Array ( [0] => 14687452 [id] => 14687452 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Pentóza [uri] => Pentóza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Pentóza''' (dříve běžně ''pentosa'') je obecný název [[Monosacharidy|monosacharidů]] s molekulárním vzorcem C5H10O5. Jejich uhlíkový řetězec obsahuje pět atomů [[uhlík]]u a [[Karbonylové sloučeniny|karbonylovou]] [[Funkční skupina|funkční skupinu]]. Podle karbonylové funkční skupiny se dělí na '''aldopentózy''' a '''ketopentózy''', přičemž obě obsahují [[Chiralita|chirální]] atomy [[uhlík]]u, které způsobují jejich [[Optická otáčivost|optickou aktivitu]]. Stejně jako některé jiné monosacharidy existují pentózy ve dvou formách, s otevřeným (lineárním) řetězcem nebo uzavřeným (cyklickým) řetězcem, které se ve vodných roztocích snadno přeměňují jeden na druhý. [1] => [2] => Polotriviální název pentóza vznikl z [[Řečtina|řecké]] [[Číslovka|číslovky]] pět (penta) a z [[Přípona (mluvnice)|přípony]] charakteristické pro [[sacharidy]] -óza. [3] => [4] => Pentózy jsou velmi důležité v biochemii. Například [[ribóza]] je složkou [[RNA]] a [[deoxyribóza]] je složkou [[DNA]]. Fosforylované pentózy jsou důležitými produkty v [[Pentózofosfátový cyklus|pentózofosfátovém cyklu]]. [5] => [6] => == Aldopentózy == [7] => Aldopentózy obsahují karbonylovou funkční skupinu odvozenou od [[Aldehydy|aldehydů]]. Mají tři typy poloh asymetrických uhlíků, a proto je možné vytvořit osm různých [[Izomerie#Stereoizomerie|stereoizomerů]]. Jejich cyklické struktury mohou být pětičlenné ([[Furanosa|furanózy]]) nebo šestičlenné ([[Pyranosa|pyranózy]]). [8] => [9] => V přírodě se vyskytuje pouze D-[[ribóza]], D-[[xylóza]], D-[[arabinóza]] a L-arabinóza. Konfigurace D/L v aldopentózách určuje polohu skupiny -OH na čtvrtém atomu uhlíku a nemá vztah ke směru otáčení optické aktivity. Příklady vzorců aldopeptóz: [10] => Soubor:DL-Ribose.svg|D-ribóza a L-ribóza [11] => Soubor:DL-Arabinose.svg|D-arabinóza a L-arabinóza [12] => Soubor:DL-Xylose.svg|D-xylóza a L-xylóza [13] => Soubor:DL-Lyxose.svg|D-lyxóza a L-lyxóza [14] => [15] => [16] => == Ketopentózy == [17] => Ketopentózy obsahují karbonylovou funkční skupinu odvozenou od [[Ketony|ketonů]]. Ketopentózy mají dva typy poloh asymetrických uhlíků, a proto je možné vytvořit čtyři různé stereoizomery. Konfigurace D/L určuje polohu skupiny –OH na čtvrtém atomu uhlíku a nemá vztah ke směru otáčení optické aktivity. V přírodě se vyskytují pouze dva izomery D. [18] => Soubor:DL-Ribulose.svg|'''D-ribulóza a L-ribulóza''' [19] => Soubor:DL-Xylulose.svg|'''D-xylulóza a L-xylulóza''' [20] => [21] => [22] => == Cyklická forma == [23] => Uzavřená nebo cyklická forma pentóz vzniká, když karbonylová skupina reaguje s hydroxylem na jiném uhlíku a vytvoří mezi oběma uhlíky [[Ethery|etherový]] most –O–. Vznikne cyklická molekula sestávající z jednoho atomu [[kyslík]]u a obvykle čtyř atomů [[uhlík]]u. Tyto cyklické sloučeniny se pak nazývají [[Furanosa|furanózy]], protože se podobají cyklickému etheru [[tetrahydrofuran]]u. [24] => [25] => Tyto cyklické molekuly mohou mít dvě konfigurace v závislosti na poloze nového hydroxylu. Proto může každá lineární molekula pentózy vytvořit dva odlišné cyklické tvary označené předponami "α" nebo "β". [26] => [27] => == Biologický význam == [28] => * Metabolismus pentóz a jejich tvorba dekarboxylací [[Hexózy|hexóz]] je popsána v [[Pentózofosfátový cyklus|pentózofosfátovém cyklu]]. Klíčovou reakcí je přímá [[Redoxní reakce|oxidace]] [[Glukóza|glukózy]]-6-fosfátu [[enzym]]em glukózo-6-fosfátdehydrogenázou, jejíž [[gen]] se u lidí nachází na [[Chromozom X|chromozomu X]]. Vady v cyklu mohou způsobit řadu klinických problémů nebo přehnanou reakci na určité léky. [29] => * D-[[ribóza]] a její redukovaná forma D-[[deoxyribóza]] jsou základními složkami [[RNA]] nebo [[DNA]]. [30] => * D-[[ribulóza]] slouží jako [[Oxid uhličitý|CO2]] akceptor při fotosyntéze. [31] => * [[Xylóza]] (dřevěný cukr, z řeckého ξύλον, xylon, tj. dřevo) je pravotočivá pentóza. Získává se [[Hydrolýza|hydrolýzou]] dřeva a může být použita jako nekalorické [[Náhradní sladidlo|sladidlo]] pro [[Diabetes mellitus|diabetiky]]{{Citace monografie [32] => | titul = [[Malá československá encyklopedie]] sv. 6 Š–Ž [33] => | vydavatel = [[Academia]] [34] => | místo = Praha [35] => | rok vydání = 1987 [36] => | počet stran = 928 [37] => | strany = 741 [38] => }}. [39] => * [[Arabinóza]], L-arabinóza je běžnější než D-arabinóza a je součástí některých biopolymerů jako jsou [[hemicelulóza]] a [[pektin]]. [40] => [41] => == Reference == [42] => {{Překlad|en|Pentose|1029132219|de|Pentosen|214998106}} [43] => [44] => [45] => == Související články == [46] => * [[Pentózofosfátový cyklus]] [47] => * [[Triózy|Trióza]] [48] => * [[Tetróza|Tetrózy]] [49] => * [[Hexózy]] [50] => * [[Heptózy]] [51] => * [[Októzy]] [52] => [53] => == Externí odkazy == [54] => * {{Commonscat}} [55] => [56] => {{Autoritní data}} [57] => [58] => [[Kategorie:Pentózy| ]] [59] => [[Kategorie:Monosacharidy]] [] => )
good wiki

Pentóza

Pentóza (dříve běžně pentosa) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C5H10O5. Jejich uhlíkový řetězec obsahuje pět atomů uhlíku a karbonylovou funkční skupinu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.