Array ( [0] => 15269245 [id] => 15269245 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Imunodeficience [uri] => Imunodeficience [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Upravit}} [1] => [2] => '''Imunodeficience''' je imunopatologický stav, kdy má [[imunitní systém]] sníženou schopnost odpovídat na [[antigen]]ní a další podněty. Imunodeficity se dělí na primární (vrozené) a sekundární (získané). Primární imunodeficity jsou vzácnější, ale mají mnohem závažnější projevy, protože jsou geneticky podmíněné. Sekundární imunodeficity jsou častější, získané v průběhu života a nejsou tolik závažné (kromě [[AIDS]]).{{Citace periodika [3] => | titul = Overview of Immunodeficiency Disorders [4] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4600970/ [5] => | periodikum = Immunology and allergy clinics of North America [6] => | datum vydání = 2015-11 [7] => | datum přístupu = 2019-07-30 [8] => | issn = 0889-8561 [9] => | pmid = 26454309 [10] => | strany = 599–623 [11] => | ročník = 35 [12] => | číslo = 4 [13] => | doi = 10.1016/j.iac.2015.07.001 [14] => | poznámka = PMID: 26454309 [15] => PMCID: PMC4600970 [16] => | jméno = Nikita [17] => | příjmení = Raje [18] => | jméno2 = Chitra [19] => | příjmení2 = Dinakar [20] => }} [21] => [22] => Hlavním klinickým projevem imunodeficiencí jsou různé poruchy tvorby imunitních buněk a zvýšená náchylnost jedince k různým infekcím. [23] => [24] => U ''specifické'' (získané, adaptivní) imunity je ovlivněna obzvláště tvorba [[Protilátka|protilátek]] ([[T-lymfocyt]]y a [[B-lymfocyt]]y). Protilátky nefungují tak, jak mají, a je proto zvýšená náchylnost k infekcím od extracelulárních patogenů ([[vir]]y, [[bakterie]]). [25] => [26] => Porucha u ''nespecifické'' (přirozené, vrozené) imunity se projevuje neschopností imunitního systému rychle zareagovat na obecné patogenní vzory – [[PAMP (imunologie)|PAMP]] a jsou ovlivněny funkce [[Fagocytóza|fagocytózy]], [[Komplement (biologie)|komplementu]] a [[NK buňka|NK buněk]] a dalších imunitních složek, které mají normálně schopnost ničit patogeny. [27] => [28] => == Typy imunodeficitů == [29] => # buněčné imunodeficity [30] => # primární imunodeficity [31] => # sekundární imunodeficity [32] => [33] => == Buněčné imunodeficity == [34] => Primární imunodeficity mohou být klasifikovány podle poškozené funkce, která může být součástí specifické i nespecifické imunity. Pro přesné pochopení projevu příslušné deficience je potřeba brát v potaz komplexnost celého imunitního systému. Porucha jedné části imunitního systému se může projevit i v druhé části, např. je porucha tvorby T lymfocytů, ale hladina B lymfocytů je normální, tzn. že je narušená interakce mezi T a B lymfocyty a jsou tak ovlivněny obě strany. [35] => [36] => === Protilátkové deficity === [37] => Humorální imunitní deficience (porucha B buněk) – hypoagamaglobulinémie (snížení hladiny jednoho či více typů protilátek) s projevy poruch dýchacích cest, agamaglobulinémie (chybí produkce protilátek) [38] => [39] => === Buněčné deficience === [40] => * poruchy T buněk – často se projevují v sekundárních získaných imunodeficiencích ([[AIDS]]) [41] => * poruchy granulocytů – snížená hladina [[granulocyt]]ů ([[Granulocytopetia|granulocytopetie]]) nebo chybí granulocyty ([[agranulocytóza]], [[neutropenie]]), chronické granulomatózní nemoci [42] => [43] => === Kombinované deficience === [44] => * [[asplenia]] – nefuknčnost sleziny [45] => [46] => === Poruchy [[Komplement (biologie)|komplementového]] systému === [47] => Poruchy komplementového systému se mohou projevit jako imunokomplexní onemocnění, kdy tělo napadá své vlastní tkáně a orgány jako např. [[Kůže|kůži]], [[kloub]]y, [[Ledvina|ledviny]], [[Céva|cévy]], [[srdce]] ([[Systémový lupus erythematodes]]), nebo v různých dysfunkcích iniciujících komplementovou aktivaci.