Array ( [0] => 14868013 [id] => 14868013 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Akrolein [uri] => Akrolein [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Akrolein [2] => | obrázek = Propenal.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec akroleinu [5] => | obrázek2 = Acrolein-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Model molekuly akroleinu [8] => | systematický název = prop-2-enal [9] => | triviální název = akrolein [10] => | ostatní názvy = akrylaldehyd, propenal, allylaldehyd, ethylenaldehyd, aldehyd kyseliny akrylové [11] => | anglický název = Acrolein [12] => | německý název = Acrolein [13] => | funkční vzorec = CH2CHCHO [14] => | sumární vzorec = C3H4O [15] => | vzhled = bezbarvá až žlutá kapalina [16] => | číslo CAS = 107-02-8 [17] => | číslo EINECS = 203-453-4 [18] => | indexové číslo = 605-008-00-3 [19] => | PubChem = 7847 [20] => | SMILES = O=CC=C [21] => | InChI = 1/C3H4O/c1-2-3-4/h2-3H,1H2 [22] => | molární hmotnost = 56,06 g/mol [23] => | teplota tání = −88 °C [24] => | teplota varu = 53 °C [25] => | R-věty = {{R|11}} {{R|26}} {{R|34}} {{R|50}} [26] => | S-věty = {{S|23}} {{S|26}} {{S|28}} {{S|36/37/39}} {{S|45}} {{S|61}} [27] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS06}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Acrolein | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7847 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [28] => | H-věty = {{H|225}} {{H|330}} {{H|311}} {{H|301}} {{H|314}} {{H|400}} [29] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [30] => | zdraví = 4 [31] => | hořlavost = 3 [32] => | reaktivita = 3 [33] => | ostatní rizika = [34] => }} [35] => }} [36] => '''Akrolein''', též označovaný jako '''akrylaldehyd''' ([[systematický název]] ''propenal'') je nejjednodušší nenasycený [[aldehydy|aldehyd]]. Je produkován ve velkém množství, ovšem nejčastěji vzhledem k jeho nestabilitě hned [[chemická reakce|reaguje]] s jinými látkami. Má ostrý, štiplavý, nepříjemný zápach podobný přepálenému [[tuky|tuku]], protože při vysoké teplotě se tuky rozloží na [[Mastná kyselina|mastné kyseliny]], akrolein a vodu. [37] => [38] => == Syntéza == [39] => Akrolein se průmyslově připravuje oxidací [[propen]]u (propylenu). Je snaha používat jako syntézní surovinu [[propan]], je to však obtížnější.{{Citace elektronického periodika |titul=New Catalyst for the Production of Acrolein Acid |url=http://www.chinatech.com/acrolein.htm |datum přístupu=2010-05-20 |url archivu=https://web.archive.org/web/20110708144939/http://www.chinatech.com/acrolein.htm |datum archivace=2011-07-08 |nedostupné=ano }} Ročně se ve světě vyrobí miliony tun akroleinu. [40] => [41] => [[Glycerol]] zahřívaný na 280 °C se [[rozklad (chemie)|rozkládá]] za vzniku akroleinu.{{Citace elektronického periodika |titul=http://membership.acs.org/c/ccs/pubs/CLIPS/JCE20030025.pdf |url=http://membership.acs.org/c/ccs/pubs/CLIPS/JCE20030025.pdf |datum přístupu=2010-05-20 |url archivu=https://web.archive.org/web/20090919023706/http://membership.acs.org/c/ccs/pubs/CLIPS/JCE20030025.pdf |datum archivace=2009-09-19 }} Akrolein lze v [[laboratoř]]i připravovat také reakcí [[hydrogensíran draselný|hydrogensíranu draselného]] s glycerolem.{{OrgSynth | autor = Homer Adkins and W. H. Hartung | titul = Acrolein | collvol = 1 | collvolpages = 15 | rok = 1941 | prep = cv1p0015}} [42] => [43] => == Použití == [44] => Akrolein se používá pro výrobu [[polyesterová pryskyřice|polyesterových pryskyřic]], [[polyuretan]]u, [[propylenglykol]]u, [[kyselina akrylová|kyseliny akrylové]], [[akrylonitril]]u a glycerolu. Má tendenci [[polymerizace|polymerizovat]] již při pokojové teplotě a zanechává [[pryž|gumovitý]] nažloutlý zbytek [[hnití|hnilobného]] zápachu. O akroleinu se uvažuje jako o surovině pro [[Skraupova reakce|Skraupovu syntézu]] [[chinolin]]ů, používá se však zřídka kvůli své nestabilitě. [45] => [46] => Někdy se akrolein používá jako [[fixativ]] biologických vzorků pro [[elektronový mikroskop|elektronovou mikroskopii]].M J Dykstra, L E Reuss (2003) Biological Electron Microscopy: Theory, Techniques, and Troubleshooting. Springer, {{ISBN|0-306-47749-1}}, {{ISBN|9780306477492}} Používá se i jako kontaktní [[herbicid]] pro ponořený a plovoucí [[plevel]] a pro [[řasy]] v zavlažovacích kanálech. [47] => [48] => == Zdravotní rizika == [49] => Akrolein prudce dráždí [[plíce]] a způsobuje [[slzy|slzení]]. Byl použit jako [[chemická zbraň]] během [[První světová válka|1. světové války]]. Není však zakázán [[Úmluva o chemických zbraních|Úmluvou o chemických zbraních]]. Na [[kůže|kůži]] způsobuje akrolein těžké [[poleptání]]. Koncentrace nad 2 [[parts per million|ppm]] jsou bezprostředně škodlivé. [50] => [51] => Akrolein je podezírán z [[karcinogen]]ity pro [[člověk]]a; je klasifikován jako karcinogen kategorie 2A, tedy pravděpodobně karcinogení pro člověka {{Citace periodika [52] => | příjmení = Marques [53] => | jméno = M Matilde [54] => | příjmení2 = Beland [55] => | jméno2 = Frederick A [56] => | příjmení3 = Lachenmeier [57] => | jméno3 = Dirk W [58] => | titul = Carcinogenicity of acrolein, crotonaldehyde, and arecoline [59] => | periodikum = The Lancet Oncology [60] => | datum vydání = 2021-01 [61] => | ročník = 22 [62] => | číslo = 1 [63] => | strany = 19–20 [64] => | issn = 1470-2045 [65] => | doi = 10.1016/s1470-2045(20)30727-0 [66] => | url = https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30727-0 [67] => | datum přístupu = 2023-06-03 [68] => }}, studie na [[potkan]]ech ukázaly zvýšený výskyt [[zhoubný nádor|zhoubných nádorů]] při požívání akroleinu, avšak ne při inhalaci. V [[říjen|říjnu]] [[2006]] našli vědci spojení mezi akroleinem v [[kouř]]i z [[tabák]]ových [[cigareta|cigaret]] a rizikem [[karcinom plic|rakoviny plic]].{{Citace periodika | příjmení =Feng | jméno =Z | spoluautoři =Hu W, Hu Y, Tang M | titul =Acrolein is a major cigarette-related lung cancer agent: Preferential binding at p53 mutational hotspots and inhibition of DNA repair | periodikum = Proceedings of the National Academy of Sciences| ročník =103 | číslo =42 | strany =15404–15409 | měsíc =October | rok =2006 | url =http://www.pnas.org/cgi/reprint/0607031103v1 | pmid =17030796 | doi=10.1073/pnas.0607031103}} Akrolein je navíc [[jed|toxickým]] [[metabolit]]em [[cyklofosfamid]]u, cytotoxického [[chemoterapeutikum|chemoterapeutika]], a způsobuje [[hemorrhagická cystitida|hemorrhagickou cystitidu]].{{Citace elektronického periodika |titul=Archivovaná kopie |url=http://www.ingentaconnect.com/content/oup/toxsci/2000/00000057/00000001/art00006 |datum přístupu=2010-05-20 |url archivu=https://web.archive.org/web/20110607085054/http://www.ingentaconnect.com/content/oup/toxsci/2000/00000057/00000001/art00006 |datum archivace=2011-06-07 |nedostupné=ano }} Jako [[protijed]]y proti akroleinu se používají [[N-acetylcystein]] a [[mesna]]. [69] => [70] => Pro měření obsahu akroleinu v průmyslových a komunálních [[odpadní voda|odpadních vodách]] byla navržena metoda [[Agentura pro ochranu životního prostředí|EPA]] 603.{{Citace elektronického periodika |titul=Appendix A To Part 136 Methods For Organic Chemical Analysis of Municipal and Industrial Wastewater, Method 603—Acrolein And Acrylonitrile> |url=http://www.accustandard.com/asi/pdfs/epa_methods/603.pdf |datum přístupu=21-11-2008 |url archivu=https://web.archive.org/web/20081121222220/http://www.accustandard.com/asi/pdfs/epa_methods/603.pdf |datum archivace=21-11-2008 |nedostupné=ano }} [71] => [72] => == Akroleinový test == [73] => Akroleinový test je test na přítomnost glycerolu nebo tuků. Vzorek se zahřívá s [[hydrogensíran draselný|hydrogensíranem draselným]]; uvolňuje-li se akrolein, je test pozitivní.[http://www.answers.com/topic/acrolein-test acrolein test: Definition and Much More from Answers.com] Pokud se tuk silně zahřívá za přítomnosti [[dehydratace|dehydratačního]] činidla, jako je [[hydrogensíran draselný]], glycerolová část [[molekula|molekuly]] je dehydratována do podoby nenasyceného aldehydu, akroleinu (CH2=CH-CHO), který se projeví specifickým zápachem. [74] => [75] => == Reference == [76] => {{Překlad|en|Acrolein|360230178}} [77] => [78] => [79] => == Externí odkazy == [80] => * {{Commonscat}} [81] => [82] => {{Herbicidy}} [83] => [84] => {{Autoritní data}} [85] => {{Portály|Chemie|Válka a vojenství}} [86] => [87] => [[Kategorie:Alkenaly]] [88] => [[Kategorie:Polutanty]] [89] => [[Kategorie:Dusivé látky]] [90] => [[Kategorie:Slzotvorné látky]] [91] => [[Kategorie:Herbicidy]] [] => )
good wiki

Akrolein

Akrolein, též označovaný jako akrylaldehyd (systematický název propenal) je nejjednodušší nenasycený aldehyd. Je produkován ve velkém množství, ovšem nejčastěji vzhledem k jeho nestabilitě hned reaguje s jinými látkami.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'hydrogensíran draselný','Glycerol','kůže','člověk','parts per million','zhoubný nádor','slzy','První světová válka','řasy','rozklad (chemie)','systematický název','karcinom plic'

Člověk

Glycerol

Kůže

Řasy

Řasy jsou jednobuněčné nebo mnohobuněčné organismy, které mohou být nalezeny ve sladkých nebo slaných vodách, na povrchu tůní nebo na suchých površích.

Slzy