Chimerní antigenní receptor

Technology
12 hours ago
8
4
2
Avatar
Author
Albert Flores

Arteficiální T buněčné receptory (známé také jako chimerní T buněčné receptory, dimerní T receptory, chimerní antigenní receptory - CARs) jsou receptory, které jsou navrženy tak, aby přenesly libovolnou antigenní specifičnost na imunní efektorovou buňku. Tyto receptory jsou užity k přenosu specificity monoklonální protilátky na T buňku, s přenosem jeho kódovací sekvence napomáhá retrovirový vektor. Tímto způsobem můžeme vytvořit velký počet nádorově specifických T buněk. Již během první fáze klinických studií CARs se ukázala účinnost těchto přístupů.

...
...
...

Anatomie CARů

Nejčastější formou těchto molekul jsou splynuté jednoduché řetězce variabilních fragmentů (scFV), odvozených od monoklonálních protilátek, připojené k CD3-zeta transmembránové části a endodoméně. Tyto molekuly přenášejí signál zeta, jako odpověď na rozpoznání cílové molekuly pomocí scFV. +more Příkladem takového konstruktu je 14g2a-Zeta, kde jsou připojeny scFV odvozené od hybridomu 14g2a (který rozpoznává disialogangliosid GD2). Když T buňky exprimují tuto molekulu (obvykle v důsledku transdukce onkoretrovirovým vektorem) rozpoznává a zabijí cílovou buňku, která exprimuje GD2 (např. neuroblastomové buňky). K zacílení maligních B buněk je využíváno CAR-modifikovaných T buněk, které rozpoznávají specifické molekuly pro B buněčné linie, např. CD 19.

Obrázek ukazuje rozdílné části arteficiálního TCR

Variabilní části na těžkém a lehkém řetězci imunologlobinu jsou spojeny pomocí flexibilního linkeru do formy scFV. scFV má k sobě připojen signální peptid k řízení vznikajícího peptidu do endoplazmatického retikula a jeho následné expresi (je štěpen). +more Flexibilní spacer umožňuje scFV orientovat se v různých směrech, což umožňuje vazbu k antigenu. Transmembránová doména je typicky hydrofobní alfa-helix struktura, odvozena z původní molekuly signální endodomény, která vyčnívá do buňky a přenáší požadovaný signál.

Skutečnost, že tyto molekuly skutečně fungují, je na první pohled překvapující. Na druhý pohled si uvědomíme, že bílkovina typu I jsou de facto dvě bílkovinné domény spojeny transmembránovým alfa-helixem. +more Lipidovou dvouvrstvou prochází transmembránová doména, která od sebe izoluje vnější část (ektodoména, z ang. : ectodomain) od vnější části (endodoména, z ang. : endodomain). Není tedy už překvapením, že propojením ektodomény z jednoho proteinu k endodoméně druhého proteinu vznikne molekula, která je schopna rozpoznat svůj cíl a následně přenést signál do buňky.

Pro lepší pochopení dané problematiky, budou jednotlivé složky tohoto systému probrány jednotlivě:

Ektodoména - signální peptid

Signální peptid řídí vznikající protein v endoplasmatickém retikulu. Je to důležité, jestliže má být receptor glykosilovaný a ukotvený v buněčné membráně. +more Eukaryotické signální peptidy obvykle dobře fungují. Obecně platí, že ve většině případů je signální peptid přirozeně připojen k NH2 konci (např. u scFV se orientuje: lehký řetězec - linker - těžký řetězec).

Ektodoména - rozpoznání

Jako antigen rozpoznávající doména slouží obvykle scFV, ale existuje však mnoho alternativ. Například u nativního TCR alfa a beta řetězce byla antigen rozpoznávací doména popsána jako jednoduchá ektodoména (např. +more CD 4 ektodoména k rozpoznání buňky nakažené HIV), ale bylo též popsáno mnoho dalších, více exotických rozpoznávajících komponentů, jako je např. navázaný cytokin (které rozpoznávají buňky, které nesou receptor pro daný cytokin). Jako antigen rozponávající region můžeme použít cokoli, co váže cílovou molekulu s dostatečnou afinitou.

