Bamlanivimab

Bamlanivimab (INN, s kódovým jménem LY-CoV555) je monoklonální protilátka, vyvinutá společnostmi AbCellera Biologics a Eli Lilly jako lék na covid-19.

Léčivo získalo dočasnou autorizaci (emergency use authorization - EUA) od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration - FDA) v listopadu 2020, a americká vláda následně zakoupila 950 000 dávek. V dubnu 2021 však byla dočasná autorizace EUA na žádost výrobce (Eli Lilly) zrušena. +more Nově bude bamlanivimab distribuován a používán již pouze v kombinaci s podobnou látkou etesevimab. Důvodem je klesající účinnost samotného bamlanivimabu proti novým mutacím a variantám viru, proti nimž lépe zabírá zmíněná kombinace léčiv.

Léčivo je monoklonální protilátkou (mAb) imunoglobulinu G (IgG1) zaměřenou proti hrotovému proteinu viru SARS-CoV-2. Cílem je blokování připojení viru a jeho vstupu do lidské buňky, čímž je virus neutralizován, a tím pomoci s prevencí a léčením covidu-19.

Kombinace bamlanivimab/etesevimab získala autorizaci EUA od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.

Reference

Kategorie:Antivirotika Kategorie:Pandemie covidu-19 Kategorie:Monoklonální protilátky