Šťastný úsměv

Šťastný úsměv, z. s., je nezisková organizace dobrovolníků, která byla založena v roce 2005. Jejím cílem je demýtizace a detabuizace rozštěpů ve společnosti. Úkolem je zlepšit informovanost rodičů malých pacientů i pacientů samotných o průběhu a podmínkách léčby. Léčba je dlouhodobá a cílem spolku je tuto dlouhou cestu za šťastným úsměvem dětem i dospělým co nejvíce zpříjemnit.

Historie

Občanské sdružení Šťastný úsměv bylo založeno 11. března 2005. O deset let později bylo převedeno na Šťastný úsměv, z. s. se sídlem v Olomouci.

Projekty

průvodce léčbou Realizované projekty dostupné pro širokou veřejnost, které usnadňují péči o rozštěpové pacienty a zlepšují povědomí společnosti o problematice obličejových rozštěpů.

Pro tvůj šťastný úsměv

Publikace je průvodce léčbou nejrozšířenější vývojové vrozené vady obličejového rozštěpu od narození k dospělosti. Publikace byla vypracovaná ve spolupráci s odborníky a nabízí ucelené informace o léčbě. +more Napsali Martina Kolísková a Zdeněk Dvořák.

Videa

Od rozštěpu ke šťastnému úsměvu

Krátký filmový dokument o životě dětí s rozštěpem. Seznamuje s prací spolku a seznamuje o začátcích rodičů, když se dozvědí o tom, že miminko bude mít vrozenou vývojovou vadu rozštěp. +more Filmový dokument zachycuje léčbu dětí s rozštěpy a zachycuje, jak právě tyto děti vnímají svůj handicap.

Cesta k úsměvu

Krátký filmový dokument seznamuje MUDr. Zdeněk Dvořák, Ph. +moreD. (rozštěpový specialista z kliniky plastické a estetické chirurgie při Fakultní nemocnici u svaté Anny v Brně) s historií rozštěpů a podá ucelené informace o jeho léčbě. Součástí dokumentu jsou názory rodičů, dětí a dospělých, kteří se s rozštěpem narodili.

Rozštěp obličeje

Rozštěp obličeje vyžaduje náročnou a dlouhodobou léčbu, avšak díky pokrokům v medicíně dosahuje léčba skvělých výsledků. I s rozštěpem obličeje lze prožít normální a plnohodnotný život.

Můj svět s kamarády

Knihaje určena pro děti předškolního a mladšího školního věku, které se narodily s rozštěpem obličeje a jejich kamarády a spolužáky. Srozumitelnou a zábavnou formou seznamuje dítě s průběhem léčby a nabízí způsob, jak samo dítě může o rozštěpu mluvit se svým okolím. +more Napsala Martina Kolísková, ilustovala Vendula Hegerová. Druhé vydání.

Návrat z minulosti

Fantasy příběh pro děti a mládež od 9 let zavede čtenáře do počátku minulého století, kde se hlavní hrdinové knihy snaží zachránit dívku s rozštěpem. Napínavý příběh s takřka detektivní zápletkou, plný přátelství i lásky ilustrovala Barbora Naomi Vavrlová. +more Napsala Martina Kolísková.

Logopedická příručka

Logopedie je pro všechny Logopedická příručka je určena nejen rodičům dětí s rozštěpem, ale i dospělým s rozštěpem a klinickým logopedům. +more Příručka obsahuje základní informace o tom, jaké potíže rozštěpové vady obličeje v oblasti logopedie přinášejí, ale i konkrétní cvičení pro děti s názornými obrázky, rady, jak logopedii zpříjemnit. Vysvětluje pojem palatolalie, velofaryngeální uzávěr a velofaryngeální insuficience. Na vzniku příručky spolupracoval spolek s klinickými logopedy se znalostí problematiky rozštěpů. Napsala Michaela Chotěborová.

Příběh Lva Lippyho

Psychologická pomůcka pro děti Pohádka pro nejmenší je určena pro nejmenší děti s rozštěpem. +more Nejmenší děti zaujme a mohou se ztotožnit s jejím hlavním posláním. Děti si mohou uvědomit, že odlišnost neznamená být horší. Naopak, odlišnost je jedinečnost a je znakem každého člověka. Psychologická pomůcka pro vyrovnání se s vrozenou vadou.

Příběh Lva Lippyho k poslechu

Pohádku převyprávěl Igor Dostálek a lze si ji poslechnout spolu s dětmi.

Leporelo

Příběh lva Lippyho napsala Anežka Rouš Dvořáková, ilustrovala Vendula Hegerová je Leporelo pro nejmenší děti s příběhem malého lvíčka Lippyho, ze kterého vyrostl moudrý a spravedlivý král.