Ektodoména - spacer

Spacer váže antigen-vázající doménu k transmembránové doméně. Měla by být dostatečně flexibilní, aby zaručila, že se antigen-vazebná doména může orientovat v různých směrech a tím usnadnit rozpoznání antigenu. +more Nejjednodušší formou je tzv. hinge region z IgG1. Alternativou je CH2CH3 region z imunoglobulinu, nebo části z molekuly CD3. Pro většinu scFV konstruktů je tzv. hinge region z molekuly IgG1 dostatečný. Nicméně nejlepší spacer musí být stanoven empiricky.

Transmembránová doména

jedná se o hydrofobní alfa-helix, který prochází buněčnou membránou. Obecně se používají transmembránové domény z nejproximálnějších membránových částí endodomén. +more Zajímavé je, že užití CD3-zeta transmembránové domény má za následek inkorporaci artificiálního TCR do nativního TCR, faktoru, který je dependentní na přítomnosti nabitého zbytku kyseliny aspartamové transmembránového nativního CD3-zeta. Rozdílné transmembránové domény mají za následek rozdílnou receptorovou stabilitu. CD28 transmembránová doména má za následek jasnou expresi a stabilní receptor.

Endodoména

Jedná se o koncovou část. Po rozpoznání antigenu se receptory shlukují a přenášejí signál do vnitra buňky. +more Nejčastěji používanou endodoménou je CD3-zeta, která obsahuje tři molekuly ITAM. Slouží jako přenašeč signálu T buňkám po navázání antigenu. CD3-zeta však nemusí vždy poskytovat zcela dostačující signál k aktivaci, a je nutné přidat ještě další kostimulační signály. Například je možné použít chimerní CD28 nebo OX40 společně s CD3-zeta k přenosu signálu k proliferaci, či k přežití buňky. V některých případech lze kombinovat všechny tři molekuly dohromady.

Evoluce v projektování T buněčných CARů

Porovnání první, druhé a třetí generace Chimerního antigenního receptoru s scFV segmenty v zeleném a rozdílné TCR signální komponenty v červeném, modrém a žlutém označení. +morePrvní generace CARů zpravidla měla intracelulární doménu z CD3ξ řetězce, který sloužil jako primární vysílač signálů z endogenních TCR. U Druhé generace CARů byly přidány do cytoplazmatických částí CARů intracelulární signální domény z různých kostimulačních receptorů (např. CD28, 41BB, ICOS), které poskytovali další signály T buňkám. V případě Druhé generace CARů, předklinické studie poukázaly na to, že dochází u T buněk k posílení protinádorové imunity. Novější Třetí generace CARů již kombinuje různé signalizační domény, jako je CD3-zeta - CD28 - 41BB nebo CD3-zeta - CD28 - OX40.

Klinické studie testující Chimérní antigenní receptory

Tato metoda je založena na reprogramování T buněk vektorem (např. virovým). +more Buňky následně exprimují chimerické antigenní receptory, které jsou cíleny proti nádorovým buňkám a jejím rozeznáním umožňují jejich následné zničení. Díky tomuto poznatku, se CARs-modifikované T buňky staly středem zájmu vědců z celého světa, kteří se v pre-klinické fázi zajímají o jejich optimalizaci v oblasti struktury a signalizace. V současné době již probíhají klinické studie, které naznačují jisté budoucí využití této metody v léčbě maligních stavů.