{{Citace elektronického periodika [48] => | titul = Complement Deficiencies {{!}} Immune Deficiency Foundation [49] => | url = https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies/specific-disease-types/complement-deficiencies [50] => | periodikum = primaryimmune.org [51] => | datum přístupu = 2019-07-31 [52] => }} [53] => [54] => * Hereditární [[angioedém]] - po různých podnětech dochází k nekontrolované aktivaci komplementu [55] => [56] => === Poruchy [[Apoptóza|apoptózy]] === [57] => Poruchy apoptózy mohou vést k různým neurodegenerativním onemocněním ([[Parkinsonova nemoc]], [[Alzheimerova choroba]], [[Amyotrofická laterální skleróza]], [[Huntingtonova choroba|Huntigtonova choroba]]{{Citace periodika [58] => | titul = Autophagy and apoptosis dysfunction in neurodegenerative disorders [59] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211851 [60] => | periodikum = Progress in Neurobiology [61] => | datum vydání = 2014-1 [62] => | datum přístupu = 2019-07-31 [63] => | issn = 1873-5118 [64] => | pmid = 24211851 [65] => | strany = 24–49 [66] => | ročník = 112 [67] => | doi = 10.1016/j.pneurobio.2013.10.004 [68] => | poznámka = PMID: 24211851 [69] => | jméno = Saeid [70] => | příjmení = Ghavami [71] => | jméno2 = Shahla [72] => | příjmení2 = Shojaei [73] => | jméno3 = Behzad [74] => | příjmení3 = Yeganeh [75] => }}, nádorovým bujením nebo hypotrofiím (zmenšení) různých tělesných orgánů nebo k různým vrozeným vývojovým vadám.{{Citace periodika [76] => | titul = Role of Apoptosis in disease [77] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3384434/ [78] => | periodikum = Aging (Albany NY) [79] => | datum vydání = 2012-05-31 [80] => | datum přístupu = 2019-07-31 [81] => | issn = 1945-4589 [82] => | pmid = 22683550 [83] => | strany = 330–349 [84] => | ročník = 4 [85] => | číslo = 5 [86] => | poznámka = PMID: 22683550 [87] => PMCID: PMC3384434 [88] => | jméno = B. [89] => | příjmení = Favaloro [90] => | jméno2 = N. [91] => | příjmení2 = Allocati [92] => | jméno3 = V. [93] => | příjmení3 = Graziano [94] => }} [95] => [96] => * Autoimunitní syndromy [97] => [98] => === Poruchy [[Fagocytóza|fagocytózy]] === [99] => Poruchy fagocytózy vedou ke zvýšené náchylnosti a často se opakujícím infekcím způsobenými hlavně [[bakterie]]mi, [[Parazitismus|parazity]], [[Houby|houbami]] nebo [[Plíseň|plísněmi]]) a klinicky se projevujícími v podobě různých kožních projevů ([[vřed]]y), dýchacích obtíží ([[Zápal plic|pneumonie]], sinusitis) a další hnisavé onemocnění.{{Citace elektronického periodika [100] => | titul = Phagocyte Dysfunction - an overview {{!}} ScienceDirect Topics [101] => | url = https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/phagocyte-dysfunction [102] => | periodikum = www.sciencedirect.com [103] => | datum přístupu = 2019-07-31 [104] => }} [105] => [106] => * [[Agranulocytóza|Chronická granulomatózní choroba]] [107] => * [[Chediakův–Higashiho syndrom|Chédiakův-Higashiho syndrom]] [108] => [109] => == Primární imunodeficience == [110] => Primární imunodeficience jsou různě závažné vrozené poruchy [[Imunitní systém|imunitního systému]]. Tyto poruchy jsou podmíněny [[Genové mutace|genovou mutací]] ovlivňující [[Proteosyntéza|syntézu proteinů]], které