Array ( [0] => 14811379 [id] => 14811379 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Adenosinmonofosfát [uri] => Adenosinmonofosfát [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Adenosinmonofosfát [2] => | obrázek = AMP structure.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Chemická struktura adenosinmonofosfátu [5] => | systematický název = [(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyldihydrogenfosfát [6] => | sumární vzorec = C10H14N5O7P [7] => | číslo CAS = 61-19-8 [8] => | molární hmotnost = 347,22 g/mol [9] => | pKa = 0,9; 3,8; 6,1 [10] => | hustota = 2,32 g/mL [11] => | teplota tání = 178 °C [12] => | teplota varu = 798,5 °C [13] => }} [14] => '''Adenosinmonofosfát''' ('''AMP,''' '''5'-adenosinmonofosfát, kyselina 5'-adenylová, adenylát''') je [[nukleotid]] složený z cukru [[Ribóza|ribózy]], [[nukleové báze]] [[Adenin|adeninu]] a jedné [[Fosforečnany|fosfátové]] [[Funkční skupina|skupiny]]. Jako substituent má podobu předpony '''adenylyl-'''. [15] => [16] => AMP má centrální postavení v energetickém metabolismu organismů, podobně jako mnohé ostatní nukleotidy. Hraje důležitou roli v mnoha buněčných metabolických procesech, kde se mění na [[adenosindifosfát]] (ADP) a [[adenosintrifosfát]] (ATP). [17] => [18] => AMP je přítomen ve všech známých formách života. Je součástí syntézy [[RNA|ribonukleové kyseliny]] (RNA) a je jedním z jejich základních stavebních nukleotidů spolu s [[Cytidinmonofosfát|cytidinmonofosfátem]] (CMP), [[Guanosinmonofosfát|guanosinmonofosfátem]] (GMP) a [[Uridinmonofosfát|uridinmonofosfátem]] (UMP). [19] => [20] => == Reakce AMP == [21] => [22] => * AMP vzniká při rozkladu [[RNA]] v buňce na jednotlivé nukleotidy. [23] => * Adenosinmonofosfát může vznikat pomocí enzymu [[Adenylátkináza|adenylátkinázy]], který udržuje v buňce energetickou rovnováhu: [24] => [25] => : 2 [[ADP]] → [[Adenosintrifosfát|ATP]] + AMP [26] => [27] => * Dále vzniká [[Hydrolýza|hydrolýzou]] nukleotidů s vyšším počtem fosfátových skupin: [28] => [29] => : ADP → AMP + [[Fosforečnany|Pi]] [30] => : ATP → AMP + [[Pyrofosfát|PPi]] [31] => [32] => * Naopak při odstraňování AMP probíhá například tato reakce: [33] => [34] => : AMP + ATP → 2 ADP (adenylátkináza v opačném směru) [35] => [36] => * Případně také může probíhat rozklad AMP na [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je následně vyloučena z těla. [37] => [38] => == Význam AMP == [39] => [40] => * AMP se vyskytuje ve všech živých organismech jako součást ribonukleové kyseliny (RNA), která se používá v buňkách k přeměně genetické informace z deoxyribonukleové kyseliny (DNA'')'' na [[Bílkovina|bílkoviny]]. [41] => * AMP je produkt degradace cAMP, ADP a ATP a zároveň jejich výchozí materiál. Fosfátová skupina na 5′ konci ribózy nemůže být použita v buňce k fosforylaci jiných skupin, protože potenciál přenosu skupiny je příliš nízký. Fosfátová skupina už nemá dostatek energie k reakci. [42] => * AMP může také existovat jako cyklická forma cAMP, která hraje důležitou roli v intracelulární signalizaci. V některých buňkách enzym [[adenylátcykláza]] vytváří [[Cyklický adenosinmonofosfát|cAMP]] z ATP. Obvykle je tato reakce regulována [[Hormon|hormony]] ([[adrenalin]] nebo [[glukagon]]). [43] => [44] => == AMP v potravinářství == [45] => [46] => * AMP byl první objevenou látkou, která odstraňuje hořkost na jazyku (na jehož kořenu sídlí [[Chuťový pohárek|chuťové pohárky]] hořkosti), neboť blokuje [[G protein]] gustducin, který se podílí na hořkém vnímání potravin. AMP by tak mohl být využit ve farmacii a potravinářství, aby léky a potraviny nutné pro život byly chutnější. [47] => * AMP se podílí i jinak na vnímání [[Chuť|chuti]], neboť jeho přítomnost v potravě způsobuje, že chutná sladce, ačkoliv je jinak kyselá. Tato skutečnost by mohla hrát roli ve vývoji potravin, které by s ním chutnaly sladce, ale nezpůsobovaly [[Obezita|obezitu]].[http://www.google.com/patents?vid=USPAT6942874&id=5a0VAAAAEBAJ&dq=6942874 Nucleotide compounds that block the bitter taste of oral compositions] patent by [[Linguagen Corp]])[http://www.drugresearcher.com/news/ng.asp?id=54804-bitter-blocker-backed Bitter Blocker Backed] [48] => [49] => == Odkazy == [50] => [51] => === Související články === [52] => * [[Cyklický adenosinmonofosfát]] [53] => * [[Adenosindifosfát]] [54] => * [[Adenosintrifosfát]] [55] => * [[Nukleová báze|Nukleové báze]] [56] => * [[Nukleosid|Nukleosidy]] [57] => [58] => * [[Nukleotid|Nukleotidy]] [59] => * [[Nukleová kyselina|Nukleové kyseliny]] [60] => [61] => === Literatura === [62] => * {{Citace monografie [63] => | příjmení = Voet [64] => | jméno = D. [65] => | příjmení2 = Voetová [66] => | jméno2 = J [67] => | vydání = 1. čes [68] => | rok = 1995 [69] => | titul = Biochemie [70] => | vydavatel = Victoria Publishing [71] => | místo = Praha [72] => | isbn = 80-85605-44-9 [73] => }} [74] => [75] => === Reference === [76] => {{Překlad|jazyk=de|článek=Adenosinmonophosphat|revize=212367049|jazyk2=en|článek2=Adenosine monophosphate|revize2=1044166247}} [77] => [78] => [79] => === Externí odkazy === [80] => * {{Commonscat}} [81] => {{Komponenty nukleových kyselin}} [82] => {{Neurotransmiter}} [83] => {{Autoritní data}} [84] => [85] => {{Portály|Biologie|Chemie}} [86] => [87] => [[Kategorie:Nukleotidy]] [88] => [[Kategorie:ATP]] [] => )
good wiki

Adenosinmonofosfát

Adenosinmonofosfát (AMP, 5'-adenosinmonofosfát, kyselina 5'-adenylová, adenylát) je nukleotid složený z cukru ribózy, nukleové báze adeninu a jedné fosfátové skupiny. Jako substituent má podobu předpony adenylyl-.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.