První generace CARs-modifikovaných T buněk zaznamenala úspěch během preklinických testů a následně vstoupila do první fáze klinických studií. CARs-modifikované T buňky byly cíleny na ovariální karcinom, neuroblastom a různé typy leukemií a lymfomů (viz tab. +more). Klinické studie neprokázaly významný klinický přínos a upozornily na nedostatečnou anti-nádorovou aktivitu, poruchu aktivace, nedostatečnou perzistenci a homing do místa nádoru. Jen v několika případech u pacientů s B-lymfomem (léčených αCD20-CD3ζ CAR-modifikovanými T-buňkami) a neuroblastomem (léčených ScFv-CD3ζ CAR-modifikovanými T buňkami), byla pozorována částečná odpověď - stabilizace stavu, nebo došlo k remisi onemocnění. Druhá a třetí generace CARs-modifikovaných T buněk vedla ke zlepšení aktivačního signálu, zvýšení proliferace, zvýšení produkce cytokinů a celkovému zlepšení efektorových funkcí CAR-modifikovaných T buněk v pre-klinických modelech. Obě dvě tyto generace CARs-modifikovaných T buněk vstoupily do klinických testů. Již první klinické testy naznačují velmi slibné výsledky. Ve studii s αCD19. 4-1BB-CD3ζ T buněk u pacientů s chronickou lymfatickou leukemií došlo ke kompletní remisi a u jednoho pacienta k dílčí reakci, která probíhala 10 měsíců po léčbě. Navíc bylo nalezeno zvýšení CAR-modifikovaných buněk o tři řády, které infiltrovali a lyzovali nádorovou tkáň. Zajímavostí je, že některé CARs-modifikované T buňky vykazovaly fenotyp paměťových buněk, což může sloužit jako prevence relapsů onemocnění. Ačkoli tyto modifikované T buňky vykazovaly výrazný terapeutický efekt, jejich cytotoxická činnost vedla k nebezpečnému syndromu z lýzy nádoru, který se vyvinul 3 týdny po podání první infuze CARs-modifikovaných T buněk.

Nedávno zveřejněné vedlejší účinky poukazují na fakt, jak je důležité dbát na opatrnost, při použití CARs-modifikovaných T buněk druhé a třetí generace. Pacient zemřel 5 dnů po cyklofosfamidové chemoterapii, která zahrnovala infuzi modifikovaných T buněk, obsahující část z CD28. +more Toxicita vedla k nárůstu prozánětlivých cytokinů, plicní toxicitu, multiorgánové selhání a eventuální smrt pacienta. Dalším problémem je tzv. off target cytotoxicita, která vede k autoimunním reakcím, kvůli tomu, že většina tumor-asociovaných antigenů se vyskytuje i na normální tkáni.

Velkým slibem do budoucna je imunoterapie rakoviny, bez toxicity konvenční léčby. Podle pre-klinický a klinických studií CAR-modifikované buňky dávají naději. +more Léčba touto metodou má několik výhod: rozpoznání cíle nezávislé na HLA antigenech, použitelnost pro většinu pacientů a rychlé dodání buněk. Pro úspěšnou aplikaci těchto buněk bude však nutné identifikovat cílové antigeny vyjádřené na nádorových buňkách, čímž se značně sníží riziko cytotoxicity. ,.

Aktuální seznam tumorových antigenů a CARs uplatněných v in-vitro a in-vivo trudiích ,:

Cílový antigenSouvisející malignitaTyp receptoruCARs generace
α-Folátový receptorNádor vaječníkůScFv-FcεRIγCAIXPrvní
CAIXKarcinom renálních buněkScFv-FcεRIγPrvní
CAIXKarcinom renálních buněkScFv-FcεRIγDruhá
CD19B-buněčné malignityScFv-CD3ζ (EBV)První
CD19B-buněčné malignity, CLLScFv-CD3ζPrvní
CD19B-ALLScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19ALLCD3ζ(EBV)První
CD19ALL post-HSCTScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19Leukemie, lymfom, CLLScFv-CD28-CD3ζ vs. CD3ζPrvní and Druhá
CD19B-buněčné malignityScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19B-buněčné malignity post-HSCTScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19Refractorní folikulární lymfomScFv-CD3ζPrvní
CD19B-NHLScFv -CD3ζPrvní
CD19B-liniová lymfoidní malignity post-UCBTScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19CLL, B-NHLScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19B buněčné malignity, CLL, B-NHLScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD19ALL, lymfomScFv-41BB-CD3ζ vs CD3ζPrvní and Druhá
CD19ALLScFv-41BB-CD3ζDruhá
CD19B-buněčné malignityScFv-CD3ζ (Influenza MP-1)První
CD19B-buněčné malignityScFv-CD3ζ (VZV)První
CD20LymfomyScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD20B-buněčné malignityScFv-CD4-CD3ζDruhá
CD20B-buněčné lymfomyScFv-CD3ζPrvní
CD20Mantle cell lymfomScFv-CD3ζPrvní
CD20Mantle cell lymfom, indolent B-NHLCD3 ζ /CD137/CD28Třetí
CD20indolent B-cell lymphomasScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD20Indolentní B-buněčný lymfomyScFv-CD28-41BB-CD3ζTřetí
CD22B-buněčné malignityScFV-CD4-CD3ζDruhá
CD30LymfomyScFv-FcεRIγPrvní
CD30Hodgkinův lymfomScFv-CD3ζ (EBV)První
CD33AMLScFv-CD28-CD3ζDruhá
CD33AMLScFv-41BB-CD3ζDruhá
CD44v7/8Cervikální karcinomScFv-CD8-CD3ζDruhá
CEABreast cancerScFv-CD28-CD3ζDruhá
CEAKolorektální karcinomScFv-CD3ζPrvní
CEAKolorektální karcinomScFv-FceRIγPrvní
CEAKolorektální karcinomScFv-CD3ζPrvní
CEAKolorektální karcinomScFv-CD28-CD3ζDruhá
CEAKolorektální karcinomScFv-CD28-CD3ζDruhá
EGP-2Mnohočetné malignityscFv-CD3ζPrvní
EGP-2Mnohočetné malignityscFv-FcεRIγPrvní
EGP-40Kolorektální karcinomscFv-FcεRIγPrvní
erb-B2Kolorektální karcinomCD28/4-1BB-CD3ζTřetí
erb-B2Karcinom prsuScFv-CD28-CD3ζDruhá
erb-B2Karcinom prsuScFv-CD28-CD3ζ (Influenza)Druhá
erb-B2Karcinom prsuScFv-CD28mut-CD3ζDruhá
erb-B2Nádor prostatyScFv-FcεRIγPrvní
erb-B 2,3,4Karcinom prsuHeregulin-CD3ζDruhá
erb-B 2,3,4Karcinom prsuScFv-CD3ζPrvní
FBPNádor vaječníkůScFv-FcεRIγPrvní
FBPNádor vaječníkůScFv-FcεRIγ (alloantigen)První
Fetalní acethylcholinový receptorRhabdomyosarkomScFv-CD3ζPrvní
GD2NeuroblastomScFv-CD28První
GD2NeuroblastomScFv-CD3ζPrvní
GD2NeuroblastomScFv-CD3ζPrvní
GD2NeuroblastomScFv-CD28-OX40-CD3ζThird
GD2NeuroblastomScFv-CD3ζ (VZV)První
GD3MelanomScFv-CD3ξPrvní
GD3MelanomScFv-CD3ξPrvní
Her2/neuMedulloblastomScFv-CD3ξPrvní
Her2/neuPlicní malignityScFv-CD28-CD3ζDruhá
Her2/neuPokročilý osteosarkomScFv-CD28-CD3ζDruhá
Her2/neuGlioblastomScFv-CD28-CD3ζDruhá
IL-13R-a2GliomIL-13-CD28-4-1BB-CD3ζTřetí
IL-13R-a2GlioblastomIL-13-CD3ζDruhá
IL-13R-a2MedulloblastomIL-13-CD3ζDruhá
KDRVaskulární tumoryScFv-FcεRIγFirst
k-light chainB-buněčné malignityScFv-CD3ζPrvní
k-light chain(B-NHL, CLL)ScFv-CD28-CD3ζ vs CD3ζDruhá
LeYKarcinomyScFv-FcεRIγPrvní
LeYEpiteliální tumoryScFv-CD28-CD3ζDruhá
L1 cell adhesion moleculeNeuroblastomScFv-CD3ζFirst
MAGE-A1MelanomScFV-CD4-FcεRIγDruhá
MAGE-A1MelanomScFV-CD28-FcεRIγDruhá
Murine CMV infected cellsMurine CMVLy49H-CD3ζDruhá
MUC1Nádory prsu a vaječníkůScFV-CD28-OX40-CD3ζTřetí
NKG2D ligandsRůzné tumoryNKG2D-CD3ζFirst
Oncofetal antigen (h5T4)Různé tumoryScFV-CD3ζ (vaccination)První
PSCAProstate carcinomaScFv-b2c-CD3ζDruhá
PSMAProstatické a cévní tumoryScFv-CD3ζPrvní
PSMAProstatické a cévní tumoryScFv-CD28-CD3ζDruhá
PSMAProstatické a cévní tumoryScFv-CD3ζPrvní
TAA targeted by mAb IgERůzné tumoryFceRI-CD28-CD3ζ (+ a-TAA IgE mAb)Třetí
TAG-72AdenocarcinomscFv-CD3ζPrvní
VEGF-R2Vaskulární tumoryscFv-CD3ζPrvní

