Array ( [0] => 15314928 [id] => 15314928 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Tetramethylethylendiamin [uri] => Tetramethylethylendiamin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Tetramethylethylendiamin [2] => | obrázek = TMEDA.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = TMEDA-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Model molekuly [8] => | systematický název = ''N'',''N'',''N′'',''N′''-tetramethylethan-1,2-diamin [9] => | ostatní názvy = TMEDA, TEMED [10] => | funkční vzorec = (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2 [11] => | sumární vzorec = C6H16N2 [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | číslo CAS = 110-18-9 [14] => | číslo EINECS = 203-744-6 [15] => | PubChem = 8037 [16] => | SMILES = CN(C)CCN(C)C [17] => | InChI = 1/C6H16N2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3 [18] => | molární hmotnost = 116,20 g/mol [19] => | teplota tání = −55,1 [[stupeň Celsia|°C]] (218,0 [[Kelvin|K]]) [20] => | teplota varu = 121 °C (394 K) [21] => | hustota = 0,7765 g/cm3 (''20 °C'') [22] => | index lomu = 1,4179 (''20 °C'') [23] => | rozpustnost = rozpustný [24] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8037 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [25] => | H-věty = {{H|225}} {{H|302}} {{H|314}} {{H|332}} [26] => | P-věty = {{P|210}} {{P|233}} {{P|240}} {{P|241}} {{P|242}} {{P|243}} {{P|260}} {{P|261}} {{P|264}} {{P|270}} {{P|271}} {{P|280}} {{P|301+312}} {{P|301+330+331}} {{P|303+361+353}} {{P|304+312}} {{P|304+340}} {{P|305+351+338}} {{P|310}} {{P|312}} {{P|321}} {{P|330}} {{P|363}} {{P|370+378}} {{P|403+235}} {{P|405}} {{P|501}} [27] => | teplota vzplanutí = 10 °C (283 K) [28] => }} [29] => '''Tetramethylethylendiamin''' (zkráceně '''TMEDA''' nebo '''TEMED''') je [[organická sloučenina]] se vzorcem (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2. [30] => [31] => == Použití == [32] => [33] => === Jako reaktant === [34] => TMEDA je častým [[ligand]]em kovových iontů. Tvoří stabilní komplexy s [[halogenidy]] mnoha kovů, například [[chlorid zinečnatý|chloridem zinečnatým]] a [[chlorid měďný|měďným]], které jsou rozpustné v organických rozpouštědlech. TMEDA zde funguje jako [[dentacita|bidentátní]] ligand. [35] => [36] => TMEDA na sebe dobře váže [[lithium|lithné]] kationty. Ve směsi s [[butyllithium|''n''-butyllithiem]] se [[atom]] dusíku z této látky naváže na lithium, čímž vytvoří shluk, který je reaktivnější než obvyklý [[tetramer]] či [[hexamer]], který ''n''-butyllithium vytváří. Tento komplex může [[metalace|metalovat]], někdy i dvojnásobně, řadu různých substrátů, jako jsou [[benzen]], [[furan]], [[thiofen]], ''N''-alkyl[[pyrrol]]y a [[ferrocen]].{{Citace monografie| autor1 = R. K. Haynes | autor2 = S. C. Vonwiller | autor3 = M. R. Vonwiller | titul = Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis | vydavatel = J. Wiley & Sons | místo = New York | rok vydání = 2006 | kapitola = N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine | isbn = 0471936235 | doi = 10.1002/047084289X.rt064.pub2}} [37] => [38] => Každý aniontový organokovový komplex lze izolovat ve formě [Li(tmeda)2]+ komplexu.{{Citace periodika| autor1 = P. M. Morse | autor2 = G. S. Girolami | titul = Are d0 ML6 Complexes Always Octahedral? The X-ray Structure of Trigonal Prismatic [Li(tmed)]2[ZrMe6] | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 1989 | strany = 4114–4116 | DOI = 10.1021/ja00193a061}} [Li(tmeda)2]+ se zde chová jako [[kvartérní amoniové sloučeniny|kvartérní amoniová sloučenina]], jako například [N(C2H5)4]+. [39] => [40] => :[[Soubor:LiHMDS-tmeda complex.png|náhled|vlevo|Komplex trimethylethylendiaminu a [[bis(trimethylsilyl)amid lithný|bis(trimethylsilyl)amidu lithného]]{{Citace periodika| autor1 = K. W. Henderson | autor2 = A. E. Dorigo | autor3= Q.-L. Liu | autor4 = P. G. Williard | titul = Effect of Polydentate Donor Molecules on Lithium Hexamethyldisilazide Aggregation: An X-ray Crystallographic and a Combination Semiempirical PM3/Single Point ab Initio Theoretical Study | periodikum = Journal of the American Chemical Society | rok vydání = 1997 | strany = 11855 | DOI = 10.1021/ja971920t}}]] [41] => [42] => V [[organická syntéza|organické syntéze]] se také používá komplex trimethylethylendiaminu s ''s''-butyllithiem. Tento komplex je vhodný v případech, kdy by ''n''-butyllithný anion reagoval s výchozími látkami. [43] => [44] => === Ostatní použití === [45] => TEMED se používá společně s [[peroxodisíran amonný|peroxodisíranem amonným]] jako katalyzátor polymerizace [[akrylamid]]u při přípravě polyakrylamidových gelů pro [[SDS-PAGE]], metodu používanou pro oddělování [[bílkovina|bílkovin]] a [[nukleová kyselina|nukleových kyselin]]; TEMED obvykle tvoří 0,1 až 0,2 % těchto gelů. [46] => [47] => == Reference == [48] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Tetramethylethylenediamine | revize = 963402611}} [49] => [50] => [51] => [52] => [53] => == Externí odkazy == [54] => * {{Commonscat}} [55] => {{Portály|Chemie}} [56] => [57] => [[Kategorie:Diaminy]] [58] => [[Kategorie:Terciární aminy]] [59] => [[Kategorie:Chelační činidla]] [] => )
good wiki

Tetramethylethylendiamin

Tetramethylethylendiamin (zkráceně TMEDA nebo TEMED) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','butyllithium','stupeň Celsia','Kategorie:Terciární aminy','nukleová kyselina','SDS-PAGE','peroxodisíran amonný','Soubor:LiHMDS-tmeda complex.png','ferrocen','halogenidy','chlorid zinečnatý','chlorid měďný'

Butyllithium

Ferrocen

Halogenidy

SDS-PAGE

SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamidová gelová elektroforéza) je biochemická metoda používaná ke separaci a analýze proteinů na základě jejich velikosti molekul.