Array ( [0] => 15407296 [id] => 15407296 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => (Z)-stilben [uri] => (Z)-stilben [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{DISPLAYTITLE:(''Z'')-stilben}} [1] => [2] => {{Infobox - chemická sloučenina [3] => | název = (''Z'')-stilben [4] => | obrázek = Stilbene cis structure.svg [5] => | velikost obrázku = 200px [6] => | popisek = Strukturní vzorec [7] => | obrázek2 = (Z)-Stilbene-3D-spacefill.png [8] => | velikost obrázku2 = 200px [9] => | popisek2 = Model molekuly [10] => | systematický název = 1,1′-[(''Z'')-ethen-1,2-diyl]dibenzen [11] => | ostatní názvy = ''cis''-1,2-difenylethen,
''cis''-stilben [12] => | funkční vzorec = C6H5CH=CHC6H5 [13] => | sumární vzorec = C14H12 [14] => | vzhled = žlutá kapalinahttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5356785 [15] => | číslo CAS = 645-49-8 [16] => | číslo EINECS = 211-445-7 [17] => | PubChem = 5356785 [18] => | ChEBI = 36008 [19] => | SMILES = c1ccc(cc1)/C=C\c1ccccc1 [20] => | InChI = 1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11- [21] => | molární hmotnost = 180,25 g/mol [22] => | teplota tání = 1 [[stupeň Celsia|°C]] (274 [[Kelvin|K]]) [23] => | teplota varu = 145 °C (404 K) (''1,7 kPa'') [24] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[ethanol]]u [25] => | tlak páry = 0,91 Pa [26] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}} [27] => | H-věty = {{H|315}} {{H|319}} [28] => | P-věty = {{P|264}} {{P|264+265}} {{P|280}} {{P|302+352}} {{P|305+351+338}} {{P|321}} {{P|332+317}} {{P|337+317}} {{P|362+364}} [29] => }} [30] => '''(''Z'')-Stilben''', také nazývaný '''''cis''-stilben''', je [[organická sloučenina]] se vzorcem C6H5CH=CHC6H5. Z hlediska struktury obsahuje její molekula dvojici [[fenyl]]ových skupin napojených na ethen-1,2-diylovou skupinu na stejných stranách [[dvojná vazba (chemie)|dvojné vazby]]; vzniká tak [[cis-trans izomerie|(''Z'')]] [[Geometrická izomerie|geometrický izomer]], čímž se sloučenina liší od [[(E)-stilben|''trans''-stilbenu]], který má fenyly na opačných stranách a vykazuje tak (''E'') stereochemii. [31] => [32] => == Izomery == [33] => [[Soubor:Cis-trans-stilbene.svg|střed|400px|náhled|Fotochemická izomerizace stilbenu]] [34] => [35] => Stilben má dva [[stereoizomerie|stereoizomery]]; ''trans''-1,2-difenylethen, neboli (''E'')-stilben či ''trans''-stilben, a ''cis''-1,2-difenylethen, neboli (''Z'')-stilben či ''cis''-stilben. ''Cis''-stilben vykazuje výrazné [[sterické efekty]] mezi aromatickými kruhy, které brání [[konjugovaný systém|konjugaci]], v důsledku čehož je tento izomer méně stabilní.{{Citace monografie | autor1 = Ernest L. Eliel | autor2 = Samuel H. Wilen | titul = Stereochemistry of Organic Compounds | url = https://archive.org/details/stereochemistryo0000elie_a9t3 | vydavatel = John Wiley and Sons | rok vydání = 1994 | strany = 566–567 | isbn = 0-471-01670-5}} [36] => [37] => ''cis''-Stilben je za pokojové teploty kapalný, s [[teplota tání|teplotou tání]] 5–6 °C, zatímco ''trans''-stilben je krystalickou pevnou látkou, tající až při 125 °C.{{OrgSynth|first1 = Robert E.|last1 = Buckles|first2 = Norris G.