Array ( [0] => 15273567 [id] => 15273567 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Ethanolamin [uri] => Ethanolamin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Ethanolamin [2] => | obrázek = Ethanolamine-2D-skeletal-B.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Ethanolamine 3D ball.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = 2-aminoethanol [9] => | číslo CAS = 141-43-5 [10] => | číslo EINECS = 205-483-3 [11] => | PubChem = 700 [12] => | ChEBI = 16000 [13] => | SMILES = C(CO)N [14] => | InChI = 1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2 [15] => | číslo RTECS = KJ5775000 [16] => | sumární vzorec = C2H7NO [17] => | vzhled = bezbarvá kapalina [18] => | molární hmotnost = 61,083 g/mol [19] => | teplota tání = 10,3 [[stupeň Celsia|°C]] (283,4 [[Kelvin|K]]) [20] => | teplota varu = 170 °C (443 K) [21] => | hustota = 1,0117 g/cm3 [22] => | index lomu = 1,4539 (''20 °C''){{Citace periodika| autor1 = R. E. Reitmeier | autor2 = V. Sivertz | autor3 = H. V. Tartar | titul = Some Properties of Monoethanolamine and its Aqueous Solutions | periodikum = Journal of the American Chemical Society | rok vydání = 1940 | strany = 1943–1944 | DOI = 10.1021/ja01865a009}} [23] => | rozpustnost = mísitelný [24] => | tlak páry = 64 Pa (''20 °C''){{Citace elektronické monografie | titul = Ethanolamine MSDS | url = http://www.paclp.com/content/documents/MSDS/Ethanolamine.pdf | url archivu = https://web.archive.org/web/20110715032425/http://www.paclp.com/content/documents/MSDS/Ethanolamine.pdf | vydavatel = Acros Organics | datum archivace = 2011-07-15 | jazyk = en}} [25] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS05}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Ethanolamine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/700 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [26] => | H-věty = {{H|302}} {{H|312}} {{H|314}} {{H|332}} {{H|335}} {{H|412}} [27] => | P-věty = {{P|261}} {{P|273}} {{P|303+361+353}} {{P|305+351+338}} [28] => | teplota vzplanutí = 85 °C (358 K) [29] => | teplota vznícení = 410 °C (683 K) [30] => | meze výbušnosti = 5,5 až 17 % [31] => }} [32] => '''Ethanolamin''' (též '''kolamin''', zkráceně '''ETA''' nebo '''MEA''') je [[organická sloučenina]] se vzorcem HOCH2CH2NH2 (C2H7NO). Patří zároveň mezi primární [[alkoholy]] i primární [[aminy]]. Jedná se o bezbarvou kapalinu s [[amoniak]]ovým zápachem.{{Citace monografie | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | autor1 = Matthias Frauenkron | autor2 = Johann-Peter Melder | autor3 = Günther Ruider | autor4 = Roland Rossbacher | autor5 = Hartmut Höke | vydavatel = Wiley-VCH | místo = Weinheim | rok vydání = 2002 | kapitola = Ethanolamines and Propanolamines | isbn = 3527306730 | DOI = 10.1002/14356007.a10_001}} [33] => [34] => Jeho deriváty mají široký výskyt v přírodě, například [[lipidy|lipidové]] deriváty, ethanolamin je [[prekurzor (chemie)|prekurzorem]] mnoha [[N-Acylethanolamin|''N''-acylethanolaminů]], které ovlivňují některé [[fyziologie|fyziologické]] procesy u živočichů a rostlin, například [[klíčení semene|klíčení semen]], interakce rostlin s [[patogen]]y, vývoj [[chloroplast]]ů a [[kvetení]].