Array ( [0] => 14690029 [id] => 14690029 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Methylsulfonylmethan [uri] => Methylsulfonylmethan [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Methylsulfonylmethan [2] => | obrázek = Me2SO2.png [3] => | velikost obrázku = 120px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | systematický název = (methansulfonyl)methan [6] => | ostatní názvy = (methylsulfonyl)methan
dimethylsulfon [7] => | sumární vzorec = C2H6O2S [8] => | číslo CAS = 67-71-0 [9] => | molární hmotnost = 94,13 g/mol [10] => | teplota tání = 109 [[Stupeň Celsia|°C]] (382 [[Kelvin|K]]) [11] => | teplota varu = 238 °C (511 K) [12] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Dimethyl sulfone | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6213 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [13] => }} [14] => '''Methylsulfonylmethan''' ('''MSM'''; ''dimethylsulfon'') je [[organická sloučenina]] [[síra|síry]] používaná v [[doplněk stravy|doplňcích stravy]] určených na potíže s [[kloub]]y. [15] => [16] => == Název == [17] => [18] => Název ''methylsulfonylmethan'' je poněkud zavádějící, protože může svádět k nakreslení chemického vzorce odlišné sloučeniny (CH3-SO2-O-CH3, methyl-methansulfonát). Název byl vymyšlen tak, aby se původní a přesnější název dimethylsulfon (DMSO2) nepletl s označením jeho [[Prekurzor (chemie)|prekurzoru]] [[dimethylsulfoxid]]u (DMSO).{{zdroj?}} Dle nejnovějšího [[Chemické názvosloví|chemického názvosloví]] je preferovaný počeštěný IUPAC název podobný: (methansulfonyl)methan. Ve veterinární medicíně byl původně používán DMSO, který se však vyznačuje nepříjemným [[česnek]]ovým zápachem a dráždivostí. Proto byl ke komerčnímu využití zaveden jeho [[chemie|chemicky]] stabilní [[metabolit]] DMSO2, který je prostý zápachu a nedráždí. Jeho proklamované účinky vytvářejí velmi široké spektrum. Skutečné účinky však zůstávají dosud vědecky nepotvrzeny a látku provází stále mnoho nezodpovězených otázek. [19] => [20] => == Zapojení MSM do koloběhu [[síra|síry]] v přírodě == [21] => [22] => MSM vzniká spontánně v [[Země|zemské]] [[atmosféra|atmosféře]]. Některé [[moře|mořské]] [[řasy]] a [[bakterie]] produkují jako degradační produkt thiosloučenin [[dimethylsulfid]] (DMS). Tato prchavá látka uniká do [[atmosféra|atmosféry]], kde tvoří 50-60 % celkového koloběhu síry na Zemi. Účinkem ultrafialového záření se samovolně [[Redoxní reakce|oxiduje]] na DMSO, a ten dále až na chemicky stabilní DMSO2 (MSM). Zmíněné látky obsahující síru mají velký význam pro udržování tepelné bilance zemské atmosféry. [23] => [24] => :CH3-S-CH3 + ½ O2 → CH3-SO-CH3 + ½ O2 → CH3-SO2-CH3 [25] => [26] => MSM je snadno rozpustný ve [[voda|vodě]]. V podobě dešťových přeháněk se dostává do půdy i do vody, tím pádem i do potravního řetězce, což může vysvětlovat všudypřítomnost malého množství této látky ve všech živých organismech včetně lidského. [27] => [28] => == MSM jako zdroj organicky vázané síry == [29] => [30] => O MSM se často hovoří jako o zdroji biologicky vázané síry. Dosud však bylo dokázáno, že DMS, DMSO a DMSO2 umějí nutričně využívat pouze některé půdní a střevní [[bakterie]]. Ostatní organismy pravděpodobně přijímají i vylučují MSM v nezměněné chemické podobě. [31] => [32] => Zmíněné bakterie umějí enzymaticky demethylovat MSM na kyselinu methylsulfonovou (MSA, CH3SO3H), a tu pak dále na anorganický [[hydrogensiřičitan]] (hydrogensulfit, HSO3−) a [[Sírany|síran]] (sulfát, SO42−). Právě tato anorganická forma je jakousi ústřední křižovatkou v metabolismu síry. [33] => [34] => Ze sulfátu [[autotrofie|autotrofní]] organismy ([[rostliny]], [[mikroorganismus|mikroorganismy]]) syntetizují [[methionin]], [[Aminokyselina|aminokyselinu]] obsahující síru, která je pro živočichy