|last2 = Wheeler|title = ''cis''-Stilbene|year = 1953|volume = 33|pages = 88|doi = 10.15227/orgsyn.033.0088|prep = CV4P0857|collvol = 4|collvolpages = 857}}{{Citace periodika [38] => | titul = trans-STILBENE [39] => | periodikum = Organic Syntheses [40] => | datum vydání = 1943 [41] => | ročník = 23 [42] => | strany = 86 [43] => | doi = 10.15227/orgsyn.023.0086 [44] => | url = http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV3P0786 [45] => | datum přístupu = 2022-10-17 [46] => }} [47] => [48] => == Vlastnosti == [49] => * Stilben vykazuje chemické vlastnosti obvyklé pro [[diaryletheny]]. [50] => * Stilben se může působením [[ultrafialové záření|ultrafialového záření]] [[fotoizomerizace|fotoizomerizovat]]. [51] => * Stilben se může [[vnitromolekulární reakce|vnitromolekulárně]] fotocyklizovat v [[Malloryova reakce|Malloryově reakci]]. [52] => * (''Z'')-Stilben lze použít jako reaktant při [[elektrocyklická reakce|elektrocyklických reakcích]]. [53] => [54] => == Použití == [55] => Stilbeny se používají na výrobu dalších sloučenin, používaných jako [[pigment|barviva]], [[optické zjasňování textilií|optické zjasňovače]], [[fosforescence|fosforescenční]] látky a [[scintilátor]]y.{{Citace monografie | autor1 = Peter F. Vogt | autor2 = John J. Gerulis | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | vydavatel = Wiley-VCH | místo = Weinheim | rok vydání = 2000 | kapitola = Amines, Aromatic | isbn = 3527306730 | doi = 10.1002/14356007.a02_037}} [56] => [57] => Stilben je jednou z látek používaných jako [[aktivní médium|aktivní média]] v [[barvivový laser|barvivových laserech]].{{Citace monografie | autor1 = Klaus Hunger | autor2 = Peter Mischke | autor3 = Wolfgang Rieper | autor4 = Roderich Raue | autor5 = Klaus Kunde | autor6 = Aloys Engel | titul = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | vydavatel = Wiley-VCH | místo = Weinheim | rok vydání = 2005 | kapitola = Azo Dyes | isbn = 3527306730 | doi = 10.1002/14356007.a03_245}} [58] => [59] => === Výskyt === [60] => Přírodní deriváty stilbenů se nazývají [[stilbeny|stilbenoidy]]; do této skupiny patří například [[resveratrol]] a [[pterostilben]]. [61] => [62] => == Odkazy == [63] => [64] => === Reference === [65] => {{Překlad | jazyk = en | článek = (Z)-Stilbene | revize = 1058835827}} [66] => [67] => === Externí odkazy === [68] => * [http://newsearchch.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?from=1&sort=>~topranking.value&realQuery=entry._structureID%3D10064618&target=entry&searchTemplate=rn.value%3D"%3F"+elsor+iupac.value%3D"%3F"+elsor+mol.value%3D"%3F"+elsor+mol.value%3D~"%3F"+elsor+mf.value%3D"%3F"+elsor+entry.catalogID%3D"%3F"+elsor+%28iupac.value%3D~"%3F"+or+catalog.description%3D~"%3F"%29&format=ccd&options=brandqtyoffer&action=PowerSearch&history=on&searchValue=645-49-8 (''Z'')-stilben na ChemExper] [69] => [70] => {{DEFAULTSORT:Stilben, (Z)-}} [71] => {{Autoritní data}} [72] => [73] => {{Portály|Chemie}} [74] => [[Kategorie:Luminiscence]] [75] => [[Kategorie:Fluorescenční barviva]] [76] => [[Kategorie:Stilbenoidy]] [77] => [[Kategorie:Luminofory a scintilátory]] [] => )
good wiki

(Z)-stilben

(Z)-Stilben, také nazývaný cis-stilben, je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH=CHC6H5. Z hlediska struktury obsahuje její molekula dvojici fenylových skupin napojených na ethen-1,2-diylovou skupinu na stejných stranách dvojné vazby; vzniká tak (Z) geometrický izomer, čímž se sloučenina liší od trans-stilbenu, který má fenyly na opačných stranách a vykazuje tak (E) stereochemii.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','konjugovaný systém','Kelvin','Kategorie:Luminofory a scintilátory','Kategorie:Fluorescenční barviva','pterostilben','stilbeny','aktivní médium','fosforescence','pigment','Malloryova reakce','vnitromolekulární reakce'

Fosforescence

Kelvin

Pigment

Stilbeny