Array ( [0] => 15198583 [id] => 15198583 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Allylchlorid [uri] => Allylchlorid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Allylchlorid [2] => | obrázek = Allyl chloride.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Allyl-chloride-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 200px [7] => | popisek2 = Tyčinkový model molekuly [8] => | obrázek3 = Allyl-chloride Conformer3D large.png [9] => | velikost obrázku3 = 300px [10] => | popisek3 = Kalotový model molekuly [11] => | systematický název = 3-chlorprop-1-en [12] => | ostatní názvy = 3-chloropren [13] => | anglický název = Allyl chloride [14] => | číslo CAS = 107-05-1 [15] => | PubChem = 7850 [16] => | sumární vzorec = C3H5Cl [17] => | vzhled = bezbarvá, hnědá, žlutá či růžová kapalina [18] => | SMILES = C=CCCl [19] => | InChI = 1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 [20] => | molární hmotnost = 76,52 g/mol [21] => | index lomu = 1,4055 [22] => | rozpustnost = 0,36 g/100 ml (''20 °C'') [23] => | rozpustnost polární = rozpustný v [[aceton]]u a [[chloroform]]u [24] => | rozpustnost nepolární = rozpustný v [[diethylether]]u a [[benzen]]u [25] => | tlak páry = 39,3 kPa [26] => | teplota tání = −135 [[stupeň Celsia|°C]] (138 [[kelvin|K]]) [27] => | teplota varu = 45 °C (318 K) [28] => | hustota = 0,94 g/cm3 [29] => | R-věty = {{R|11}} {{R|20/21/22}} {{R|36/37/38}} {{R|40}} {{R|48/20}} {{R|50}} {{R|68}} [30] => | S-věty = {{S|2}} {{S|16}} {{S|25}} {{S|26}} {{S|36/37}} {{S|46}} {{S|61}} [31] => | teplota vzplanutí = −32 °C (241 K) [32] => | teplota vznícení = 390 °C (663 K) [33] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Allyl chloride | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7850 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [34] => }} [35] => '''Allylchlorid''' je organická sloučenina, chlorovaný derivát [[propen]]u (patří tedy mezi [[halogenderiváty]]). Je prakticky nerozpustný ve vodě ale dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Většinou se převádí na [[epichlorhydrin]], který se používá ve výrobě plastů. Je to [[alkylační činidlo]], což jej činí nebezpečným při skladování. [36] => [37] => == Výroba a příprava == [38] => [39] => === V laboratoři === [40] => Allylchlorid poprvé připravili roku 1857 [[Auguste Cahours]] a [[August Wilhelm von Hofmann|August Hofmann]] reakcí [[allylalkohol]]u s [[chlorid fosforitý|chloridem fosforitým]].Hofmann. Augustus William and Cahours. Augustus (1857) [http://rstl.royalsocietypublishing.org/content/147/555.full.pdf+html "Researches on a new class of alcohols,"] ''Philosophical Transactions of the Royal Society of London'', '''147''': 555–574 ; see pp. 558–559.Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche “Allyl Compounds” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Published online: 15 June 2000. Moderní návody upřednostňují tento postup před poměrně drahým použitím chloridu fosforitého s [[kyselina chlorovodíková|kyselinou chlorovodíkovou]] a katalyzátorem, jako je například [[chlorid měďný]]. [41] => [42] => === V průmyslu === [43] => [[Allylchlorid]] se vyrábí chlorací [[propen]]u. Při nižších teplotách vzniká [[1,2-dichlorpropan]], ovšem je-li teplota vyšší než 500 °C, převažuje allylchlorid, který se tvoří [[radikál]]ovou reakcí: [44] => [45] => :CH3CH=CH2 + Cl2 → ClCH2CH=CH2 + [[chlorovodík|HCl]] [46] => [47] => Tímto způsobem bylo v roce 1997 vyrobeno asi 800 000 tun allylchloridu. [48] => [49] => == Použití == [50] => Výrazná většina allylchloridu se převádí na epichlorhydrin. [51] => [52] => Jakožto alkylační činidlo se allylchlorid používá na výrobu léčiv a pesticidů jako je [[allylisothiokyanát]]. [53] => [54] => == Reakce == [55] => Jako ukázka reaktivity allylchloridu může posloužit jeho reakce s hořčíkem: [56] => [57] => :2 ClCH2CH=CH2 + Mg → (CH2)2(CH=CH2)2 + MgCl2 [58] => [59] => či kyanace na [[allylkyanid]] (CH2=CHCH2CN): [60] => [61] => :2 CH2=CHCH2Cl + KCN → CH2=CHCH2CN + KCl [62] => [63] => == Bezpečnost == [64] => Allylchlorid je toxický a hořlavý. Pokud se dostane do očí, může způsobit zhoršení zraku. [65] => [66] => == Odkazy == [67] => [68] => === Související články === [69] => * [[Allyl]] [70] => * [[Allylfluorid]] [71] => * [[Allylbromid]] [72] => * [[Allyljodid]] [73] => [74] => === Externí odkazy === [75] => * {{Commonscat}} [76] => [77] => === Reference === [78] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Allyl chloride|revize=802642668}} [79] => [80] => [81] => {{Autoritní data}} [82] => [83] => {{Portály|Chemie}} [84] => [85] => [[Kategorie:Chloralkeny]] [] => )
good wiki

Allylchlorid

Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty). Je prakticky nerozpustný ve vodě ale dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'propen','kyselina chlorovodíková','stupeň Celsia','diethylether','aceton','Allyljodid','Allylfluorid','allylkyanid','allylisothiokyanát','chlorovodík','radikál','1,2-dichlorpropan'