Array ( [0] => 15198003 [id] => 15198003 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Tyrosináza [uri] => Tyrosináza [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Tyrosináza''' je [[enzym]] ze skupiny [[oxidáza|oxidáz]], který katalyzuje přeměnu [[tyrosin|tyrosinu]] na [[dihydroxyfenylalanin]] (DOPA) a následně na [[dopachinon]], výchozí sloučeninu pro tvorbu [[melanin|melaninu]] v těle. Děje se tak za spotřeby molekulárního [[kyslík|kyslíku]].{{citace monografie| jméno=Hiroshi |příjmení = Shimizu| titul=Shimizu's Textbook of Dermatology|vydavatel= Hokkaido University Press| rok=2007}} Tyrosinázy nesavčích organizmů pracují méně specificky a jsou schopny metabolizovat i další [[fenol|fenoly]].{{Citace periodika [1] => | příjmení1 = Hearing [2] => | jméno1 = Vincent J. [3] => | příjmení2 = Ekel [4] => | jméno2 = Thomas M. [5] => | příjmení3 = Montague [6] => | jméno3 = Paul M. [7] => | příjmení4 = Nicholson [8] => | jméno4 = Jesse M. [9] => | titul = Mammalin tyrosinase. Stoichiometry and measurement of reaction products [10] => | periodikum = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Enzymology [11] => | ročník = 611 [12] => | číslo = 2 [13] => | strany = 251–268 [14] => | doi = 10.1016/0005-2744(80)90061-3}} Nefunční tyrosináza vede k [[albinismus|albinismu]], tzn. absenci melaninu v těle.{{Citace periodika [15] => | příjmení1 = Rogers [16] => | jméno1 = Michael S. [17] => | příjmení2 = Adini [18] => | jméno2 = Irit [19] => | příjmení3 = McBride [20] => | jméno3 = Aaron F. [21] => | příjmení4 = Birsner [22] => | jméno4 = Amy E. [23] => | příjmení5 = D’Amato [24] => | jméno5 = Robert J. [25] => | titul = The albino mutation of tyrosinase alters ocular angiogenic responsiveness [26] => | periodikum = Angiogenesis [27] => | ročník = 16 [28] => | číslo = 3 [29] => | strany = 639–646 [30] => | doi = 10.1007/s10456-013-9342-0}}{{Citace periodika [31] => | příjmení1 = Baxter [32] => | jméno1 = Laura L. [33] => | příjmení2 = Pavan [34] => | jméno2 = William J. [35] => | titul = The etiology and molecular genetics of human pigmentation disorders [36] => | periodikum = Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology [37] => | ročník = 2 [38] => | číslo = 3 [39] => | strany = 379–392 [40] => | doi = 10.1002/wdev.72}} [41] => [42] => ==Reference== [43] => [44] => [45] => [[Kategorie:Oxidoreduktázy]] [46] => [[Kategorie:Metaloproteiny]] [] => )
good wiki

Tyrosináza

Tyrosináza je enzym ze skupiny oxidáz, který katalyzuje přeměnu tyrosinu na dihydroxyfenylalanin (DOPA) a následně na dopachinon, výchozí sloučeninu pro tvorbu melaninu v těle. Děje se tak za spotřeby molekulárního kyslíku.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'enzym','oxidáza','tyrosin','dihydroxyfenylalanin','dopachinon','melanin','kyslík','fenol','albinismus','Kategorie:Oxidoreduktázy','Kategorie:Metaloproteiny'

Albinismus

Albinismus je genetická porucha charakterizovaná nedostatečnou tvorbou nebo funkčností pigmentu melaninu v těle.

Enzym

Fenol

Kategorie:Metaloproteiny

Kategorie:Oxidoreduktázy

Kyslík

Melanin

Tyrosin