Array ( [0] => 15488927 [id] => 15488927 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Adenin [uri] => Adenin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Adenin [2] => | obrázek = Adenine_numbered.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí [5] => | systematický název = 9''H''-purin-6-amin [6] => | triviální název = adenin, 6-aminopurin, vitamin B4 [7] => | číslo CAS = 73-24-5 [8] => | sumární vzorec = C5H5N5 [9] => | molární hmotnost = 135,13 g/mol [10] => | teplota tání = 360–365 °C [11] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}}{{Citace elektronického periodika | titul = Adenine | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/190 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [12] => }} [13] => '''Adenin''' (řecky ''ἀδήν -'' aden - česky žláza, symbol '''A''' nebo '''Ade,''' dříve též '''vitamín B4''') je [[Heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] se sumárním vzorcem C5N5H5. Spolu s [[Guanin|guaninem]] patří k [[Nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[Purin|purinového]] typu. Má [[Relativní molekulová hmotnost|relativní molekulovou hmotnost]] 135,125. [14] => [15] => Adenin je jednou z [[Nukleová báze|nukleových bází]] v [[DNA]] a [[RNA]], spolu s [[Cytosin|cytosinem]], [[Guanin|guaninem]], [[Thymin|thyminem]] a [[Uracil|uracilem]]. V DNA je [[Komplementarita bází|komplementární]] s [[Thymin|thyminem]] a v RNA s [[Uracil|uracilem]]. Má tak důležitou funkci při syntéze proteinů. [16] => [17] => Adenin je základem dalších sloučenin, které mají v živých organismech řadu důležitých rolí (například při buněčném dýchání). Mezi nejdůležitější patří energeticky bohatá sloučenina [[adenosintrifosfát]] (ATP), dále kofaktory [[nikotinamidadenindinukleotid]] (NAD), [[flavinadenindinukleotid]] (FAD) nebo [[koenzym A]]. [18] => [19] => == Historie výzkumu adeninu == [20] => [21] => * [[Soubor:Template_from_Crick_and_Watson’s_DNA_molecular_model,_1953._(9660573227).jpg|náhled|Model adeninu podle vědců Cricka a Watsona]]V roce 1885 extrahoval [[Albrecht Kossel]] (nositel [[Nobelova cena|Nobelovy ceny]]) vzorek ze [[Slinivka břišní|slinivky břišní]], který nazval po řeckém ''ἀδήν -'' aden, česky žláza. [22] => * V roce 1953 popsali vědci Crick a Watson molekulární model adeninu. [23] => * [[Hermann Emil Fischer]] (1852 - 1919, nositel Nobelovy ceny) byl jedním z prvních vědců, kteří studovali adenin. Fischer syntetizoval [[Sacharidy|cukry]] a určil jejich strukturu. Je podepsán i pod řadou jiných [[Chemická syntéza|syntéz]] a objevů. Je také autorem [[Fischerova projekce|Fischerovy projekce]]. [24] => * V roce 1961 experimenty provedené vědcem Joan Oró ukázaly, že velké množství adeninu může být syntetizováno při [[Polymerizace|polymeraci]] [[Amoniak|amoniaku]] (NH3) s pěti molekulami [[Kyanovodík|kyanovodíku]] (HCN) ve vodném roztoku. Tato reakce je předmětem zkoumání, neboť by mohla pomoct vysvětlit vznik života na Zemi. [25] => * V roce 2011 zpráva založená na studiích [[NASA]], která zkoumala [[Meteorit|meteority]] nalezené na [[Země|Zemi]], naznačila, že stavební bloky DNA a RNA (adenin, guanin a příbuzné organické molekuly) mohly být vytvořeny ve [[Vesmír|vesmíru]] mimo Zemi . [26] => * Ve starší literatuře byl adenin také nazýván