Array ( [0] => 15624933 [id] => 15624933 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Acetal [uri] => Acetal [3] => Acetal formation 2.png [img] => Acetal formation 2.png [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 1 [has_content] => 1 [12] => **Acetal** Acetal je důležitá třída organických sloučenin, která hraje klíčovou roli v chemickém průmyslu a dalších oblastech. Tyto sloučeniny se vyznačují svojí stabilitou a robustností, což je činí ideálními pro různé aplikace, včetně výroby plastů, léků a dalších chemických produktů. Jedním z nejznámějších zástupců této skupiny je polyoxymetylen (POM), často používaný pro výrobu přesných a trvanlivých dílů v automobilech, elektrotechnice a mnoha dalších odvětvích. Vlastnosti jako vysoká pevnost, chemická odolnost a nízký koeficient tření dělají acetal cenným materiálem pro moderní technologie. Acetaly jsou také vhodným řešením pro environmentální výzvy, neboť mohou být vyrobeny z obnovitelných zdrojů a jejich opracování je často energeticky efektivní. Díky svým vlastnostem se acetal stává preferovanou volbou pro výrobce, kteří hledají trvalá a ekologická řešení. V oboru farmacie se acetalové sloučeniny využívají k výrobě různých léčiv, což ukazuje jejich flexibilitu a všestrannost. Tímto způsobem přispívají k rozvoji nových terapeutických možností, které mohou zlepšit kvalitu života mnoha lidí. Kromě technických a průmyslových aplikací je acetal zajímavý i z pohledu akademického výzkumu. Pokrok v metodách syntézy a analýzy těchto sloučenin otevírá nové obzory pro inovace a zlepšování materiálů. Celkově lze říci, že acetal není jen chemickou sloučeninou, ale i symbolem pokroku a kreativity, které přispívají k rozvoji udržitelného a prosperujícího světa. [oai_cs_optimisticky] => **Acetal** Acetal je důležitá třída organických sloučenin, která hraje klíčovou roli v chemickém průmyslu a dalších oblastech. Tyto sloučeniny se vyznačují svojí stabilitou a robustností, což je činí ideálními pro různé aplikace, včetně výroby plastů, léků a dalších chemických produktů. Jedním z nejznámějších zástupců této skupiny je polyoxymetylen (POM), často používaný pro výrobu přesných a trvanlivých dílů v automobilech, elektrotechnice a mnoha dalších odvětvích. Vlastnosti jako vysoká pevnost, chemická odolnost a nízký koeficient tření dělají acetal cenným materiálem pro moderní technologie. Acetaly jsou také vhodným řešením pro environmentální výzvy, neboť mohou být vyrobeny z obnovitelných zdrojů a jejich opracování je často energeticky efektivní. Díky svým vlastnostem se acetal stává preferovanou volbou pro výrobce, kteří hledají trvalá a ekologická řešení. V oboru farmacie se acetalové sloučeniny využívají k výrobě různých léčiv, což ukazuje jejich flexibilitu a všestrannost. Tímto způsobem přispívají k rozvoji nových terapeutických možností, které mohou zlepšit kvalitu života mnoha lidí. Kromě technických a průmyslových aplikací je acetal zajímavý i z pohledu akademického výzkumu. Pokrok v metodách syntézy a analýzy těchto sloučenin otevírá nové obzory pro inovace a zlepšování materiálů. Celkově lze říci, že acetal není jen chemickou sloučeninou, ale i symbolem pokroku a kreativity, které přispívají k rozvoji udržitelného a prosperujícího světa. ) Array ( [0] => '''Acetal''' je označení [[funkční skupina|funkční skupiny]] s obecným vzorcem R2C(OR')2, kde R a R' jsou organické skupiny. Centrální uhlíkový atom je navázán na čtyři takové skupiny; molekula je tedy nasycená a má čtyřstěnnou geometrii. Skupiny OR' mohou být stejné i rozdílné; podobná situace je u skupin R – pokud jsou stejné, jedná se o „symetrický acetal“, jsou-li rozdílné, jde o „asymetrický“ či „smíšený acetal“; v takovém případě může být dokonce jednou z těchto skupin vodík. Acetaly se připravují z [[karbonylové sloučeniny|karbonylových sloučenin]], na něž je lze zpětně přeměnit. Pro sloučeniny odvozené od [[ketony|ketonů]] se někdy používá pojmenování '''ketal''', zatímco samotným pojmem '''acetal''' jsou pak označovány pouze sloučeniny odvozené od [[aldehydy|aldehydů]]. [1] => [2] => Ke