Array ( [0] => 15004065 [id] => 15004065 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Methylisokyanát [uri] => Methylisokyanát [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Methylisokyanát [2] => | obrázek = Methyl_isocyanate.svg [3] => | obrázek2 = Methyl-isocyanate-3D-vdW.png [4] => | velikost obrázku2 = 140px [5] => | systematický název = methylisokyanát [6] => | ostatní názvy = MIC [7] => | anglický název = methyl isocyanate, isocyanatomethane, methyl carbylamine [8] => | sumární vzorec = C2H3NO [9] => | vzhled = bezbarvý [10] => | číslo CAS = 624-83-9 [11] => | číslo EINECS = [12] => | indexové číslo = [13] => | UN kód = [14] => | ChEBI = 59059 [15] => | SMILES = O=C=NC [16] => | InChI = 1S/C2H3NO/c1-3-2-4/h1H3 [17] => | molární hmotnost = 57,051 g/mol [18] => | teplota tání = −45 °C [19] => | teplota varu = 39.5 °C [20] => | teplota vzplanutí = −7 °C [21] => | teplota vznícení = 534 °C [22] => | meze výbušnosti = 5,3–26 % [23] => | hustota = 0.9230 g/cm3 při 27 °C [24] => | tlak páry = [25] => | rozpustnost = [26] => | dipólový moment = 2.8 D [27] => | R-věty = {{R|20/22}} {{R|26}} {{R|34}} {{R|40}} {{R|50}} [28] => | S-věty = {{S|9}}, {{S|26}}, {{S|36/37/39}}, {{S|45}} [29] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{Citace elektronického periodika | titul = Methyl isocyanate | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12228 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [30] => | H-věty = {{H|314}} {{H|330}} {{H|351}} {{H|332}} {{H|302}} {{H|400}} [31] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [32] => | zdraví = 4 [33] => | hořlavost = 3 [34] => | reaktivita = 2 [35] => | ostatní rizika = W [36] => }} [37] => }} [38] => '''Methylisokyanát''' je vysoce toxická [[organická sloučenina]] CH3NCO nazývaná také '''methylkarbylamin''' nebo '''MIC'''. Je meziproduktem při výrobě [[pesticidy|pesticidů]] a [[insekticid]]ů jako např. [[karbaryl]]. [39] => [40] => == Výroba == [41] => Vyrábí se reakcí [[methylamin]]u a [[fosgen]]u za vysoké teploty v plynné fázi. Vzniká směs methyl isokyanátu a dvou molů chlorovodíku, který reaguje na [[N-methylkarbamylchlorid|''N''-methylkarbamylchlorid]] (MCC), který ze směsi kondenzuje. Jeden mol [[chlorovodík]]u odchází jako plyn. [42] => [43] => [[Soubor:MMA plus Phosgene diagram.svg]] [44] => [45] => Methyl isokyanát se získá úpravou MCC pomocí reakce s terciárním aminem, jako je např. [[N,N-dimethylanilin|''N'',''N''-dimethylanilin]],US patent 2480088 nebo s [[pyridin]]em, nebo se oddělí destilací. [46] => [47] => [[Soubor:MCC to MIC & HCl.svg]] [48] => [49] => Také vzniká reakcí ''N''-[[methylformamid]]u C2H5NO a vzduchu meziprodukt [[methomyl]] C5H10N2O2S při výrobě [[karbofuran]]u.{{cite journal |journal=Chemical Week |year=1985 |title=A safer method for making carbamates |page=136 |volume=1985b |issue=20}} [50] => [51] => == Zdraví == [52] => MIC je prudce jedovatý, dráždivý. Při vdechování, požití a expozici sliznic se objevuje podráždění již při nízkém množství (0,4 ppm). [53] => Mezi příznaky otravy patří [[kašel]], bolest na hrudi, [[dušnost]], [[astma]], podráždění očí, nosu a krku, svědění a pálení kůže. Vyšší úroveň expozice, (nad 21 ppm) má za následek trvalé (částečné) poškození zraku, [[plicní edém]], [[Rozedma plic|rozedmu plic]] a krvácení, bronchiální pneumonii až s následkem smrti. [54] => [55] => Ačkoli je methylisokyanát bez zápachu, většina lidí jeho přítomnost rozpozná především kvůli vysoce [[Slzení|slzotvornému]] účinku již od 0,2 ppm. [56] => Limitní (bezpečné) hodnoty stanovené americkou konferencí veřejných a průmyslových hygieniků jsou '''0,02 ppm'''.{{cite journal |author=Kimmerle, G.; Eben, A. |title=Zur Toxizität von Methylisocyanat und dessen quantitativer Bestimmung in der Luft |journal=Archiv für Toxikologie |year=1964 |volume=20 |issue=4 |pages=235–241}} [57] => Methylisokyanát je sloučenina zodpovědná za otravu a smrt několika tisíců lidí v [[Indie|indickém]] [[Bhópálská katastrofa|Bhópálu]].Union Carbide Corporation "Methyl Isocyanate" Product Information Publication, F-41443, November 1967. [58] => [59] => == Odkazy == [60] => [61] => === Reference === [62] => [63] => [64] => === Externí odkazy === [65] => * {{Commonscat}} [66] => * [http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=DE&NR=2828259&KC=&FT=E&locale=en_EP Patent Degussa] [67] => * [http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=FR&NR=1400863&KC=&FT=E&locale=en_EP Patent Bayer] [68] => * [http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=US&NR=2480088&KC=&FT=E&locale=en_EP Patent Monsanto] [69] => * [http://www.cdc.gov/niosh/topics/isocyanates/ NIOSH Safety and Health Topic: Isocyanates] (NIOSH) [70] => * [http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@na+@rel+Methyl+isocyanate U.S. National Library of Medicine: Hazardous Substances Databank – Methyl isocyanate] [71] => * [http://www.epa.gov/ttnatw01/hlthef/carbaryl.html Karbaryl] [72] => [73] => {{Autoritní data}} [74] => {{Portály|Chemie}} [75] => [76] => [[Kategorie:Monomery]] [] => )
good wiki

Methylisokyanát

Methylisokyanát je vysoce toxická organická sloučenina CH3NCO nazývaná také methylkarbylamin nebo MIC. Je meziproduktem při výrobě pesticidů a insekticidů jako např.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.