Sanger sequencing
Sangerovo sekvenování, nazvané po britském biologovi Fredericku Sangerovi, je metoda určení sekvence nukleotidů DNA. Poprvé byla vyvinuta v roce 1977 a patří mezi historicky významné techniky pro analýzu genetického materiálu. Tato metoda používá modifikované deoxyribonukleotidy, které způsobují ukončení syntézy DNA v reakcích zvaných „sekvenování pomocí ukončení řetězce“. Výsledkem je směs fragmentů DNA různých délek, které jsou následně odděleny elektroforézou a analyzovány, aby se určila pořadí nukleotidů. Sangerovo sekvenování hrálo klíčovou roli v projektech jako je lidský genomový projekt a je stále používáno pro cílené sekvenování a validaci nových sekvenovacích technik. I když byly vyvinuty rychlejší a levnější metody sekvenování, Sangerovo sekvenování zůstává důležitou a velmi přesnou technikou v molekulární biologii a genomice.