tvorbě acetalu dochází, když je [[hydroxyl]]ová skupina [[poloacetal]]u [[protonace|protonována]] a ztrácí molekulu vody. Vzniklý [[karbokation]] je poté okamžitě atakován molekulou [[alkoholy|alkoholu]], odštěpením protonu z připojeného alkoholu pak vzniká výsledný acetal. [3] => [4] => [5] => Acetal formation 2.png|Přeměna aldehydu na acetal [6] => Ketal formation.png|Přeměna ketonu na ketal [7] => [8] => [9] => Acetaly jsou oproti poloacetalům obecně stabilnější, ovšem při jejich tvorbě se vytváří rovnováha s [[estery]]. V průběhu reakce, při níž vzniká acetal, je potřeba odstraňovat vodu, která způsobuje zpětnou hydrolýzu na poloacetal. Při vzniku acetalu se snižuje počet molekul v reakční soustavě a proto dochází i k poklesu [[entropie]], což reakci znesnadňuje, obzvláště pokud místo každých dvou molekul jednosytného alkoholu reaguje jedna molekula [[diol]]u. Proces lze usnadnit použitím orthoesteru jako zdroje alkoholu, aldehydy a ketony reagují s orthoestery v procesu zvaném '''acetalová výměna''' za vzniku příslušného acetalu či ketalu. Voda vzniklá společně s acetalem je využita k hydrolýze orthoesteru a tím i produkci dalších molekul alkoholu, čímž se [[chemická rovnováha|rovnováha]] posouvá doprava. [10] => [11] => U mnoha karbonylových sloučenin existují zvláštní názvy pro jejich acetalové/ketalové formy, například acetal odvozený od [[formaldehyd]]u se někdy nazývá „formal“. Morrison, Robert T. and Boyd, Robert N., "Organic Chemistry (6th ed)". p683. Prentice-Hall Inc (1992) Ketal odvozený od [[aceton]]u se obdobně nazývá [[acetonid]]. [12] => [13] => == Použití == [14] => Acetaly se využívají v [[organická syntéza|organické syntéze]] jako [[chránicí skupina|chránicí skupiny]] pro karbonylové sloučeniny, jelikož jsou stabilní vůči [[zásady (chemie)|zásadité]] hydrolýze a vůči mnoha oxidačním i redukčním činidlům. Lze je použít k ochraně nejen karbonylových sloučenin (mírnou reakcí s alkoholem), ale též diolů (mírnou reakcí s karbonylovou sloučeninou); tímto způsobem se tedy dá ovládat také reaktivita sloučenin obsahujících v molekule alkoholovou i karbonylovou skupinu. [15] => [16] => == Acetalizace == [17] => Acetalizace je organická reakce, při níž dochází k tvorbě acetalu (nebo ketalu). Jedním ze způsobů jejího provedení je [[nukleofilní adice]] alkoholu na aldehyd (nebo keton). Acetalizace se často využívá v organické syntéze za účelem vytvoření chránicí skupiny, jelikož jde o vratnou reakci. [18] => [19] => Acetalizace se katalyzuje kyselinou a dochází při ní k odštěpení vody; v zásaditém prostředí neprobíhá. Odstraňováním vody z reakční směsi [[azeotropní destilace|azeotropní destilací]] nebo jejím zachycováním pomocí molekulárních sít či [[oxid hlinitý|oxid hlinitého]] lze rovnováhu reakce posunout ve prospěch acetalu. [20] => [21] => Karbonylová skupina sloučeniny '''1''' přijme proton z [[hydronium|hydroniového kationtu]], protonovaný karbonyl '''2''' je aktivován pro nukleofilní [[Adice|adici]] alkoholu. Struktury '''2a''' a '''2b''' jsou [[rezonanční struktura|mezomery]]. Po [[deprotonace|deprotonaci]] molekuly '''3''' vodou vzniká poloacetal nebo poloketal '''4'''; jeho hydroxylová skupina je protonována za tvorby [[oxoniový ion|oxoniového kationtu]] '''6''', jenž přijme druhou alkoholovou skupinu, čímž se vytvoří molekula '''7''', z níž se nakonec deprotonací vytvoří acetal '''8'''. Zpětná reakce probíhá při přidání vody do reakční směsi. V zásaditém prostředí jsou acetaly stabilní. Při '''transacetalizaci''' diol reaguje s acetalem nebo dvěma různými acetaly a to s každým zvlášť. [22] => [23] => [[Soubor:Acetalisation.png|náhled|střed|500px|'''Mechanismus acetalizace''']] [24] => [25] => == Reference == [26] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Acetal|revize=862158144}} [27] => [28] => [29] => == Externí odkazy == [30] => * {{Commonscat}} [31] => {{Autoritní data}} [32] => [33] => {{Portály|Chemie}} [34] => [35] => [[Kategorie:Acetaly| ]] [36] => [[Kategorie:Funkční skupiny]] [37] => [[Kategorie:Chránicí skupiny]] [] => )
good wiki

