Cesko.wiki Kyselina tetrahydrofolová
Author
Albert FloresKyselina tetrahydrofolová je chemická látka patřící mezi vitaminy skupiny B. Tato látka je důležitá pro správnou funkci lidského těla a přispívá k různým procesům, jako je tvorba nových buněk, metabolizace a syntéza DNA. Kyselina tetrahydrofolová se nachází v různých potravinách, jako jsou listová zelenina, játra, ořechy a semena. Nedostatek této látky může vést k různým zdravotním problémům, včetně anémie, poruchy nervového systému a poruchy gastrointestinálního traktu. Kyselina tetrahydrofolová je také důležitá během těhotenství, protože je nezbytná pro správný vývoj plodu. Význam těchto vitaminu je tudíž zásadní a nedostatek by měl být prevencí a léčbou řešen.
{{Infobox - chemická sloučenina | název = Kyselina tetrahydrofolová | obrázek = Tetrahydrofolic acid.svg | velikost obrázku = 200px | popisek = Strukturní vzorec | systematický název = (2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)fenyl]formamido}pentandiová kyselina | triviální název = Tetrahydrofolová kyselina | funkční vzorec = | sumární vzorec = C19H23N7O6 | číslo CAS = 29347-89-5 | molární hmotnost = 445,43 g/mol | pKa = }} Kyselina tetrahydrofolová (též k. tetrahydrolistová), resp. tetrahydrofolát (THF) či také tetrahydropteroylglutamát, je biologicky významný derivát kyseliny listové (vitamínu B9), který funguje jako kofaktor celé řady enzymů (především transferáz) v tělech organismů včetně člověka. THF vzniká z kyseliny listové dvojitou redukcí pomocí enzymu dihydrofolátreduktázy. Řadí se mezi pteridiny. Chemicky je složen u 6-methylpterinové části, na níž je přes p-aminobenzoovou kyselinu navázáno za sebou několik glutamátových zbytků.
Rostliny a některé mikroorganismy jsou THF schopné vyrábět, pro zbytek organismů je THF esenciální látkou (resp. je jí kyselina listová) a dá se považovat za vitamín. +more Hlavní funkcí tetrahydrofolátu v organismu je účast v enzymatických reakcích, kdy je přenášen jednouhlíkatý štěp. THF je schopen přijmout a zase odevzdat například methylové, methylenové, formylové, formiminové a methenylové zbytky, má tedy velmi široké spektrum působnosti. Navíc je možné v průběhu reakce tyto zbytky různě redukovat či oxidovat.
Farmakologie
Člověk není schopen v těle vyrábět vlastní THF, zatímco patogenní bakterie tuto schopnost mají. Toho se využívá v léčbě bakteriálních onemocnění pomocí sulfonamidů. +more Ty jsou totiž pro bakterie k nerozeznání podobné p-aminobenzoové kyselině. Bakterie se je pokouší včlenit do molekuly budoucích THF, ale výsledkem je nefunkční kofaktor. Sulfonamidy jsou tedy tzv. kompetitivními inhibitory enzymů podílejících se na syntéze THF.