Array ( [0] => 15530260 [id] => 15530260 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => 1-propanol [uri] => 1-propanol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => 1-propanol, též označovaný jako propylalkohol, je primární alkohol se vzorcem CH3(CH2)2OH. Jedná se o bezbarvou kapalinu s charakteristickým zápachem. Vyskytuje se přirozeně v některých plodech a rostlinách, avšak nejčastěji se získává synteticky. 1-propanol se využívá jako rozpouštědlo, přísada do kosmetických výrobků a léčiv. Je rovněž důležitým chemickým meziproduktem při výrobě dalších sloučenin. Při vdechování či požití může způsobovat otravy, proto je nebezpečný pro lidské zdraví a vyžaduje se s ním zacházet opatrně. [oai] => 1-propanol, též označovaný jako propylalkohol, je primární alkohol se vzorcem CH3(CH2)2OH. Jedná se o bezbarvou kapalinu s charakteristickým zápachem. Vyskytuje se přirozeně v některých plodech a rostlinách, avšak nejčastěji se získává synteticky. 1-propanol se využívá jako rozpouštědlo, přísada do kosmetických výrobků a léčiv. Je rovněž důležitým chemickým meziproduktem při výrobě dalších sloučenin. Při vdechování či požití může způsobovat otravy, proto je nebezpečný pro lidské zdraví a vyžaduje se s ním zacházet opatrně. [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = 1-propanol [2] => | obrázek = Propan-1-ol-2D-flat.png [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec 1-propanolu [5] => | systematický název = Propan-1-ol [6] => | triviální název = Propanol [7] => | ostatní názvy = ''n''-propanol, propylalkohol [8] => | anglický název = 1-Propanol [9] => | německý název = 1-Propanol [10] => | funkční vzorec = CH3CH2CH2OH [11] => | sumární vzorec = C3H8O [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | číslo CAS = 71-23-8 [14] => | číslo EINECS = 200-746-9 [15] => | indexové číslo = 603-003-00-0 [16] => | SMILES = CCCO [17] => | molární hmotnost = 60,1 g/mol [18] => | teplota tání = −126,5 [[stupeň Celsia|°C]] [19] => | teplota varu = 97,1 °C (370,3 [[Kelvin|K]]) [20] => | hustota = 0,803 4 g/cm³ (kapalina) [21] => | viskozita = 1,938 cP (25 °C) [22] => | pKa = (~16) [23] => | rozpustnost = neomezená [24] => | dipólový moment = 1,68 [[Debye|D]] [25] => | R-věty = {{R|11}}, {{R|41}}, {{R|67}} [26] => | S-věty = {{S|2}}, {{S|7}}, {{S|16}}, {{S|24}}, {{S|26}}, {{S|39}} [27] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Propanol | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1031 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [28] => | H-věty = {{H|225}} {{H|318}} {{H|336}} [29] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [30] => | zdraví = 1 [31] => | hořlavost = 3 [32] => | reaktivita = [33] => | ostatní rizika = [34] => }} [35] => | číslo RTECS = [36] => | teplota vznícení = 15 °C [37] => }} [38] => '''Propan-1-ol''' (též '''''1''-propanol''', '''''n''-propanol''', '''''1''-propylalkohol''', '''''n''-propylalkohol''', nebo jednoduše '''propanol''' či '''propylalkohol''') je primární alkohol s [[Chemický vzorec|chemickým vzorcem]] CH3CH2CH2OH. Je izomerem [[isopropylalkohol|propan-2-olu]] (isopropylalkoholu). Používá se jako [[rozpouštědlo]] ve farmaceutickém průmyslu, do [[pryskyřice|pryskyřic]] a [[celulóza|celulózových]] [[estery|esterů]]. V malých dávkách vzniká přirozeně při mnoha [[kvašení|fermentačních]] procesech. [39] => [40] => == Chemické vlastnosti == [41] => 1-propanol vykazuje normální chování [[primární alkoholy|primárního alkoholu]]. Proto ho lze převést na [[alkylhalogenid]]y. Například červený [[fosfor]] a [[jod]] tvoří [[n-propyljodid|''n''-propyljodid]] s 90% výtěžností, zatímco [[chlorid fosforečný]] s katalyzátorem [[chlorid zinečnatý|chloridem zinečnatým]] dává [[1-chlorpropan]]. Reakce s [[kyselina octová|kyselinou octovou]] za přítomnosti [[kyselina sírová|kyseliny sírové]] jako katalyzátoru a podmínek [[Fischerova esterifikace|Fischerovy esterifikace]] poskytuje propylacetát, kdežto flegmace propanolu s [[kyselina mravenčí|kyselinou mravenčí]] může poskytovat propylformát s výtěžností 65 %. Oxidace 1-propanolu [[dichroman sodný|dichromanem sodným]] a H2SO4 dává pouze 36% výtěžnost [[propionaldehyd]]u a proto se pro tento typ reakce doporučují metody s vyšší výtěžností, za použití [[pyridiniumchlorchromát|PCC]] nebo [[Swernova oxidace|Swernovy oxidace]]. Oxidace [[kyselina chromová|kyselinou chromovou]] poskytuje [[kyselina propionová|kyselinu propionovou]]. [42] => [43] => [[Soubor:Propanol reactions.png|450px|vlevo|Příklad reakcí 1-propanolu]] [44] => [45] => {{Clear|left}} [46] => [47] => == Příprava == [48] => 1-propanol je hlavní složkou [[přiboudlina|přiboudliny]], vedlejšího produktu určitých [[aminokyselina|aminokyselin]] při fermentaci [[lilek brambor|brambor]] a [[obilniny|obilí]] na [[ethanol]]. Toto ale není významným zdrojem propanolu. [49] => [50] => 1-propanol se vyrábí katalytickou [[hydrogenace|hydrogenací]] [[propionaldehyd]]u. Propionaldehyd se pak vyrábí [[oxosyntéza|oxosyntézou]], [[hydroformylace|hydroformylací]] [[ethen]]u [[oxid uhelnatý|oxidem uhelnatým]] a [[vodík]]em za přítomnosti katalyzátoru, např. [[dikobaltoktakarbonyl]]ového nebo [[rhodium|rhodiového]] komplexu. [51] => [52] => :(1) [[Ethen|H2C=CH2]] + [[oxid uhelnatý|CO]] + [[vodík|H2]] → [[Propionaldehyd|CH3CH2CH=O]] [53] => [54] => :(2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH [55] => [56] => Tradiční laboratorní příprava 1-propanolu spočívá v reakci [[N-propyljodid|''n''-propyljodidu]] s vlhkým [[oxid stříbrný|oxidem stříbrným]]. [57] => [58] => == Historie == [59] => 1-propanol byl objeven Chancelem v roce [[1853]] při [[frakční destilace|frakční destilaci]] [[přiboudlina|přiboudliny]]. [60] => [61] => == Reference == [62] => {{Překlad|en|Propan-1-ol|259702301}} [63] => [64] => # ''Handbook of Chemistry and Physics'', 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990. [65] => # ''The Merck Index'', 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960. [66] => # Perkin, W. H.; Kipping, F. S. (1922). ''Organic Chemistry'', London: W. & R. Chambers. [67] => [68] => == Externí odkazy == [69] => * {{Commonscat}} [70] => * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc05/icsc0553.htm International Chemical Safety Card 0553] [71] => * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] [72] => [73] => {{Alkanoly}} [74] => {{Autoritní data}} [75] => [76] => {{Portály|Chemie}} [77] => [78] => {{DEFAULTSORT:Propanol, 1-}} [79] => [[Kategorie:Alifatické alkoholy]] [80] => [[Kategorie:Alkoholová rozpouštědla]] [81] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [] => )
good wiki

1-propanol

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'propionaldehyd','přiboudlina','vodík','oxid uhelnatý','Kategorie:Primární alkoholy','n-propyljodid','jod','oxid stříbrný','Fischerova esterifikace','aminokyselina','Soubor:Propanol reactions.png','kyselina chromová'

Aminokyselina

Jod

přiboudlina

Propionaldehyd

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.