Array ( [0] => 15333902 [id] => 15333902 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Farnesylpyrofosfát [uri] => Farnesylpyrofosfát [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Farnesylpyrofosfát je organická sloučenina, která hraje klíčovou roli v biosyntéze cholesterolu a izoprenoidních sloučenin v tělech živočichů. Jedná se o meziprodukt v mevalonátové dráze, která je zodpovědná za tvorbu cholesterolu. Farnesylpyrofosfát je také důležitým prekurzorem pro různé signální proteiny z rodiny ras, které jsou účastníky mnoha buněčných procesů. Tato sloučenina byla významná při studiu patogeneze některých onemocnění, včetně rakoviny a neurodegenerativních poruch. Farnesylpyrofosfát je také užitečným předmětem výzkumu pro možnosti terapeutického využití a vývoj nových léčiv. [oai] => Farnesylpyrofosfát je organická sloučenina, která hraje klíčovou roli v biosyntéze cholesterolu a izoprenoidních sloučenin v tělech živočichů. Jedná se o meziprodukt v mevalonátové dráze, která je zodpovědná za tvorbu cholesterolu. Farnesylpyrofosfát je také důležitým prekurzorem pro různé signální proteiny z rodiny ras, které jsou účastníky mnoha buněčných procesů. Tato sloučenina byla významná při studiu patogeneze některých onemocnění, včetně rakoviny a neurodegenerativních poruch. Farnesylpyrofosfát je také užitečným předmětem výzkumu pro možnosti terapeutického využití a vývoj nových léčiv. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Farnesylpyrofosfát [2] => | obrázek = Farnesyl-pyrophosphate-3D-balls.png [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Model molekuly [5] => | systematický název = (2''E'',6''E'')-3,7,11-trimethyldodeka-2,6,10-trien-1-pyrofosfát [6] => | sumární vzorec = C15H28O7P2 [7] => | ostatní názvy = farnesyldifosfát [8] => | číslo CAS = 13058-04-3 [9] => | PubChem = 706 [10] => | SMILES = CC(=CCCC(=CCCC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C)C)C [11] => | InChI = 1S/C15H28O7P2/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-21-24(19,20)22-23(16,17)18/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3,(H,19,20)(H2,16,17,18) [12] => | molární hmotnost = 382,33 g/mol [13] => }} [14] => '''Farnesylpyrofosfát''' ('''FPP'''), také nazývaný '''farnesyldifosfát''' ('''FDP'''), je [[organická sloučenina]] a meziprodukt [[mevalonátová dráha|mevalonátové]] i [[nemevalonátová dráha|nemevalonátové]] dráhy využívané organismy při biosyntéze [[terpen]]ů, [[terpenoidy|terpenoidů]] a [[steroly|sterolů]].{{Citace periodika | autor1 = Edward M. Davis | autor2 = Rodney Croteau | titul = Cyclization enzymes in the biosynthesis of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes | url = https://archive.org/details/biosynthesisarom00leep | periodikum = Topics in Current Chemistry | rok vydání = 2000 | strany = [https://archive.org/details/biosynthesisarom00leep/page/n53 53]-95 | isbn = 978-3-540-66573-1 | doi = 10.1007/3-540-48146-X_2}} Uplatňuje se při syntéze [[koenzym Q10|koenzymu Q10]] (jenž je součástí elektronového transportního řetězce) [[skvalen]]u, dehydrodolicholdifosfátu (prekurzoru [[dolichol]]u) a [[geranylgeranylpyrofosfát]]u (GGPP). [15] => [16] => == Biosyntéza == [17] => Enzym [[farnesylpyrofosfátsyntáza]]Kulkarni RS, Pandit SS, Chidley HG, Nagel R, Schmidt A, Gershenzon J, Pujari KH, Giri AP and Gupta VS, 2013, [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0981942813002684 Characterization of three novel isoprenyl diphosphate synthases from the terpenoid rich mango fruit]. Plant Physiology and Biochemistry, 71, 121–131 katalyzuje posloupnost kondenzačních reakcí [[dimethylallylpyrofosfát]]u s dvěma jednotkami 3-isopentenylpyrofosfátu za vzniku farnesylpyrofosfátu: [18] => [19] => * Dimethylallylpyrofosfát reaguje s 3-isopentenylpyrofosfátem za vzniku [[geranylpyrofosfát]]u: [20] => [[Soubor:Cholesterol-Synthesis-Reaction8.png]] [21] => [22] => * Geranylpyrofosfát následně reakcí s další molekulou 3-isopentenylpyrofosfátu tvoří farnesylpyrofosfát: [23] => [[Soubor:Cholesterol-Synthesis-Reaction9.png]] [24] => [25] => == Farmakologie == [26] => Výše uvedené reakce jsou inhibovány [[bisfosfonáty]] (používanými například na léčbu [[osteoporóza|osteoporózy]]).{{Citace periodika | autor = Graham Russell | titul = Bisphosphonates From Bench to Bedside | periodikum = Annals of the New York Academy of Sciences | rok vydání = 2006 | strany = 367–401 | doi = 10.1196/annals.1346.041 | pmid = 16831938 | bibcode = 2006NYASA1068..367R}} [27] => [28] => == Odkazy == [29] => [30] => === Reference === [31] => [32] => [33] => === Související články === [34] => * [[Farnesen]] [35] => * [[Farnesol]] [36] => * [[Geranylpyrofosfát]] [37] => * [[Geranylgeranylpyrofosfát]] [38] => [39] => === Externí odkazy === [40] => * {{Commonscat}} [41] => {{Autoritní data}} [42] => [43] => [[Kategorie:Organofosfáty]] [44] => [[Kategorie:Seskviterpeny]] [] => )
good wiki

Farnesylpyrofosfát

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','dolichol','Kategorie:Organofosfáty','Geranylpyrofosfát','Farnesen','bisfosfonáty','Soubor:Cholesterol-Synthesis-Reaction9.png','Soubor:Cholesterol-Synthesis-Reaction8.png','geranylpyrofosfát','dimethylallylpyrofosfát','farnesylpyrofosfátsyntáza','geranylgeranylpyrofosfát'

Dimethylallylpyrofosfát

Dolichol

Geranylgeranylpyrofosfát

Geranylpyrofosfát

Kategorie:Organofosfáty