Acetal

Acetal je označení funkční skupiny s obecným vzorcem R2C(OR')2, kde R a R' jsou organické skupiny. Centrální uhlíkový atom je navázán na čtyři takové skupiny; molekula je tedy nasycená a má čtyřstěnnou geometrii.

More about us

About

Tyto sloučeniny se vyznačují svojí stabilitou a robustností, což je činí ideálními pro různé aplikace, včetně výroby plastů, léků a dalších chemických produktů. Jedním z nejznámějších zástupců této skupiny je polyoxymetylen (POM), často používaný pro výrobu přesných a trvanlivých dílů v automobilech, elektrotechnice a mnoha dalších odvětvích. Vlastnosti jako vysoká pevnost, chemická odolnost a nízký koeficient tření dělají acetal cenným materiálem pro moderní technologie. Acetaly jsou také vhodným řešením pro environmentální výzvy, neboť mohou být vyrobeny z obnovitelných zdrojů a jejich opracování je často energeticky efektivní. Díky svým vlastnostem se acetal stává preferovanou volbou pro výrobce, kteří hledají trvalá a ekologická řešení. V oboru farmacie se acetalové sloučeniny využívají k výrobě různých léčiv, což ukazuje jejich flexibilitu a všestrannost. Tímto způsobem přispívají k rozvoji nových terapeutických možností, které mohou zlepšit kvalitu života mnoha lidí. Kromě technických a průmyslových aplikací je acetal zajímavý i z pohledu akademického výzkumu. Pokrok v metodách syntézy a analýzy těchto sloučenin otevírá nové obzory pro inovace a zlepšování materiálů. Celkově lze říci, že acetal není jen chemickou sloučeninou, ale i symbolem pokroku a kreativity, které přispívají k rozvoji udržitelného a prosperujícího světa.

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'funkční skupina','alkoholy','Kategorie:Funkční skupiny','Soubor:Acetalisation.png','deprotonace','Adice','oxid hlinitý','nukleofilní adice','chránicí skupina','acetonid','aceton','formaldehyd'

Aceton

Adice

Alkoholy

Deprotonace

Formaldehyd

Formaldehyd je organická sloučenina se vzorcem CH2O.