se podílí na [[Buněčná imunita|buněčné]] nebo [[Humorální imunita|humorální]] funkci imunitního systému. Závisí na charakteru onemocnění, kdy a jak se projeví. Nejčastěji se těžké poruchy projevují časně a razantně u dětí do prvního roku života. Některé poruchy se mohou projevit v průběhu života s pomocí různých faktorů – spouštěčů; např. poruchy [[Fagocytóza|fagocytózy]] či [[Komplement (biologie)|komplementu]]. [111] => [112] => Onemocnění mohou být přetrvávající nebo se opakující. Infekce vedou k různým [[zánět]]ům, k [[Autoimunita|autoimunitním postižením]], k [[Rakovina|nádorům]] nebo k postižení různých orgánů. [113] => [114] => V současné době je charakterizováno více než 300 primárně imunodeficitních onemocnění, z nichž jsou některé velmi vzácné. Léčba je zatím možná pouze u některých typů onemocnění. [115] => [116] => === Znaky a projevy === [117] => Přesné znaky primárních imunodeficitů záleží na typu projevu onemocnění. Nejčastější jsou ale projevy opožděného vývoje společně s poruchami tělesných orgánů (kůže, srdce, projev obličeje) v důsledku přetrvávajících či často se opakujících infekcí. Další časté znaky jsou autoimunitní onemocnění, kdy tělo napadá své vlastní tkáně a mohou se tvořit tumory, např. [[lymphoma]]. [118] => [119] => === Příčiny === [120] => Primární imunodeficity jsou způsobeny genetickou [[Genové mutace|mutací]]. Mutace mohou být [[Dědičnost znaků a pohlaví|recesivně nebo dominantně zděděny]] a mohou být způsobeny vadou jednoho genu nebo více geny. Některé imunodeficity mohou být přítomny, ale dosud se neprojevily (latentní) a spustí se jen díky určitému faktoru (např. reaktivní [[alergen]]) v průběhu života. Další imunodeficity se mohou projevit až v průběhu [[stárnutí]] těla a stárnutí [[Inflammaging|buněk.]] [121] => [122] => === Diagnóza === [123] => Metody vyšetření jsou různé. Základní diagnóza se tvoří z krevního obrazu na základě počtu [[Krevní buňka|krevních buněk]] a podle stanovení hladiny jednotlivých typů [[imunoglobulin]]ů – hlavně [[Imunoglobulin G|IgG]], [[Imunoglobulin A|IgA]], [[Imunoglobulin M|IgM]], nebo složek komplementu v [[Sérum|séru.]] [124] => [125] => Další diagnózy se provádějí podle podezřelých příznaků onemocnění: [126] => [127] => * kvanitifikace různých typů [[monocyt]]ů v krvi, různých typů T lymfocytů a jejich povrchových markerů, např. [[CD4+ buňky|CD4+]], [[CD8+ buňky|CD8+]], CD3+, [[T-buněčný receptor|TCR alpha a beta]], skupiny B-lymfocytů – např. CD19, CD20, [[imunoglobuliny]], [[NK buňka|NK buněk]] a další [128] => * testy na funkci [[T-lymfocyt|T buněk]] – kožní test na hypersenzivitu, buněčné odpovědi na mitogeny,  produkce [[cytokin]]ů [129] => * testy na funkci [[B-lymfocyt|B buněk]] – schopnost vazby [[Protilátka|protilátek]], kvantifikace [[Imunoglobulin G|IgG]] podtřídy [130] => * testy na funkce [[fagocyt]]ů [131] => * a další{{Citace periodika [132] => | titul = The Molecular Pathology of Primary Immunodeficiencies [133] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1867474/ [134] => | periodikum = The Journal of molecular diagnostics : JMD [135] => | datum vydání = 2004-5 [136] => | datum přístupu = 2019-07-30 [137] => | issn = 1525-1578 [138] => | pmid = 15096561 [139] => | strany = 59–83 [140] => | ročník = 6 [141] => | číslo = 2 [142] => | poznámka = PMID: 15096561 [143] => PMCID: PMC1867474 [144] => | jméno = Megan S. [145] => | příjmení = Lim [146] => | jméno2 = Kojo S.J. [147] => | příjmení2 = Elenitoba-Johnson [148] => }} [149] => [150] => Testy jsou vysoce specifické a provádějí se v specializovaných laboratořích. [151] => [152] => === Klasifikace === [153] => Existuje spousta různých typů primárních imunodeficiencí (PID), které se podle [[International Union of Immunological Societies]] dělí do 9 tříd. V současné době je v databázi charakterizováno a identifikováno přes 350 typů PID.