Lippy

Plyšový lvíček Lippy pomáhá dětem s rozštěpy překonat úskalí léčby a doprovází děti léčbou a životem. Lippy není jen obyčejný plyšáček, ale úžasný maňásek, který vašimi ústy může povědět maličkému pacientovi pohádku, může mu vysvětlit, proč má také na rtíku jizvičku. +more Z hlediska psychologie poskytuje nezastupitelnou pomůcku pro děti s rozštěpem a pomáhá dětem vyrovnat se s vrozenou vadou.

Stolní kalendář

Spolek ve spolupráci se svými členy vydává stolní kalendáře na rok. Kalendář doplněný fotografiemi dětí s rozštěpy provází s úsměvem každým dnem roku.

Přátelská setkání rodin

Pravidelná přátelská setkání rodin, kterým vstoupila do života vrozená vývojová vada rozštěp, spolek pořádá jednou ročně. Součástí setkání jsou sbližující hry pro děti i odborné přednášky. +more Rodiče si mezi sebou předávají své zkušenosti s léčbou, péčí i výchovou dětí a získávají zkušenosti a nadhled nad situací. Součástí setkání jsou odborné přednášky lékařů, kteří se léčbou rozštěpů zabývají.

Články a rozhovory do médií

Září měsícem osvěty Články a rozhovory do médií jsou vydávány průběžně. +more Články poukazují na činnost spolku i vyprávějí příběhy obyčejných rodin, kterým vstoupil do života rozštěp. Vyprávějí, jak se s nečekanou skutečností vypořádali. Rozhovory napomáhají k celospolečenské osvětě rozštěpů a k většímu povědomí o rozštěpech, o léčbě i o lidech, kteří se s nepřízní osudu vyrovnali.

Předsedkyně spolku Anežka Rouš Dvořáková byla host Českého rozhlasu Olomouc v pořadu Nezatloukat a v pořadu Větrník - Host ve studiu. Spolek publikoval články na internetovém portálu o dětech a rodičích a prezentoval lvíčka Lippyho, vysvětloval nutnost osvěty a vydal článek, kde vysvětluje rozštěp na fiktivním příběhu. +more Vyšel článek, kde popisuje pojem rozštěp a činnost spolku.  V časopise v rubrice příběhy ze života vyšel příběh o léčbě v dospělosti. Členka výboru Martina Kolísková prezentovala Šťastný úsměv, z. s. v TV Brno 1 v pořadu Host dne.

Příběhy skutečných lidí

Příběhy mají moc, mají sílu a předávají pozitivní příklady lidí, kteří mají zkušenost s obličejovými rozštěpy. Příběhy lidí jsou zveřejňovány a vyjadřují osobní zkušenost vyrovnání se s vrozenou vývojovou vadou.

Fotokniha

O rozštěpu k úsměvu. Kniha vyšla v roce 2016 a obsahuje medailonky osob doplněné fotografiemi Lenky Hatašové. +more Kniha je zaměřena především na rodiče, kterým byla rozštěpová vada obličeje diagnostikována prenatálně u jejich očekávaného potomka i pro širokou širokou čtenářskou veřejnost.

Informační letáčky

Letáčky se základními informacemi jsou vydávány a rozesílány na odborná pracoviště a jsou určeny pro odbornou i laickou veřejnost. Pro všechny, kteří chtějí vědět více o spolku a chtějí více znát problematiku obličejových rozštěpů. +more Je určen pro širokou veřejnost k osvětě s kolem odstraňovat mýty a tabu ve společnosti.

Září - mezinárodní měsíc osvěty rozštěpů

Září je mezinárodní měsíc osvěty rozštěpů a spolek se každoročně aktivně připojuje. Září je vyhlášeno jako Craniofacial Acceptance Month čili měsíc věnovaný obličejovým deformitám.

Připravované projekty

Nově připravované projekty nejen pro lidi, kterým vstoupila do života vývojová vrozená vada rozštěp i pro širokou veřejnost prezentuje spolek na svých webových stránkách.

Výroční zprávy

Výroční zprávy jsou vydávány každý rok a shrnují činnosti spolku za uplynulé roční období.

Reference

Externí odkazy

[url=://www. youtube. +morecom/watch. v=WheWArz84I0 *[/url]url=://www. youtube. com/watch. v=lp3cr3xbjqg *[/url]url=://Cleft http://www. cleftsmile. org *[/url]url=://denikneziskovky. cz/ve-stastnem-usmevu-pomahaji-detem-s-rozstepem-obliceje-projit-lecbou-s-usmevem/ *[/url]url=://www. ceskaordinace. cz/rozstep-obliceje-ckr-1060-7295. html *[/url]url=://www. florence. cz/odborne-clanky/archiv-florence/2014/7/stastny-usmev-pomaha-rodicum-i-detem-s-rozstepem/ *[/url]url=://www. rozstep. cz/.

[[Kategorie:Sdružení pacientů]url=http://stastny-usmev.cz]Oficiální stránky[/url] *[/url]] Kategorie:Spolky v Česku