CRISPR gene editing
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) je technologie genového editování, která umožňuje přesnou a efektivní úpravu DNA v živých organismech. Byla poprvé identifikována u bakterií, kde slouží jako obranný mechanismus proti virům. CRISPR gene editing zahrnuje systém, který používá enzym Cas9 k přerušení DNA na specifickém místě, což umožňuje vědcům vkládat, odstranit nebo měnit genetický materiál. Tato technologie má široké uplatnění v různých oblastech, včetně medicíny, zemědělství a biologického výzkumu. Pomocí CRISPR lze vyvíjet nové terapie pro genetické onemocnění, zvyšovat výnosy plodin a vytvářet organismy s určitými žádoucími vlastnostmi. CRISPR gene editing vyvolává také etické a právní otázky, zejména pokud jde o úpravy lidských embryí a potenciální dlouhodobé dopady na ekosystémy a biodiverzitu. Výzkum v této oblasti nadále pokračuje a CRISPR se považuje za jedno z nejvýznamnějších biotechnologických pokroků 21. století.