{{Citace elektronického periodika [154] => | titul = About Primary Immunodeficiencies {{!}} Immune Deficiency Foundation [155] => | url = https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies [156] => | periodikum = primaryimmune.org [157] => | datum přístupu = 2019-07-31 [158] => }} [159] => [160] => Většina PID jsou velmi vzácné, avšak [[IgA deficience]] je poměrně častá a vyskytuje se u 1 člověka z 500{{Citace periodika [161] => | titul = Primary Immunodeficiency Diseases Report of an IUIS Scientific Committee [162] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1905383/ [163] => | periodikum = Clinical and Experimental Immunology [164] => | datum vydání = 1999-10 [165] => | datum přístupu = 2019-07-30 [166] => | issn = 0009-9104 [167] => | pmid = 10540200 [168] => | strany = 1–28 [169] => | ročník = 118 [170] => | číslo = Suppl 1 [171] => | doi = 10.1046/j.1365-2249.1999.00109.x [172] => | poznámka = PMID: 10540200 [173] => PMCID: PMC1905383 [174] => }}. Další časté PID jsou časté variabilní imunodeficience (Common Variable Immunodeficiency (CVID)), těžké kombinované imunodeficience (Severe Combined Immunodeficiency (SCID)), [[Brutonova agamaglubulinémie|Brutonova X-vázaná agamaglobulinémie]], [[Wiskott-Aldrichův syndrom]], [[DiGeorgův syndrom]]. [175] => [176] => === Přehled nejčastějších primárních imunodeficiencí === [177] => '''Protilátkové imunodeficience''' [178] => [179] => * [[Agamaglobulinémie|Autosomálně dědičná agamaglobulinémie]] [180] => * [[Brutonova agamaglubulinémie|Brutonova agamaglobulinémie]] [181] => * Selektivní [[deficit IgA]] [182] => * Běžné variabilní imunodeficience [183] => * Syndrom [[hyperimunoglobulinémie]] IgM [184] => * [[Deficit IgG podtříd]] [185] => [186] => '''Kombinované a buněčné imunodeficience''' [187] => [188] => * Těžké kombinované imunodeficience SCID [189] => * [[Retikulární dysgeneze]] [190] => * [[Omennův syndrom]] [191] => * X-vázaný lymfoproliferativní syndrom [192] => * [[Wiskottův-Aldrichův syndrom]] [193] => [194] => '''Imunodeficience způsobené poruchami fagocytózy''' [195] => [196] => * [[Chediakův–Higashiho syndrom|Chédiakův-Higashiho syndrom]] [197] => * [[Agranulocytóza|Chronická granulomatózní choroba]] [198] => * [[Shwachmanův-Diamondův syndrom]] [199] => * Těžká vrozená neutropenie ([[Kostmannův syndrom]]) [200] => * Deficit [[Glukóza-6-fosfát|glukózo-6-fosfát]] dehydrogenázy [201] => * Defekt [[Myeloperoxidáza|myeloperoxidázy]] [202] => [203] => '''Imunodeficience způsobené poruchami komplementu''' [204] => [205] => * Hereditární [[angioedém]] [206] => * Deficit [[Lektiny|lektinu]] vázajícího [[Manóza|manózu]] [207] => [208] => '''Imunodeficience způsobené poruchami [[Apoptóza|apoptózy]]''' [209] => [210] => * [[Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom]] [211] => [212] => '''Imunodeficience jako součást syndromů chromosomální nestability''' [213] => [214] => * [[Ataxia telangiectasia]] (Louis-Barův syndrom) [215] => * [[Bloomův syndrom]] [216] => [217] => '''Imunodeficience jako součást mikrodelečních syndromů''' [218] => [219] => * [[DiGeorgův syndrom]] [220] => [221] => === Léčba a možnosti terapie === [222] => Léčba primárních imunodeficitů závisí