Array ( [0] => 14810317 [id] => 14810317 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Anthrachinon [uri] => Anthrachinon [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Anthrachinon [2] => | obrázek = Anthraquinone acsv.svg [3] => | velikost obrázku = 120px [4] => | popisek = Strukturní vzorec anthrachinonu [5] => | systematický název = anthracen-9,10-dion [6] => | triviální název = anthrachinon [7] => | ostatní názvy = antrachinon [8] => | číslo CAS = 84-65-1 [9] => | sumární vzorec = C14H8O2 [10] => | vzhled = žluté vláknité krystaly nebo prášek [11] => | molární hmotnost = 208,21 g/mol [12] => | teplota tání = 286 °C [13] => | teplota varu = 379,8 °C [14] => | rozpustnost = nerozpustný [15] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Anthraquinone | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6780 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [16] => }} [17] => '''Anthrachinon''' je [[areny|aromatická]] [[organická sloučenina]]. Je to derivát [[anthracen]]u. Má podobu žlutého, světle šedého či šedožlutého [[krystal]]ického prášku či jehlic. Deriváty anthrachinonu se v biochemii označují jako anthrachinony. [18] => [19] => == Vlastnosti == [20] => Je velmi omezeně [[rozpustnost|rozpustný]] ve vodě, ale dobře rozpustný v [[Alkoholy|alkoholech]], [[nitrobenzen]]u a [[anilin]]u. Chemicky je za standardních podmínek poměrně stálý. [21] => [22] => == Výskyt v přírodě == [23] => Anthrachinony se vyskytují v některých rostlinách (například [[aloe]], [[sena]], [[reveň kadeřavá|rebarbora]], [[řešetlák]]), [[houby|houbách]], [[lišejník|lišejnících]] a [[hmyz]]u, kde vystupují jako základní kostra jejich [[pigment]]ů. Přírodní deriváty anthrachinonu mají [[laxativum|laxativní]] účinky. [24] => [25] => == Výroba == [26] => Existuje více možností jak anthrachinon získat: [27] => * [[Redoxní reakce|Oxidací]] anthracenu [28] => * Kondenzací [[benzen]]u s [[ftalanhydrid]]em za přítomnosti [[Chlorid hlinitý|AlCl3]] ([[Friedel-Craftsova acylace|Friedel-Craftsovou reakcí]]) [29] => * [[Dielsova–Alderova reakce|Dielsovou–Alderovou reakcí]] z [[naftochinon]]u a [[1,3-butadien|but-1,3-dienu]] [30] => * Retro Dielsovou–Alderovou reakcí ([[Rickertova–Alderova reakce|Rickert–Alder]]) [31] => [32] => == Průmyslové použití == [33] => [[Soubor:Riedl-Pfleiderer process.png|náhled|vpravo|Riedl-Pfleidererův proces výroby peroxidu vodíku]] [34] => Anthrachinon se používá ve výrobě barviv, např. [[alizarin]]u. Mnoho přírodních barviv obsahuje deriváty anthrachinonu. Anthrachinon je též používán jako [[katalyzátor]] při výrobě [[Dřevovina|dřevoviny]] v [[dřevozpracující průmysl|dřevozpracujícím]] a [[papírenský průmysl|papírenském průmyslu]]. Dále se také používá na osivu jako odpuzovač ptactva. [35] => [36] => Derivát anthrachinonu [[2-ethylanthrachinon]] se používá při komerční výrobě [[peroxid vodíku|peroxidu vodíku]]. [37] => [38] => == Použití ve zdravotnictví == [39] => Anthrachinon je používán jako laxativum. Dlouhodobé používání vede k [[melanóza|melanóze]] [[tlusté střevo|tlustého střeva]]. [40] => [41] => == Reference == [42] => {{Překlad|jazyk = en|článek = Anthraquinone|revize = 269186197}} [43] => [44] => [45] => == Externí odkazy == [46] => * {{Commonscat}} [47] => [48] => {{Autoritní data}} [49] => {{Portály|Chemie}} [50] => [51] => [[Kategorie:Chinony]] [] => )
good wiki

Anthrachinon

Anthrachinon je aromatická organická sloučenina. Je to derivát anthracenu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'areny','sena','alizarin','Rickertova-Alderova reakce','naftochinon','Friedel-Craftsova acylace','Redoxní reakce','ftalanhydrid','hmyz','pigment','lišejník','houby'

Alizarin

Areny

Ftalanhydrid

Hmyz

Houby

Houby jsou skupina organismů patřících mezi heterotrofní eukaryoty.

Lišejník

Lišejníky jsou speciální druh organismů, které se skládají z dvou různých druhů - houb a řas.

Pigment

Sena