Rare Diseases Act of 2002

Zákon o vzácných onemocněních z roku 2002 (Rare Diseases Act of 2002) je legislativní opatření ve Spojených státech, které má za cíl zlepšit výzkum a léčbu vzácných onemocnění. Vzácná onemocnění se definují jako onemocnění, která postihují méně než 200 000 lidí v USA. Tento zákon podporuje rozvoj nových terapií a léků pro tato onemocnění a zajišťuje financování výzkumných projektů. Klíčovými prvky zákona jsou podpora spolupráce mezi různými subjekty, jako jsou vládní agentury, akademické instituce a farmaceutické společnosti, a také zřízení různých zdrojů a databází pro sdílení informací o vzácných onemocněních. Zákon měl významný dopad na zlepšení dostupnosti léčby a zvýšení povědomí o vzácných onemocněních ve zdravotnické komunitě.