hlavně na projevu a typu onemocnění. Cílem léčby je snaha držet pod kontrolou infekce a nastartovat reakci imunitního systému pomocí preventivního podávání [[Antibiotikum|antibiotik]] nebo [[Antivirotikum|antivirotik]]. V případě poruchy humorální imunity se využívá substitutivní léčba v podobě vpravení imunoglobulinů do žíly ([[Nitrožilní aplikace|intravenózní imunoglobulin – IVIG]]). V případě autoimunitních onemocnění se používají imunosupresivní terapie nebo [[kortikoidy]]. [223] => [224] => Poslední dobou je nerozšířenější možností léčby SCID a dalších vážných imunodeficitů [[Transplantace kostní dřeně|transplantace kmenových buněk kostní dřeně]]. Komplikací je zajištění vhodného dárce s co největší shodou v [[Hlavní histokompatibilní komplex|HLA antigenech]] a je zde riziko [[Reakce štěpu proti hostiteli|reakce štěpu proti hostiteli (GHVR]]). [225] => [226] => U primárních imunodeficitů, způsobených genetickou mutací zatím neexistuje skutečná kauzální terapie, která by cíleně “opravila” mutaci. U X-vázané SCID byla u jako první lidské choroby provedena [[genová terapie]], ale u pacientů se posléze rozvinula [[leukemie|leukémie]] jako reakce na narušení tumor-supresových genů.{{Citace periodika [227] => | titul = Occurrence of leukaemia following gene therapy of X-linked SCID [228] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835668 [229] => | periodikum = Nature Reviews. Cancer [230] => | datum vydání = 2003-7 [231] => | datum přístupu = 2019-07-31 [232] => | issn = 1474-175X [233] => | pmid = 12835668 [234] => | strany = 477–488 [235] => | ročník = 3 [236] => | číslo = 7 [237] => | doi = 10.1038/nrc1122 [238] => | poznámka = PMID: 12835668 [239] => | jméno = Donald B. [240] => | příjmení = Kohn [241] => | jméno2 = Michel [242] => | příjmení2 = Sadelain [243] => | jméno3 = Joseph C. [244] => | příjmení3 = Glorioso [245] => }}{{Citace periodika [246] => | titul = [Cancer predisposition in inherited bone marrow failure syndromes and primary immunodeficiency diseases] [247] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31281163 [248] => | periodikum = [Rinsho Ketsueki] The Japanese Journal of Clinical Hematology [249] => | datum vydání = 2019 [250] => | datum přístupu = 2019-07-30 [251] => | issn = 0485-1439 [252] => | pmid = 31281163 [253] => | strany = 702–707 [254] => | ročník = 60 [255] => | číslo = 6 [256] => | doi = 10.11406/rinketsu.60.702 [257] => | poznámka = PMID: 31281163 [258] => | jméno = Masataka [259] => | příjmení = Ishimura [260] => | jméno2 = Shouichi [261] => | příjmení2 = Ohga [262] => }} Současné metody genové terapie využívají [[retrovir]]ových nosičů, které náhodně vkládají sekvenci do genomu, ale často se vyskytují komplikace. Pokroky v genové terapii by ale v budoucnu mohly najít nějaký způsob léčby.{{Citace periodika [263] => | titul = Primary immunodeficiency [264] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3245434/ [265] => | periodikum = Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology [266] => | datum vydání = 2011-11-10 [267] => | datum přístupu = 2019-07-31 [268] => | issn = 1710-1484 [269] => | pmid = 22165913 [270] => | strany = S11 [271] => | ročník = 7 [272] => | číslo = Suppl 1 [273] => | doi = 10.1186/1710-1492-7-S1-S11 [274] => | poznámka = PMID: 22165913 [275] => PMCID: PMC3245434 [276] => | jméno = Christine [277] => | příjmení = McCusker [278] => | jméno2 = Richard [279] => | příjmení2 = Warrington [280] => }} [281] => [282] => == Sekundární imunodeficience == [283] => Sekundární