Array ( [0] => 15198096 [id] => 15198096 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Allylalkohol [uri] => Allylalkohol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Allylalkohol [2] => | obrázek = Allylalcohol.png [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | systematický název = prop-2-en-1-ol [6] => | ostatní názvy = vinylkarbinol [7] => | anglický název = Allyl alcohol [8] => | číslo CAS = 107-18-6 [9] => | PubChem = 7858 [10] => | ChEBI = 16605 [11] => | sumární vzorec = C3H6O [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | SMILES = C=CCO [14] => | InChI = 1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 [15] => | molární hmotnost = 58,08 g/mol [16] => | teplota tání = −129 [[stupeň Celsia|°C]] (144 [[kelvin|K]]) [17] => | teplota varu = 97 °C (370 K) [18] => | hustota = 0,854 g/cm3 [19] => | rozpustnost = mísitelný [20] => | tlak páry = 2,3 kPa [21] => | měrná magnetická susceptibilita = −6,32×105 μm3/g [22] => | teplota vzplanutí = 21 °C (294 K) [23] => | teplota vznícení = 378 °C (651 K) [24] => | meze výbušnosti = 2,5-18,0 % [25] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Allyl alcohol | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7858 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [26] => }} [27] => '''Allylalkohol''' ([[Systematický název#Systematické názvy v chemii|systematický název]] '''prop-2-en-1-ol''') je organická sloučenina se [[Chemický vzorec#Strukturní vzorec|strukturním vzorcem]] H2C=CHCH2OH. Podobně jako mnoho dalších [[alkoholy|alkoholů]] je to ve vodě rozpustná bezbarvá kapalina, ovšem oproti většině nižších alkoholů je poněkud toxičtější. Používá se jako výchozí látka pro výrobu [[glycerol]]u, ale také jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] ohnivzdorných materiálů, vysychavých olejů a [[plastifikátor]]ů.Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche “Allyl Compounds” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. pg. 7-11 K jeho výrobě se používá několik různých postupů. [28] => [29] => == Výroba == [30] => Allylalkohol poprvé připravili v roce 1856 [[Auguste Cahours]] a [[August Hofmann]] [[zmýdelnění]]m [[allyljodid]]u. V současnosti se komerčně většinou vyrábí zásaditou [[hydrolýza|hydrolýzou]] [[allylchlorid]]u: [31] => [32] => :CH2=CHCH2Cl + NaOH → CH2=CHCH2OH + NaCl [33] => [34] => Také jej lze získat přesmykem z [[propylenoxid]]u, reakce probíhá při vysoké teplotě a je katalyzována [[síran draselno-hlinitý|síranem draselno-hlinitým]]. Tato metoda má oproti výrobě z allylchloridu výhodu v tom, že nedochází ke vzniku soli, což platí rovněž pro další postup - „acetoxylaci“ [[propen]]u na [[allylacetát]]: [35] => [36] => :2 CH2=CHCH3 + O2 + 2 CH3COOH → 2 CH2=CHCH2OCOCH3 + 2 H2O [37] => [38] => Hydrolýzou acetátu vzniká allylalkohol. Dále lze použít oxidaci propenu na [[akrolein]], z nějž vznikne alkohol [[hydrogenace|hydrogenací]]. [39] => [40] => === Další metody === [41] => Allylalkohol se teoreticky dá získat [[dehydrogenace|dehydrogenací]] [[1-propanol|propan-1-olu]]. K laboratorní přípravě se využívá reakce glycerolu s [[kyselina šťavelová|kyselinou šťavelovou]] nebo [[kyselina mravenčí|mravenčí]].{{cite book|last=Cohen|first=Julius|title=Practical Organic Chemistry 2nd Ed.|year=1900|publisher=Macmillan and Co., Limited|location=London|page=96|url=https://books.google.com/books?id=0xRIAAAAIAAJ&printsec=frontcover&dq=Practical+Organic+Chemistry+Cohen+Julius&hl=en&sa=X&ei=mE-uUqi5KpTfoASlpoAI&ved=0CC0Q6AEwAA#v=onepage&q=Practical%20Organic%20Chemistry%20Cohen%20Julius&f=false}} Rovněž lze použít oxidaci [[allyl]]ových sloučenin [[oxid seleničitý|oxidem seleničitým]]. [42] => [43] => == Použití == [44] => Allylalkohol je většinou převáděn na [[glycidol]], jenž je meziproduktem výroby glycerolu, esterů a aminů. Rovněž se z něj dá vyrobit mnoho polymerizovatelných esterů jako je diallyl[[ftaláty|ftalát]]. [45] => [46] => == Bezpečnost == [47] => Allylalkohol je toxičtější než jiné podobné alkoholy. Také jde o [[lakrimátor]]. [48] => [49] => == Reference == [50] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Allyl alcohol|revize=804372006}} [51] => [52] => [53] => == Externí odkazy == [54] => * {{Commonscat}} [55] => [56] => {{Autoritní data}} [57] => {{Portály|Chemie}} [58] => [59] => [[Kategorie:Alifatické alkoholy]] [60] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [] => )
good wiki

Allylalkohol

Allylalkohol (systematický název prop-2-en-1-ol) je organická sloučenina se strukturním vzorcem H2C=CHCH2OH. Podobně jako mnoho dalších alkoholů je to ve vodě rozpustná bezbarvá kapalina, ovšem oproti většině nižších alkoholů je poněkud toxičtější.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Systematický název#Systematické názvy v chemii','zmýdelnění','stupeň Celsia','Kategorie:Alifatické alkoholy','ftaláty','oxid seleničitý','kyselina mravenčí','1-propanol','hydrogenace','allylacetát','propen','síran draselno-hlinitý'

1-propanol

1-propanol, též označovaný jako propylalkohol, je primární alkohol se vzorcem CH3(CH2)2OH.

Allylacetát

Ftaláty

Hydrogenace

Propen

Propen je značka permanentních markerů vyráběných společností Mitsubishi Pencil Company.

Zmýdelnění

Zmýdelnění je chemický proces, který se používá k výrobě mýdla.