Array ( [0] => 14817803 [id] => 14817803 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Hyperkonjugace [uri] => Hyperkonjugace [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => Hyperkonjugace je jev v organické chemii, který souvisí s delokalizací elektronů v molekule nebo v molekulovém iontu. Při hyperkonjugaci se vytváří vazbové a nábojové systémy, které stabilizují molekulu. Hyperkonjugace se projevuje přenosy elektronů mezi atomy nebo skupinami atomů za účelem snížení elektronové hustoty na jednom místě a zvýšení elektronové hustoty na jiném místě v molekule. Tento jev hraje důležitou roli při vysvětlování vlastností organických sloučenin, jako je stabilizace radikálů, stabilizace karbokationtů nebo rozložení energie v konjugovaných systémech. Hyperkonjugace je také důležitá pro pochopení reaktivity a regioselektivity organických reakcí. Jelikož se výskyt hyperkonjugace jeví velmi důležitý, je předmětem mnoha výzkumů a studií v organické chemii. [oai] => Hyperkonjugace je jev v organické chemii, který souvisí s delokalizací elektronů v molekule nebo v molekulovém iontu. Při hyperkonjugaci se vytváří vazbové a nábojové systémy, které stabilizují molekulu. Hyperkonjugace se projevuje přenosy elektronů mezi atomy nebo skupinami atomů za účelem snížení elektronové hustoty na jednom místě a zvýšení elektronové hustoty na jiném místě v molekule. Tento jev hraje důležitou roli při vysvětlování vlastností organických sloučenin, jako je stabilizace radikálů, stabilizace karbokationtů nebo rozložení energie v konjugovaných systémech. Hyperkonjugace je také důležitá pro pochopení reaktivity a regioselektivity organických reakcí. Jelikož se výskyt hyperkonjugace jeví velmi důležitý, je předmětem mnoha výzkumů a studií v organické chemii. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:HyperconjugationInSubstitutedAlkenes.png|náhled|vpravo|Hyperkonjugace]] [1] => '''Hyperkonjugace''' nastává při spojení [[alkyl]]ových skupin s [[Chemická vazba#Dělení vazeb podle násobnosti|násobnou vazbou]]. σ-vazby se mohou částečně chovat jako [[volný elektronový pár|volné elektronové páry]], které se konjugují se sousední vazbou π. Dochází ke zkrácení jednoduché [[Chemická vazba|vazby]] C-C v sousedství násobné vazby, tím se zvýší [[energie]] a stabilita jednoduché vazby. Velikost hyperkonjugace roste s počtem vodíku na uhlíku vedle násobné vazby. [2] => [3] => == Vliv na chemické vlastnosti == [4] => Hyperkonjugace ovlivňuje několik důležitých vlastností:{{Citace periodika [5] => | příjmení = Deasy [6] => | jméno = C.L. [7] => | titul = Hyperconjugation [8] => | periodikum = Chem. Rev. [9] => | rok = 1945 [10] => | ročník = 36 [11] => | číslo = 2 [12] => | strany = 145–155 [13] => | jazyk = en [14] => | doi = 10.1021/cr60114a001 [15] => }} [16] => {{Citace periodika [17] => | příjmení = Dewar [18] => | jméno = M.J.S. [19] => | příjmení2 = Schmeising [20] => | jméno2 = H.N. [21] => | titul = A re-evaluation of conjugation and hyperconjugation: The effects of changes in hybridisation on carbon bonds [22] => | periodikum = Tetrahedron [23] => | rok = 1959 [24] => | ročník = 5 [25] => | číslo = 2–3 [26] => | strany = 166–178 [27] => | jazyk = en [28] => | doi = 10.1016/0040-4020(59)80102-2 [29] => }} [30] => * Vazebná délka: Hyperkonjugace je jedním z klíčových faktorů odpovědných za zkrácení vazby σ. Například vazba C-C v [[1,3-butadien|buta-1,3-dienu]] má délku 146 pm, což je podstatně méně než 154 pm u [[alkany|nasycených uhlovodíků]]. [31] => * [[Dipólový moment]]: Velký nárůst dipólového momentu [[1,1,1-trichlorethan]]u ve srovnání s [[chloroform]]em lze vysvětlit hyperkonjugací. [32] => * [[Slučovací teplo]] hyperkonjugovaných molekul je vyšší než součet vazebných energií a [[hydrogenace|hydrogenační]] teplo vztažené na jednu dvojnou vazbu je nižší než hydrogenační teplo [[ethen]]u. [33] => * Stabilitu karbokationtů: [34] => :(CH3)3C+ > (CH3)2CH+ > (CH3)CH2+ > CH3+ [35] => [36] => == Reference == [37] => [38] => [39] => {{Pahýl}} [40] => {{Autoritní data}} [41] => [42] => {{Portály|Chemie}} [43] => [44] => [[Kategorie:Organická chemie]] [] => )
good wiki

Hyperkonjugace

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Soubor:HyperconjugationInSubstitutedAlkenes.png','alkyl','Chemická vazba#Dělení vazeb podle násobnosti','volný elektronový pár','Chemická vazba','energie','1,3-butadien','alkany','Dipólový moment','1,1,1-trichlorethan','chloroform','Slučovací teplo'

1,1,1-trichlorethan

1,3-butadien

Alkany

Alkany jsou organické sloučeniny, které patří mezi základní skupinu uhlovodíků.

Alkyl

Chloroform

Energie