{{Citace periodika| autor1 = Bruna G. Coutinho | autor2 = Emily Mevers | autor3 = Amy L. Schaefer | autor4 = Dale A. Pelletier | autor5 = Caroline S. Harwood | autor6 = Jon Clardy | autor7 = E. Peter Greenberg | titul = A plant-responsive bacterial-signaling system senses an ethanolamine derivative | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6166808/ | periodikum = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | rok vydání = 2018 | měsíc vydání = 9 | den vydání = 25 | strany = 9785–9790 | DOI = 10.1073/pnas.1809611115 | issn = 0027-8424 | pmc = 6166808 | pmid = 30190434}} S [[kyselina arachidonová|kyselinou arachidonovou]] vytváří endokanabinoid [[anandamid]].{{Citace periodika| autor1 = V. Di Marzo | autor2 = L. De Petrocellis | autor3 = N. Sepe | autor4 = A. Buono | titul = Biosynthesis of anandamide and related acylethanolamides in mouse J774 macrophages and N18 neuroblastoma cells | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1217444/ | periodikum = Biochemical Journal | rok vydání = 1996 | měsíc vydání = 6 | den vydání = 15 | strany = 977 | DOI = 10.1042/bj3160977 | pmid = 8670178}} [35] => [36] => Ethanolamin patří mezi [[aminoalkoholy]]. Mezi deriváty ethanolaminu patří mnohé látky s [[antihistaminikum|antihistaminickými]] účinky, například [[karbinoxamin]], [[klemastin]], [[dimenhydrinát]], [[difenhydramin]] a [[doxylamin]]. [37] => [38] => == Výroba == [39] => Ethanolamin se vyrábí reakcí [[ethylenoxid]]u s vodným roztokem [[amoniak]]u; při této reakci rovněž vznikají [[diethanolamin]] a [[triethanolamin]]. Množství těchto produktů lze ovlivnit poměrem množství reaktantů. [40] => [41] => :[[Soubor:Reaction of ethylene oxide with ammonia.png|400px]] [42] => [43] => == Biochemické vlastnosti == [44] => V organismech je ethanolamin syntetizován [[dekarboxylace|dekarboxylací]] [[serin]]u:{{Citace elektronické monografie | url = http://lipidlibrary.aocs.org/Lipids/pe/index.htm | url archivu = https://web.archive.org/web/20120821202641/http://lipidlibrary.aocs.org/lipids/pe/index.htm | | datum archivace = 2012-08-21 | datum přístupu = 2015-08-09 | jazyk = en}} [45] => [46] => :HOCH2CH(CO2H)NH2 → HOCH2CH2NH2 + CO2 [47] => [48] => Ethanolamin je druhou nejčastější skupinou tvořící „hlavu“ [[fosfolipid]]ů, látek tvořících buněčné membrány. Také je součástí molekul jako [[palmitoylethanolamid]], které ovlivňují CB1 receptory.{{Citace periodika| autor1 = A. Calignano | autor2 = G. La Rana | autor3 = D. Piomelli | titul = Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide | url = https://escholarship.org/uc/item/9js9j6f1 | periodikum = European Journal of Pharmacology | rok vydání = 2001 | strany = 191–198 | DOI = 10.1016/S0014-2999(01)00988-8 | pmid = 11426841}} [49] => [50] => == Použití == [51] => Pro ethanolamin se často používá zkratka MEA, a to za účelem jeho odlišení od [[diethanolamin]]u (DEA) a [[triethanolamin]]u (TEA). Používá se na výrobu [[detergent]]ů, [[emulgátor]]ů, leštidel, léčiv a inhibitorů koroze a také na výrobu dalších látek. [52] => [53] => Příkladem je reakce ethanolaminu s [[amoniak]]em za vzniku [[ethylendiamin]]u, z něhož se dále získává [[Kyselina ethylendiamintetraoctová]] používaná jako [[chelatace|chelatační činidlo]]. [54] => [55] => [[Soubor:En from ethanolamine.png|400px]] [56] => [57] => === Čištění plynů === [58] => Podobně jako ostatní aminy patří i ethanolamin mezi slabé zásady, což se využívá při čištění plynů. Monoethanolaminy mohou