esenciální, tj. musejí ji přijímat v potravě, neboť ji nedokáží syntetizovat sami. Methionin pak organismy využívají pro syntézu dalších sloučenin obsahujících síru v podobě –SH (thioly), –S– (sulfidy) a –S–S– ([[disulfidy]]). Konečným produktem degradace těchto sirných sloučenin je pak opět sulfát. [35] => [36] => V jedné experimentální studii byl MSM značený radioaktivním izotopem 35S podáván morčatům. Méně než 1 % podané radioaktivní síry bylo nalezeno v plazmatických bílkovinách v aminokyselinách methioninu a cysteinu, kam pravděpodobně byla inkorporována výše popsanou činností střevních mikroorganismů. Z organismu se MSM vylučuje v nezměněné podobě močí. [37] => [38] => Sulfát je rovněž výchozím substrátem při syntéze sulfatovaných sloučenin (jako je např. [[heparin]], [[chondroitin sulfát]] atd.). Nejprve je s využitím ATP vytvořen 3’-fosfoadenosin-5’-fosfosulfát (PAPS). Toto je tzv. „aktivovaný sulfát“, který za pomoci specifických enzymů vnáší sulfátovou skupinu do organických sloučenin, které obsahují hydroxylovou skupinu –OH. [39] => [40] => :SO42− + 2 ATP → PAPS + ADP + PPi [41] => :PAPS + R-OH → PAP + R-O-SO3− [42] => [43] => Zdrojem síry pro lidský organismus je tedy především anorganický sulfát a aminokyseliny obsahující síru (nejčastěji ve formě bílkovin). Nedostatečný příjem síry v izolované podobě nebyl u lidí nikdy popsán. Vyskytuje se vždy jako součást celkové malnutrice (podvýživy). U osob normálně živených není suplementace sírou nutná. [44] => [45] => == Účinky MSM == [46] => [47] => Komerční prezentace výrobců přípravků obsahujících MSM přisuzují této látce celou řadu příznivých účinků na lidský [[organismus]], o kterých neexistuje dostatek klinických údajů, které by tyto účinky spolehlivě potvrdily. [48] => [49] => V prvé řadě jsou účinky protizánětlivé, kvůli nimž je MSM doporučován při onemocněních kloubů ([[osteoartróza]], [[revmatoidní artritida]]), [[alergie|alergiích]], bolestech [[sval]]ů a jiných. Dosti často je MSM zahrnován mezi [[SYSADOA]] (symptomaticky pomalu působící léky při osteoartróze), ačkoliv tato účinnost nebyla dosud dostatečně prokázána klinickými studiemi (určité práce existují, jejich výsledky by však měly být potvrzeny podrobnějším výzkumem) a revmatologickými organizacemi není tato látka uznávána. Podle dosud známých klinických studií je možné, že mírně tlumí [[bolest]]ivost a [[edém|otoky]] [[kloub]]ů při [[osteoartróza|osteoartróze]], neovlivňuje však ztuhlost kloubů. [50] => [51] => V zahraničí se též ve formě [[aerosolový rozprašovač|spreje]] používá proti [[chrápání]]. [52] => [53] => == Bezpečnost, [[toxicita]], nežádoucí účinky == [54] => [55] => MSM je výrobci prezentován jako velmi bezpečná, netoxická látka bez nežádoucích účinků. Není nám známo, zda užívání MSM způsobilo někomu zdravotní újmu. Tolerance látky je velmi dobrá. Pokud není organismus na MSM zvyklý, může při vyšší dávce vyvolat průjem. [56] => [57] => == Reference == [58] => [59] => [60] => * Barrager E, Veltmann JR, Schauss AG, Schiller RN. A multi-centered, open label trial on the safety and efficacy of methylsulfonylmethane in the treatment of seasonal allergic rhinitis. ''J Altern Complement Med'' 2002;8:167–74. {{PMID|12006124}} [61] => [62] => * Blum JM, Blum RI. The effect of methylsulfonylmethane (MSM) in the control of snoring. ''Integrative Medicine'' 2004;3(6)24-30. [63] => [64] => * Childs SJ. Dimethyl sulfone (DMSO2) in the treatment of interstitial cystitis. ''Urol Clin North Am'' 1994;21:85–8. {{PMID|8284850}} [65] => [66] => * Engelke UF, Tangerman A, Willemsen MA, Moskau D, Loss S, Mudd SH, Wevers RA. Dimethyl sulfone in human cerebrospinal fluid and blood plasma confirmed by one-dimensional (1)H and two-dimensional (1)H-(13)C NMR. ''NMR Biomed'' 2005 