Array ( [0] => 14962789 [id] => 14962789 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Stereoizomerie [uri] => Stereoizomerie [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => Jako '''stereoizomerie''' se označuje jev, kdy mají dvě [[izomerie|izomerní molekuly]] stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin;Columbia Encyclopedia. "Stereoisomers" in ''Encyclopedia.com'', n.l., '''2005''', [http://www.encyclopedia.com/html/section/isomer_Stereoisomers.asp Link] tím se liší od [[strukturní izomer|strukturních izomerů]], které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny. Podle definice tedy může jeden strukturní izomer mít více stereoizomerů. [1] => [2] => == Druhy stereoizomerů == [3] => [4] => === Enantiomery === [5] => {{Podrobně|Chiralita|Enantiomer}} [6] => [7] => '''Enantiomery''' (také nazývané jako '''optické izomery''') jsou dva stereoizomery, které se od sebe liší [[optická otáčivost|optickou otáčivostí]], navzájem jsou zrcadlovými obrazy. Každá odpovídající si [[stereocentrum|stereocentra]] takových molekul mají navzájem opačné konfigurace. Dvě látky, které jsou vůči sobě enantiomery, mají shodné fyzikální vlastnosti s výjimkou směru, kterým stáčejí rovinu [[polarizované světlo|polarizovaného světla]] a způsobu interakce s enantiomery ostatních sloučenin. Rozdílné enantiomery téže sloučeniny tedy mohou mít značně odlišné biologické účinky. Enantiomery lze od sebe oddělit pouze pomocí chirálního činidla. V přírodě se většina chirálních biomolekul, například aminokyselin (kromě nechirálního [[glycin]]u) vyskytuje pouze jako jeden z enantiomerů. [8] => [9] => === Diastereomery === [10] => {{Podrobně|Diastereomer}} [11] => [12] => '''Diastereomery''' jsou stereoizomery, které nejsou vzájemnými zrcadlovými obrazy. Patří sem mesosloučeniny, ''cis''–''trans'' (''E''-''Z'') a neenantiomerní optické izomery. Látky, které jsou nazvájem diastereomery, mají rozdílné fyzikální vlastnosti. V níže zobrazeném příkladě ''meso'' forma [[kyselina vinná|kyseliny vinné]] tvoří diastereomerní dvojici s kyselinou L-vinnou i s kyselinou D-vinnou. [13] => [14] => === Cis–trans izomery === [15] => {{Podrobně|Cis-trans izomerie}} [16] => [17] => Stereoizomerie kolem dvojných vazeb vzniká, protože zde nemůže dojít k rotaci kolem vazby a substituenty tak zůstávají na stejném místě. Pokud jsou substituenty alespoň na jednom atomu, ze kterých vychází dvojná vazba, na obou stranách stejné, pak sloučenina nevytváří stereoizomery a dvojná vazba není stereocentrem; příkladem je [[propen]], kdy jsou oba substituenty na jednom konci atomy vodíku. [18] => [19] => Stereoizomery na dvojných vazbách se označují ''cis'' (pokud jsou substituenty na stejné straně od dvojné vazby) nebo ''trans'' (pokud jsou na opačných stranách); používá se také značení Z (u ''cis'' izomerů) a E (u ''trans'' izomerů). Nejjednoduššími příklady jsou 1,2-disubstituované deriváty [[ethen]]u, jako je 1,2-dichlorethen, jehož izomery jsou zobrazeny na následujícím obrázku: [20] => [21] => [[Soubor:Dichloroethene.png|střed|200px|Izomery 1,2-dichlorethenu]] [22] => [23] => Molekula I je ''cis''-1,2-dichlorethen a molekula II je ''trans''-1,2-dichlorethen. [24] => [25] => === Konformery === [26] => {{Podrobně|Konformace}} [27] => [28] => '''Konformery''' jsou izomery, které mají stejný strukturní vzorec, ale kvůli rotaci kolem jedné či více jednoduchých vazeb se liší tvarem molekuly. Různé konformace mají různé energie, často se mezi sebou přeměňují a málokdy je lze od sebe oddělit. [29] => [30] => Mnoho různých konformací vytváří například [[cyklohexan]]. [31] => [32] => === Anomery === [33] => [[Anomer]]y jsou cyklické molekuly s jednoduchými vazbami, u kterých je k pojmenování nutné určit, zda jsou substituenty na uhlíkovém řetězci navzájem v poloze ''cis'' nebo ''trans''. [34] => Typ anomeru se určuje podle polohy [[hydroxyl]]ové skupiny (-OH) na prvním uhlíku, [35] => když je u D cukru -OH v [[Haworthova projekce|Haworthově projekci]] dole (tedy vpravo v projekci [[Tollensova projekce|Tollensově]]), pak je daná molekula α izomerem. Je-li u D cukru -OH nahoře (tedy vlevo v Tollensově projekci), jedná se o β izomer. U L cukrů se postupuje obráceně. [36] => [37] => === Atropizomery === [38] => {{Podrobně|Atropizomer}} [39] => [40] => '''Atropizomery''' jsou stereoizomery, které se objevují při prostorově znemožněné rotaci kolem [[jednoduchá vazba|jednoduché vazby]]; energie sterické bariéry je tak vysoká, že umožňuje izolaci jednotlivých konformerů. [41] => [42] => == Reference == [43] => [44] => [45] => == Externí odkazy == [46] => * {{Commonscat}} [47] => {{Autoritní data}} [48] => [49] => {{Portály|Chemie}} [50] => [51] => [[Kategorie:Stereochemie]] [52] => [[Kategorie:Izomerie]] [] => )
good wiki

Stereoizomerie

Jako stereoizomerie se označuje jev, kdy mají dvě izomerní molekuly stejný sumární vzorec a stejné pořadí funkčních skupin, ovšem liší se v prostorovém umístění těchto skupin; tím se liší od strukturních izomerů, které mají stejný sumární vzorec, ale různé funkční skupiny. Podle definice tedy může jeden strukturní izomer mít více stereoizomerů.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'izomerie','propen','Kategorie:Stereochemie','optická otáčivost','stereocentrum','polarizované světlo','glycin','kyselina vinná','strukturní izomer','Soubor:Dichloroethene.png','ethen','cyklohexan'

Cyklohexan

Ethen

Glycin

Izomerie

Izomerie je jev, kdy se molekuly chemické látky liší ve svém uspořádání atomů, i když mají stejný sumární vzorec.

Kategorie:Stereochemie

Propen

Propen je značka permanentních markerů vyráběných společností Mitsubishi Pencil Company.

Stereocentrum