Koarktace aorty
Author
Albert FloresKoarktace aorty
Koarktace aorty je vrozená vada představující zúžení aorty nejčastěji v oblasti Botallovy dučeje.
Koarktace aorty představuje asi 5-8 procent vrozených srdečních vad, s dvojnásobným výskytem u chlapců než u dívek, častá je však u dívek s Turnerovým syndromem. Koarktace se často objevuje společně s dalšími vadami srdce.
Kvůli zúžení aorty po odstupu tepen zásobujících hlavu a horní končetiny dochází u postiženého dítěte ke snížení tlaku a zhoršenému prokrvení břišních orgánů a dolních končetin, naopak horní polovina těla je zásobena dobře.
Projevy onemocnění závisí na zachovaném průsvitu aorty, kompenzačním zachování částí fetálního oběhu a později na vzniku kolaterálního řečiště. Mírnější varianty této vady mohou být zjištěny náhodně až v dospělosti.
Odkazy
Literatura
Beneš, J. , [url=https://web. +morearchive. org/web/20190724003307/http://jirben. wz. cz/]Studijní materiály[/url] * Popelová, J. , Koarktace aorty. In: Vojáček J, Kettner J. Klinická kardiologie. Vrozená srdeční onemocnění. Hradec Králové: Nukleus HK, 2009:672-676.
Související články
Syndrom hypoplastického levého srdce