vitamín B4. Vzhledem k tomu, že je syntetizován v organismu a není nezbytné jej získat potravou, nesplňuje definici vitamínu a již není součástí komplexu vitaminů B. Vitamíny B2 [[Vitamín B2|(riboflavin]]) a B3 ([[Niacin|niacin)]] se však vážou s adeninem za vzniku základních kofaktorů nikotinamidadenindinukleotid (NAD) a flavinadenindinukleotid (FAD). [27] => [28] => == Metabolismus adeninu == [29] => Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly [[Nukleotid|nukleotidu]] [[Adenosinmonofosfát|adenosinmonofosfátu]] (AMP) [[Enzym|enzymatickou]] přeměnou z [[Inositolmonofosfát|inositolmonofosfátu]] (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza|biosyntézy]] [[Purin|purinů]]. [30] => [31] => Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty. Ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]] a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[Moč|močí]].{{citace monografie [32] => | příjmení = Voet [33] => | jméno = Donald [34] => | příjmení2 = Voet [35] => | jméno2 = Judith [36] => | titul = Biochemistry [37] => | url = https://archive.org/details/biochemistry00voet [38] => | vydání = 4 [39] => | vydavatel = John Wiley & Sons [40] => | isbn = 978-0470-57095-1 [41] => | rok = 1990 [42] => }} [43] => [44] => == Sloučeniny obsahující adenin == [45] => [46] => === Nukleosidy === [47] => [[Nukleosid|Nukleosidy]] se skládají z pětiuhlíkového [[Sacharidy|sacharidu]] ([[Ribóza|ribózy]] nebo [[Deoxyribóza|deoxyribózy]]) a z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (ze skupiny [[Purin|purinů]] nebo [[Pyrimidin|pyrimidinů]]). Nukleosidy jsou základní molekulární stavební kameny [[Nukleotid|nukleotidů]], od kterých se liší tím, že neobsahují [[Kyselina fosforečná|kyselinu fosforečnou]]. [48] => [49] => Nukleosid adeninu se nazývá adenosin. Vzniká navázáním molekuly ribózy přes její atom C1 na atom N9 v molekule adeninu pomocí N-[[Glykosidová vazba|glykosidové vazby]]. Vznikají tak tři sloučeniny: [50] => [51] => * při navázání na [[Ribóza|ribózu]] se vytvoří [[adenosin]] [52] => * při navázání na [[Deoxyribóza|deoxyribózu]] se vytvoří [[deoxyadenosin]] [53] => * při navázání na [[Arabinóza|arabinózu]] se vytvoří vidarabin [54] => [55] => Soubor:Adenosin.svg|Adenosin [56] => Soubor:Desoxyadenosin.svg|Deoxyadenosin [57] => Soubor:Vidarabine.svg|Vidarabin [58] => [59] => [60] => === Nukleotidy === [61] => [[Nukleotid|Nukleotidy]] se skládají z pětiuhlíkového [[Sacharidy|sacharidu]] ([[Ribóza|ribózy]] nebo [[Deoxyribóza|deoxyribózy]]), z [[Nukleová báze|nukleové báze]] (ze skupiny [[Purin|purinů]] nebo [[Pyrimidin|pyrimidinů]]) a jednoho nebo více zbytků [[Kyselina fosforečná|kyseliny fosforečné]]. Pokud je kyselina fosforečná navázána na adenosin vznikají životně důležité sloučeniny: [62] => [63] => * [[adenosinmonofosfát]] (AMP) [64] => * cyklický adenosinmonofosfát (cAMP) [65] => * [[adenosindifosfát]] (ADP) [66] => * [[adenosintrifosfát]] (ATP) [67] => * [[nikotinamidadenindinukleotid]] (NAD) [68] => * [[flavinadenindinukleotid]] (FAD) [69] => [70] => Adenosintrifosfát (ATP) hraje důležitou roli v energetickém metabolismu buňky: [71] => [72] => * reakce ATP → ADP + P uvolňuje chemickou energii [73] => * reakce ADP + P → ATP ukládá chemickou energii [74] => [75] => Cyklický