Von Willebrand disease
Von Willebrandova choroba je dědičné krvácivé onemocnění způsobené nedostatkem nebo defektem von Willebrandova faktoru, což je bílkovina, která hraje klíčovou roli při srážení krve. Onemocnění se projevuje nadměrným krvácením, což může zahrnovat snadné modřiny, prodloužené krvácení z ran nebo u žen silnější menstruaci. Existují tři hlavní typy von Willebrandovy choroby, které se liší závažností a způsobem dědičnosti. Diagnóza se obvykle provádí pomocí krevních testů, které měří hladiny von Willebrandova faktoru a další související proteiny. Léčba může zahrnovat substituční terapii, která pomáhá zvyšovat hladiny faktoru v krvi, a v některých případech se používají léky, které stimulují tělo k produkci tohoto proteinu. Onemocnění má obvykle dobrou prognózu, pokud je diagnostikováno a léčba je správně nastavena.