Array ( [0] => 14907521 [id] => 14907521 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Benzofenon [uri] => Benzofenon [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Benzophenon.svg|vpravo|náhled|Struktura benzofenonu]] [1] => '''Benzofenon''' neboli difenylketon je [[organická sloučenina]] se [[chemický vzorec|vzorcem]] ([[uhlík|C]]6[[vodík|H]]5)2C[[kyslík|O]], zkracovaným též jako [[fenyl|Ph]]2CO. Široce se používá jako stavební blok v [[organická chemie|organické chemii]], zejména jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] pro [[diarylketon]]y. [2] => [3] => == Použití == [4] => [[Soubor:Benzophenone bottle.jpg|náhled|Láhev s benzofenonem]] [5] => [[Soubor:Toluene with sodium-benzophenone.jpg|náhled|[[Toluen]] je veden přes [[sodík]] a benzofenon, aby se odstranila [[voda]] a [[kyslík]]]] [6] => Benzofenon lze použít jako [[fotoiniciátor]] ve směsích vytvrzovaných [[ultrafialové záření|ultrafialovým zářením]], například v [[inkoust]]ech a nátěrech v [[tiskařský průmysl|tiskařském průmyslu]]. Benzofenon chrání vůně a barvy před působením ultrafialového záření na výrobky jako [[parfém]]y nebo [[mýdlo|mýdla]]. Pro ochranu před ultrafialovým zářením ho lze také přidávat do [[plast]]ových obalů. To umožňuje bez problémů používat průhledné obaly i v případech, kdy by bylo jinak nutné použít neprůhledný či tmavý obal. [7] => [8] => Patří také mezi UV filtry používané v opalovacích krémech.[[Miroslav Šuta]], [[Vladimír Šťovíček]]: [http://www.rozhlas.cz/plzen/zdravi/_zprava/pri-vyberu-opalovaciho-kremu-pozor-na-problematicke-uv-filtry--1741868 Při výběru opalovacího krému pozor na problematické UV filtry], [[Český rozhlas Plzeň]], Zdraví "v cajku", 18. července 2017 [9] => [10] => == Syntéza == [11] => Benzofenon lze připravovat reakcí [[benzen]]u s [[tetrachlormethan]]em s následnou [[hydrolýza|hydrolýzou]] vznikajícího [[difenyldichlormethan]]u,{{OrgSynth | author = Marvel, C. S.; Sperry, W. M. | title = Benzophenone | prep = cv1p0095 | collvol = 1 | collvolpages = 95 | year = 1941}} nebo [[Friedelova-Craftsova acylace|Friedelovou-Craftsovou acylací]] benzenu [[benzoylchlorid]]em za přítomnosti [[Lewisova kyselina|Lewisovy kyseliny]] (např. [[chlorid hlinitý|chloridu hlinitého]]) jako [[katalyzátor]]u. Průmyslově se používá vzdušná [[redoxní reakce|oxidace]] [[difenylmethan]]u katalyzovaná [[Měď|mědí]].Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. DOI: 10.1002/14356007.a15_077 [12] => [13] => == Toxicita == [14] => [15] => === Rakovinotvornost === [16] => [[Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny]] klasifikovala benzofenon jako možný [[karcinogen]] pro člověka a zařadila ho do skupiny 2B.IARC: [https://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol101/mono101-007.pdf : Benzophenone] [17] => [18] => === Hormonální působení === [19] => Benzofenon je [[Endokrinní disruptory|endokrinní disruptor]] schopný navázání na pregnanový X receptor (PXR){{Citace periodika [20] => | příjmení = Mikamo [21] => | jméno = Eriko [22] => | příjmení2 = Harada [23] => | jméno2 = Shingo [24] => | příjmení3 = Nishikawa [25] => | jméno3 = Jun-ichi [26] => | titul = Endocrine disruptors induce cytochrome P450 by affecting transcriptional regulation via pregnane X receptor [27] => | periodikum = Toxicology and Applied Pharmacology [28] => | datum vydání = 2003-11-15 [29] => | ročník = 193 [30] => | číslo = 1 [31] => | strany = 66–72 [32] => | issn = 0041-008X [33] => | pmid = 14613717 [34] => | doi = 10.1016/j.taap.2003.08.001 [35] => | poznámka = {{PMID|14613717}} [36] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14613717 [37] => | datum přístupu = 2020-06-10 [38] => }}. [39] => [40] => == Odkazy == [41] => === Reference === [42] => {{Překlad|en|Benzophenone|422273680}} [43] => [44] => [45] => === Literatura === [46] => * {{Citace elektronického periodika [47] => | jméno1 = Petr [48] => | příjmení1 = Pávek [49] => | jméno2= Lukáš [50] => | příjmení2 = Červený [51] => | jméno3 = Stanislav [52] => | příjmení3 = Mičuda [53] => | jméno4 = František [54] => | příjmení4 = Štaud [55] => | jméno5 = Martina [56] => | příjmení5 = Čečková-Novotná [57] => | jméno6 = Zdeněk [58] => | příjmení6 = Fendrich [59] => | titul = Nukleární receptory: xenosenzory zprostředkující odpověď organismu na xenobiotika a příčina některých lékových interakcí [60] => | periodikum = Remedia – farmakoterapeutický časopis [61] => | vydavatel = [62] => | url = http://www.remedia.cz/ProficiencyNotification.aspx?ReturnUrl=%2fOkruhy-temat%2fFarmako-genetika%2fNuklearni-receptory-xenosenzory-zprostredkujici-odpoved-organismu-na-xenobiotika-a-pricina-nekterych-lekovych-interakci%2f8-Z-b0.magarticle.aspx [63] => | datum vydání = [64] => | rok vydání = 2005 [65] => | číslo = 4–5 [66] => | url archivu = [67] => | datum přístupu = 2020-06-10 [68] => }} [69] => [70] => === Externí odkazy === [71] => * {{commonscat|Benzophenone}} [72] => [73] => {{Pahýl}} [74] => {{Ketony}} [75] => {{Autoritní data}} [76] => [77] => {{Portály|Chemie}} [78] => [79] => [[Kategorie:Aromatické ketony]] [80] => [[Kategorie:Desikanty]] [81] => [[Kategorie:Endokrinní disruptory]] [82] => [[Kategorie:Karcinogeny IARC skupiny 2B]] [] => )
good wiki

Benzofenon

Struktura benzofenonu Benzofenon neboli difenylketon je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2CO, zkracovaným též jako Ph2CO. Široce se používá jako stavební blok v organické chemii, zejména jako prekurzor pro diarylketony.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.