se vzniklý karbonyl odstraní [[Clemmensenova redukce|Clemmensenovou redukcí]] nebo podobným procesem.{{Citace monografie | autor1 = Peter Vollhardt | autor2 = Neil Schore | titul = Organic Chemistry: Structure and Function | url = https://archive.org/details/organicchemistry0000voll_o6v2 | vydavatel = W.H. Freeman and Company | místo = New York | rok vydání = 2014 | strany = [https://archive.org/details/organicchemistry0000voll_o6v2/page/714 714]–715 | isbn = 978-1-4641-2027-5}} [10] => [11] => == Acylace v biochemii == [12] => {{Viz též|lipidace bílkovin}} [13] => [14] => Acylace bílkovin je druh [[posttranslační modifikace]] spočívající v navázání [[funkční skupina|funkční skupiny]] přes acyly. Acylace bílkovin byla identifikována jako mechanismus ovlivňující biologickou signalizaci.{{Citace periodika | autor1 = D. A. Towler | autor2 = J. I. Gordon | autor3 = S. P. Adams | autor4 = L. Glaser | titul = The Biology and Enzymology of Eukaryotic Protein Acylation | periodikum = Annual Review of Biochemistry | rok vydání = 1988 | strany = 69–97 | doi = 10.1146/annurev.bi.57.070188.000441 | pmid = 3052287}} [15] => [16] => Významným druhem této reakce je acylace mastnými kyselinami, kdy se na některou z [[aminokyselina|aminokyselin]] (například [[myristoylace]], [[palmitoylace]] nebo [[palmitoleoylace]]).{{Citace periodika | autor = M. D. Resh | titul = Fatty acylation of proteins: New insights into membrane targeting of myristoylated and palmitoylated proteins | periodikum = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | rok vydání = 1999 | strany = 1–16 | doi = 10.1016/S0167-4889(99)00075-0 | pmid = 10446384}} [17] => [18] => Acylace bílkovin se účastní různé druhy mastných kyselin.{{Citace periodika | autor1 = Fatemeh Mohammadzadeh | autor2 = Vahid Hosseini | autor3 = Amir Mehdizadeh | autor4 = Christian Dani | autor5 = Masoud Darabi | titul = A method for the gross analysis of global protein acylation by gas–liquid chromatography | periodikum = IUBMB Life | rok vydání = 2019 | strany = 340–346 | issn = 1521-6551 | doi = 10.1002/iub.1975 | pmid = 30501005}} [19] => [20] => Při palmitoleoylaci se [[kyselina palmitoolejová]] [[kovalentní vazba|kovalentně]] navazuje na [[serin]]ové nebo [[threonin]]ové zbytky.{{Citace periodika | autor = Rami N. Hannoush | titul = Synthetic protein lipidation | periodikum = Current Opinion in Chemical Biology | rok vydání = 2015 | strany = 39–46 | issn = 1879-0402 | doi = 10.1016/j.cbpa.2015.05.025 | pmid = 26080277}}{{Citace monografie | autor1 = Francisco Pelegri | autor2 = Michael Danilchik | autor3 = Ann Sutherland | titul = Vertebrate development : maternal to zygotic control | datum vydání = 2016-12-13 | isbn = 9783319460956}} [21] => [22] => Palmitoleoylace řídí funkci [[Wnt signalizační dráha|Wnt proteinů]].{{Citace periodika | autor1 = Vahid Hosseini | autor2 = Christian Dani | autor3 = Mohammad Hossein Geranmayeh | autor4 = Fatemeh Mohammadzadeh | autor5 = Saeed Nazari Soltan Ahmad | autor6 = Masoud Darabi | titul = Wnt lipidation: Roles in trafficking, modulation, and function | periodikum = Journal of Cellular Physiology | datum vydání = 2018-10-20 | strany = 8040–8054 | issn = 1097-4652 | doi = 10.1002/jcp.27570 | pmid = 30341908}}{{Citace periodika | autor1 = Aaron H. Nile | autor2 = Rami N. Hannoush | titul = Fatty acylation of Wnt proteins | periodikum = Nature Chemical Biology | rok vydání = 2016 | strany = 60–69 | issn = 1552-4469 | doi = 10.1038/nchembio.2005 | pmid = 26784846}} [23] => [24] => == Odkazy == [25] => [26] => === Související články === [27] => * [[Acetyl]] [28] => * [[Keteny]] [29] => [30] => === Reference === [31] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Acylation | revize = 1032113085}} [32] => {{Autoritní data}} [33] => [34] => {{Portály|Chemie}} [35] => [36] => [[Kategorie:Organické reakce]] [] => )
good wiki

Acylace

Acylace (také se používá označení alkanoylace) je chemická reakce, při které dochází k připojení acylové skupiny na chemickou sloučeninu. Sloučenina sloužící jako zdroj acylové skupiny se nazývá acylační činidlo.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'chemická reakce','acetyl','serin','kyselina palmitoolejová','palmitoylace','aminokyselina','posttranslační modifikace','estery','alkoholy','alkylace','amidy karboxylových kyselin','aktivní estery'

Acetyl

Alkoholy

Alkylace

Aminokyselina

Estery

Serin