imunodeficience jsou mnohem častější než primární a lze je označit jako získané. Mohou se projevit u člověka s normálním imunitním systémem a jsou způsobeny různými imunosupresivními faktory, např. chronické infekce (HIV), předešlá léčba ([[chemoterapie]], [[Imunosupresivum|imunosupresiva]] po orgánové transplantaci), životní prostředí (výskyt [[toxin]]ů, [[Pesticidy|pesticidů]], různých chemikálií), stárnutí, [[podvýživa]], chronický stres, alhokolismus a další faktory. [284] => [285] => Tyto deficience se pak klinicky projevují jako zvýšená citlivost nebo neobyčejné reakce na běžné infekce.{{Citace periodika [286] => | titul = Secondary immunodeficiencies, including HIV infection [287] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6151868/ [288] => | periodikum = The Journal of allergy and clinical immunology [289] => | datum vydání = 2010-2 [290] => | datum přístupu = 2019-07-30 [291] => | issn = 0091-6749 [292] => | pmid = 20042227 [293] => | strany = S195–S203 [294] => | ročník = 125 [295] => | číslo = 2 Suppl 2 [296] => | doi = 10.1016/j.jaci.2009.08.040 [297] => | poznámka = PMID: 20042227 [298] => PMCID: PMC6151868 [299] => | jméno = Javier [300] => | příjmení = Chinen [301] => | jméno2 = William T. [302] => | příjmení2 = Shearer [303] => }} [304] => [305] => === Poruchy tvorby protilátek u sekundární imunodeficience === [306] => * nádory lymfatického systému ([[hypergamaglobulinemie]] – [[lymfom]]y,{{Citace periodika [307] => | titul = Secondary immunodeficiency in lymphoproliferative malignancies [308] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27402426 [309] => | periodikum = Hematological Oncology [310] => | datum vydání = 2016-9 [311] => | datum přístupu = 2019-08-01 [312] => | issn = 1099-1069 [313] => | pmid = 27402426 [314] => | strany = 121–132 [315] => | ročník = 34 [316] => | číslo = 3 [317] => | doi = 10.1002/hon.2323 [318] => | poznámka = PMID: 27402426 [319] => | jméno = Vanda [320] => | příjmení = Friman [321] => | jméno2 = Ola [322] => | příjmení2 = Winqvist [323] => | jméno3 = Cecilie [324] => | příjmení3 = Blimark [325] => }} [[Mnohočetný myelom|myelomy]]) [326] => * zvýšené ztráty imunoglobulinů: nefrotické syndromy [327] => * střevní [[lymfangiektázie]] a rozsáhlé střevní záněty{{Citace periodika [328] => | titul = Gastrointestinal Disorders Associated with Common Variable Immune Deficiency (CVID) and Chronic Granulomatous Disease (CGD) [329] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4837890/ [330] => | periodikum = Current gastroenterology reports [331] => | datum vydání = 2016-4 [332] => | datum přístupu = 2019-08-01 [333] => | issn = 1522-8037 [334] => | pmid = 26951230 [335] => | strany = 17 [336] => | ročník = 18 [337] => | číslo = 4 [338] => | doi = 10.1007/s11894-016-0491-3 [339] => | poznámka = PMID: 26951230 [340] => PMCID: PMC4837890 [341] => | jméno = Mathieu [342] => | příjmení = Uzzan [343] => | jméno2 = Huaibin M. [344] => | příjmení2 = Ko [345] => | jméno3 = Saurabh [346] => | příjmení3 = Mehandru [347] => }} [348] => [349] => === Buněčné poruchy u sekundární imunodeficience === [350] => Po některých virových infekcích dochází ke snížení počtu obranných imunitních buněk. Nejzávažnějším typem získané poruchy buněčné imunity je [[AIDS]]. [351] => [352] => === Sekundární kombinované imunodeficity === [353] => Tyto deficity se vyvíjejí u dětí, u kterých proběhne nákaza virem [[HIV]] nitroděložně nebo perinatálně. Podobný obraz můžeme pozorovat i u pacientů s celkovými [[Vrozená metabolická porucha|metabolickými