Aug;18(5):331-6. {{PMID|15996001}} [67] => [68] => * Horváth K, Noker PE, Somfai-Relle S, et al. Toxicity of methylsulfonylmethane in rats. ''Food Chem Toxicol'' 2002;40:1459–62. {{PMID|12387309}} [69] => [70] => * Jacob SW, Appleton J. ''MSM-The Definitive Guide'' (Topanga, Freedom Press, 2003) {{ISBN|1-893910-21-0}} [71] => [72] => * Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Efficacy of methylsulfonylmethane (MSM) in osteoarthritis pain of the knee: a pilot clinical trial. ''Osteoarthritis Cartilage'' 2006;14(3):286–94. {{PMID|16309928}} [73] => [74] => * King CJ. ''Separation Processes'', 2nd ed. New York, McGraw-Hill, 1980. {{ISBN|0-07-034612-7}} [75] => [76] => * Kocsis JJ, Harkaway S, Snyder R. Biological effects of the metabolites of dimethyl sulfoxide. ''Ann N Y Acad Sci'' 1975;243:104–9. {{PMID|1055534}} [77] => [78] => * Lin A, Nguy CH, Shic F, Ross BD. Accumulation of methylsulfonylmethane in the human brain: identification by multinuclear magnetic resonance spectroscopy. ''Toxicol Lett'' 2001;123:169–77. {{PMID|11641045}} [79] => [80] => * Morton JI, Siegel BV. Effects of oral dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone on murine autoimmune lymphoproliferative disease. ''Proc Soc Exp Biol Med'' 1986;183:227–30. {{PMID|3489943}} [81] => [82] => * Murav'ev IuV, Venikova MS, Pleskovskaia GN, et al. [Effect of dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone on a destructive process in the joints of mice with spontaneous arthritis]. ''Patol Fiziol Eksp Ter'' 1991;(2):37–9 [in Russian]. {{PMID|1881708}} [83] => [84] => * Pearson TW, Dawson HJ, Lackey HB. Natural occurring levels of dimethyl sulfoxide in selected fruits, vegetables, grains and beverages. ''J Agric Food Chem'' 1981;29:1019–21. {{PMID|7309994}} [85] => [86] => * Pfiffner JJ, North HB. Dimethyl sulfone: A constituent of the adrenal gland. ''J Biol Chem'' 1940;134:781–2. [http://www.jbc.org/cgi/reprint/134/2/781 PDF online] {{Wayback|url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/134/2/781 |date=20070929120549 }}. [87] => [88] => * Rose SE, Chalk JB, Galloway GJ, Doddrell DM. Detection of dimethyl sulfone in the human brain by in vivo proton magnetic resonance spectroscopy. ''Magn Reson Imaging'' 2000;18:95–8. {{PMID|10642107}} [89] => [90] => * Usha PR, Naidu MUR. Randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled study of oral glucosamine, methylsulfonylmethane and their combination in osteoarthritis. ''Clin Drug Invest'' 2004;24(6):353–63. [91] => [92] => * Williams KIH, Burstein SH, Layne DS. Dimethyl sulfone: isolation from cows’ milk. ''Proc Soc Exp Biol Med'' 1966;122:865–6. {{PMID|5918965}} [93] => [94] => * Williams KIH, Burstein SH, Layne. Metabolism of dimethyl sulfide, dimethyl sulfoxide, and dimethyl sulfone in the rabbit. ''Arch Biochem Biophys'' 1966;117:84–7. {{PMID|5971744}} [95] => [96] => == Externí odkazy == [97] => * {{Commonscat}} [98] => [99] => {{Autoritní data}} [100] => [101] => [[Kategorie:Sulfony]] [102] => [[Kategorie:Potravní doplňky]] [] => )
good wiki

Methylsulfonylmethan

Methylsulfonylmethan (MSM; dimethylsulfon) je organická sloučenina síry používaná v doplňcích stravy určených na potíže s klouby.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'síra','bakterie','kloub','atmosféra','osteoartróza','Chemické názvosloví','Sírany','Prekurzor (chemie)','rostliny','methionin','doplněk stravy','moře'

Atmosféra

Bakterie

Kloub

Kloub je anatomická struktura těla, která umožňuje pohyb mezi dvěma kostmi.

Methionin

Methionin je jednou z neesenciálních aminokyselin.

Moře

Osteoartróza

Rostliny

Rostliny jsou živé organismy, které se vyznačují schopností fotosyntézy a jsou autotrofními tvory, což znamená, že si dokáží vytvářet vlastní organické látky z anorganických látek.

Síra

Sírany