Zlepšení bezpečnosti adoptivního přenosu CAR-modifikovaných buněk jako terapie rakoviny

Popis metody přenosu modifikovaných buněk pomocí adoptivního přenosu. +moreAdoptivní přenos buněk, které exprimují chimerní antigenní receptory, jsou považovány za slibné protirakovinné terapeutikum. CAR-modifikované buňky mohou být navrženy tak, aby byly cíleny proti některým tumor-asociovaných antigenům a díky tomu mohou být specificky cíleny individuálně pro každého pacienta. Díky tomu se jedná se o slibnou terapeutickou metodu léčby rakoviny. Poté, co jsou pacientovi odebrány T-buňky, jsou geneticky upraveny k expresi CARů, konkrétně zaměřených proti pacientovým nádorovým antigenům. Následně jsou připraveny k infúzi zpět do těla pacienta. Ačkoli adoptivní přenos CAR-modifikovaných buněk je jedinečným a perspektivním léčebným prostředkem rakoviny, existují významné obavy o bezpečnost této metody. Klinické studie této terapie ukázaly potenciální toxické účinky CARů, když zdravé tkáně exprimují stejné cílové antigeny jako jsou obsaženy v nádorových buňkách, což vede ke stavům podobným graft-versus-host disease(GvHD). Potenciálním řešením tohoto problému je sestrojení sebevražedného genu, který by byl vložen do modifikovaných T-buněk. Touto cestou by došlo ke spuštění sebevražedných genů v aktivovaných CAR-modifikovaných T-buněk. Tato metoda byla již bezpečně a efektivně při transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). V současné době jsou sebevražedné geny podrobeny klinickým testum, pro svůj potenciál zmírnění těchto vedlejších účinků při současném zvýšení protinádorových účinků.

Odkazy

Reference

Externí odkazy

[url=http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe1106965]Historie chimerních antigenních receptorů[/url]

Kategorie:Receptory Kategorie:Imunologické metody Kategorie:Onkologie

5 min read
Share this post:
Like it 8

Leave a Comment

Please, enter your name.
Please, provide a valid email address.
Please, enter your comment.
Enjoy this post? Join Cesko.wiki
Don’t forget to share it
Top