chorobami]] či se selháváním ledvin{{Citace periodika [354] => | titul = Infection-Induced Kidney Diseases [355] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6282040/ [356] => | periodikum = Frontiers in Medicine [357] => | datum vydání = 2018-11-28 [358] => | datum přístupu = 2019-08-01 [359] => | issn = 2296-858X [360] => | pmid = 30555828 [361] => | ročník = 5 [362] => | doi = 10.3389/fmed.2018.00327 [363] => | poznámka = PMID: 30555828 [364] => PMCID: PMC6282040 [365] => | jméno = Narayan [366] => | příjmení = Prasad [367] => | jméno2 = Manas Ranjan [368] => | příjmení2 = Patel [369] => }} ([[Diabetická nefropatie|nefropatie]], [[akutní renální selhání]] - uremie; [[chudokrevnost]]). [370] => [371] => Kombinované imunodeficity se mohou rozvinout i vlivem nutričních faktorů – zejména podvýživy a deficitu stopových prvků a [[Vitamín|vitaminů]] ve stravě. [372] => [373] => === Poruchy fagocytózy u sekundární imunodeficience === [374] => K poruchám fagocytózy dochází vlivem [[farmakoterapie]], [[Radioterapie|ozařování]], či destruktivním působením autoprotilátek, které posléze vedou k [[neutropeniím]].{{Citace periodika [375] => | titul = Primary and secondary autoimmune neutropenia [376] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1257445/ [377] => | periodikum = Arthritis Research & Therapy [378] => | datum vydání = 2005 [379] => | datum přístupu = 2019-08-01 [380] => | issn = 1478-6354 [381] => | pmid = 16207350 [382] => | strany = 208–214 [383] => | ročník = 7 [384] => | číslo = 5 [385] => | doi = 10.1186/ar1803 [386] => | poznámka = PMID: 16207350 [387] => PMCID: PMC1257445 [388] => | jméno = Franco [389] => | příjmení = Capsoni [390] => | jméno2 = Piercarlo [391] => | příjmení2 = Sarzi-Puttini [392] => | jméno3 = Alberto [393] => | příjmení3 = Zanella [394] => }} [395] => [396] => === Sekundární poruchy komplementu === [397] => Dochází k nim při absolutnímu vyčerpání těla ([[imunokomplex]]ové choroby a [[Septický šok|septické stavy)]].{{Citace periodika [398] => | titul = Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile [399] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25033349 [400] => | periodikum = Chest [401] => | datum vydání = 2014-11 [402] => | datum přístupu = 2019-08-01 [403] => | issn = 1931-3543 [404] => | pmid = 25033349 [405] => | strany = 1205–1213 [406] => | ročník = 146 [407] => | číslo = 5 [408] => | doi = 10.1378/chest.13-2618 [409] => | poznámka = PMID: 25033349 [410] => | jméno = Violaine [411] => | příjmení = Tolsma [412] => | jméno2 = Carole [413] => | příjmení2 = Schwebel [414] => | jméno3 = Elie [415] => | příjmení3 = Azoulay [416] => }} [417] => [418] => == Reference == [419] => [420] => [421] => == Externí odkazy == [422] => * {{Commonscat}} [423] => {{Pahýl}} [424] => {{Autoritní data}} [425] => [426] => [[Kategorie:Nemoci imunitního systému]] [427] => [[Kategorie:Imunita]] [] => )
good wiki

Imunodeficience

Imunodeficience je imunopatologický stav, kdy má imunitní systém sníženou schopnost odpovídat na antigenní a další podněty. Imunodeficity se dělí na primární (vrozené) a sekundární (získané).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Fagocytóza','AIDS','Komplement (biologie)','Apoptóza','angioedém','Agranulocytóza','Brutonova agamaglubulinémie','NK buňka','bakterie','Imunoglobulin G','T-lymfocyt','Genové mutace'

Agranulocytóza

AIDS

Apoptóza

Apoptóza je programovaný proces buněčné smrti, který se vyskytuje přirozeně u eukaryotických organismů.

Bakterie

Fagocytóza

T-lymfocyt