adenosinmonofosfát (cAMP) je velmi častým druhým poslem přenosu buněčného signálu. Pokud je kyselina fosforečná vázána na deoxyadenosin, vznikají dAMP; dADP; dATP [76] => [77] => Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) slouží jako koenzym pro přenos vodíku a podílí se tak na [[Redoxní reakce|redoxních reakcích]] v buňce. Nikotinamid (pyridinový kruh) je [[Redoxní reakce|oxidován]] nebo [[Redoxní reakce|redukován]], čímž dusík získává nebo ztrácí svůj kladný náboj. NAD tak existuje ve dvou formách - oxidovaná NAD+ a redukovaná forma NADH. [78] => [79] => Flavinadenindinukleotid (FAD) je [[koenzym]] obsahující [[Vitamín B2|vitamín B2]] (riboflavin) navázaný na [[adenosindifosfát]] (ADP). Od příbuzné sloučeniny [[Flavinmononukleotid|flavinmononukleotidu]] (FMN) se liší přítomností [[Adenosinmonofosfát|adenosinmonofosfátu]] (AMP). Jako [[Redoxní reakce|oxidačně-redoxně]] aktivní sloučenina je řazena mezi [[Flavin|flavinové]] nukleotidy a je součástí mnoha proteinů - [[Flavoprotein|flavoproteinů]]. [80] => Soubor:AMP structure.svg|AMP [81] => Soubor:Adenosindiphosphat protoniert.svg|ADP [82] => Soubor:Adenosintriphosphat protoniert.svg|ATP [83] => Soubor:NAD+ phys.svg|NAD+ [84] => Soubor:FAD (vzorec).svg|FAD [85] => [86] => [87] => === DNA a RNA === [88] => Adenin je jednou z [[Nukleová báze|nukleových bází]] v [[DNA]] a [[RNA]], spolu s [[Cytosin|cytosinem]], [[Guanin|guaninem]], [[Thymin|thyminem]] a [[Uracil|uracilem]]. V DNA je [[Komplementarita bází|komplementární]] s [[Thymin|thyminem]] a v RNA s [[Uracil|uracilem]]. Adenin tak tvoří dvě [[Vodíková vazba|vodíkové vazby]] s thyminem ve dvojité šroubovici DNA a dvě [[Vodíková vazba|vodíkové vazby]] s uracilem ve šroubovici RNA. Má tak důležitou funkci jako nositel [[Sekvence nukleové kyseliny|genetické informace]] a při syntéze [[Bílkovina|bílkovin]]. [89] => Soubor:Base pair AT.svg|Pár adenin-thymin [90] => Soubor:Base pair AU.svg|Pár adenin-uracil [91] => [92] => [93] => == Další příbuzné sloučeniny == [94] => [95] => Soubor:1-Methyladenine.svg|1-methyladenin [96] => Soubor:2-Methyladenine.svg|2-methyladenin [97] => Soubor:6-methyladenine.svg|6-methyladenin [98] => Soubor:N6-Isopentenyladenine.svg|N6-izopentenyladenin [99] => Soubor:2-Aminopurine.svg|2-aminopurin [100] => [101] => [102] => == Reference == [103] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Adenin|revize=212161131|jazyk2=en|článek2=Adenine|revize2=1106671462}} [104] => [105] => == Související články == [106] => [107] => * [[adenosinmonofosfát]] (AMP) [108] => * [[adenosindifosfát]] (ADP) [109] => * [[adenosintrifosfát]] (ATP) [110] => * [[nikotinamidadenindinukleotid]] (NAD) [111] => * [[flavinadenindinukleotid]] (FAD) [112] => * [[DNA]] [113] => * [[RNA]] [114] => [115] => == Externí odkazy == [116] => * {{Commonscat}} [117] => * {{Otto|Adénin}} [118] => [119] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [120] => {{Vitamíny}} [121] => {{Autoritní data}}{{Portály|Chemie|Biologie}} [122] => [[Kategorie:Puriny]] [123] => [[Kategorie:Nukleové báze]] [] => )
good wiki

Adenin

Adenin (řecky ἀδήν - aden - česky žláza, symbol A nebo Ade, dříve též vitamín B4) je heterocyklická sloučenina se sumárním vzorcem C5N5H5. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.