good wiki
More at Wikipedia
Sickle cell disease
Sickle cell disease (SCD) neboli srpkovitá anémie je dědičné onemocnění krve způsobené mutací v genu pro beta-globin, což má za následek abnormální tvar červených krvinek. Tyto srpkovité krvinky mají tendenci se shlukovat, což může vést k blokaci cév, bolestem a různým komplikacím, jako jsou infekce, anémie a orgánové poškození. SCD se častěji vyskytuje u lidí afrického, arabského a indického původu. Diagnóza onemocnění se obvykle provádí během screeningových testů, například na novorozencích. Léčba SCD zahrnuje analgezii pro bolest, transfúze krve a v některých případech transplantaci kostní dřeně. Cílem léčby je zmírnit symptomy a zlepšit kvalitu života pacientů.