velmi účinně z plynů vzniklých spalováním [[uhlí]], [[methan]]u či [[bioplyn]]u účinně odstraňovat [[oxid uhličitý]] (CO2). Tento postup se také používá k obnovování vzduchu na palubách ponorek. [59] => [60] => MEA ionizuje kyselé látky obsažené v těchto plynech, čímž se jejich molekuly stávají [[polární molekula|polárními]] a tak i lépe rozpustnými. [61] => [62] => Čisticí roztoky MEA mohou být regenerovány pomocí regeneračních zařízení. Při zahřání MEA uvolňuje rozpuštěné H2S a CO2, čímž opět vzniká čistý roztok.{{Citace monografie | titul = Industrial Organic Chemistry | kapitola = Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene | autor1 = Klaus Weissermel | autor2 = Hans-Jürgen Arpe | autor3 = Charlet R. Lindley | autor4 = Stephen Hawkins | vydavatel = Wiley-VCH | rok vydání = 2003 | isbn = 3-527-30578-5}}{{Citace elektronické monografie | url =http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/ethanolamine/recognition.html | url archivu = https://web.archive.org/web/20130503160502/http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/ethanolamine/recognition.html | titul = Ethanolamine | vydavatel = Occupational Safety & Health Administration | datum archivace = 2013-05-03 | datum přístupu = 2008-05-11 | jazyk = en}} [63] => [64] => === Ostatní použití === [65] => Ve farmacii se MEA obvykle používá na přípravu emulzí nebo [[pufr|tlumivých roztoků]]. Lze jej využít též v kosmetice jako regulátor pH.{{Citace monografie | titul = Industrial Organic Chemistry | kapitola = Ingredientes Cosméticos | autor = F. Carrasco | vydavatel = www.imagenpersonal.net | rok vydání = 2009 | strany = 306 | isbn = 978-84-613-4979-1}} [66] => [67] => == Odkazy == [68] => [69] => === Související články === [70] => * [[N-Methylethanolamin|''N''-Methylethanolamin]] [71] => * [[Diethanolamin]] [72] => * [[Triethanolamin]] [73] => [74] => === Externí odkazy === [75] => * {{Commonscat}} [76] => [77] => === Reference === [78] => {{Překlad | jazyk = en |článek = Ethanolaminé | revize = 915862522}} [79] => [80] => [81] => {{Autoritní data}} [82] => [83] => {{Portály|Chemie|Biologie}} [84] => [85] => [[Kategorie:Alifatické alkoholy]] [86] => [[Kategorie:Primární aminy]] [87] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [88] => [[Kategorie:Ethanolaminy]] [] => )
good wiki

Ethanolamin

Ethanolamin (též kolamin, zkráceně ETA nebo MEA) je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2NH2 (C2H7NO). Patří zároveň mezi primární alkoholy i primární aminy.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'amoniak','triethanolamin','diethanolamin','ethylenoxid','N-Acylethanolamin','dimenhydrinát','dekarboxylace','Kyselina ethylendiamintetraoctová','emulgátor','fyziologie','detergent','fosfolipid'

Amoniak

Dekarboxylace

Detergent

Emulgátor

Ethylenoxid

Ethylenoxid je organická sloučenina, která se skládá z uhlíku, vodíku a kyslíku.

Fosfolipid

Fosfolipidy jsou skupinou lipidů, které tvoří základní stavební kameny buněčných membrán.

Fyziologie

Fyziologie je vědní obor zabývající se studiem normálních funkčních procesů v organismu a jejich vzájemným působením.

N-Acylethanolamin

N-Acylethanolaminy jsou skupinou sloučenin patřící do třídy endokanabinoidů, které mají biologickou aktivitu podobnou látkám působícím na kanabinoidní receptory, jako jsou THC a anandamid.