Array ( [0] => 15006913 [id] => 15006913 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Beta-merkaptoethanol [uri] => Beta-merkaptoethanol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Beta-merkaptoethanol [2] => | obrázek = 2-Mercaptoethanol.svg [3] => | velikost obrázku = 200px [4] => | popisek = Model molekuly [5] => | systematický název = Thioethylen glykol [6] => | ostatní názvy = Thioglykol, 2-merkaptoethanol, β-merkaptoethanol [7] => | anglický název = 2-Mercaptoethanol, β-mercaptoethanol [8] => | číslo CAS = 60-24-2 [9] => | PubChem = 1567 [10] => | SMILES = OCCS [11] => | InChI = 1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 [12] => | funkční vzorec = HOCH2CH2SH [13] => | sumární vzorec = C2H6SO [14] => | molární hmotnost = 78,133 g/mol [15] => | teplota tání = −100 [[Stupeň Celsia|°C]], 173 [[Kelvin|K]], −148 [[Stupeň Fahrenheita|°F]] [16] => | teplota varu = 157 [[stupeň Celsia|°C]], 430 [[Kelvin|K]], 314 °F [17] => | hustota = 1,114 g/cm3 [18] => | R-věty = {{R|20|22}} {{R|24}} {{R|34}} {{R|51|53}} [19] => | S-věty = {{S|26}} {{S|36|37|39}} {{S|45}} {{S|61}} [20] => | číslo RTECS = KL5600000 [21] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS05}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = beta-Mercaptoethanol | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1567 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [22] => }} [23] => '''Beta-merkaptoethanol''' (také β-merkaptoethanol a 2-merkaptoethanol) (HOCH2CH2SH) je sloučenina odvozená od [[ethylenglykol]]u, jehož jedna [[hydroxyl|-OH]] [[funkční skupina|skupina]] je nahrazena [[thioly|thiolovou]] skupinou. Beta-merkaptoethanol je často využíván v [[molekulární biologie|molekulární biologii]] pro svou schopnost redukovat [[disulfidický můstek|cysteinové můstky]] a působit jako antioxidant {{Doplňte zdroj}}. Přítomná -OH skupina zajišťuje vyšší [[rozpustnost]] ve vodě při srovnání s příbuznými thioly, jako je například [[ethylmerkaptan]] a snižuje tak jeho těkavost, což usnadňuje jeho laboratorní využití. Stále si ovšem zachovává typický zápach thiolových sloučenin připomínající leklou rybu. [24] => [25] => == Využití == [26] => [27] => === Štěpení disulfidických můstků === [28] => [[Soubor:Disulfide-bond-cleavage-by-2-mercaptoethanol-2D-skeletal.svg|400px|Schéma štěpení disulfidických můstků]] [29] => [30] => Pro použití k redukci [[disulfidický můstek|cysteinových můstků]] sloužící k denaturaci proteinů, například pro metodu [[SDS-PAGE]], může být nahrazen [[dithiotreithol]]em [31] => [32] => == Reference == [33] => {{Překlad [34] => | jazyk = en [35] => | článek = 2-Mercaptoethanol [36] => | revize = 4506313 [37] => }} [38] => [39] => [40] => == Externí odkazy == [41] => * {{Commonscat}} [42] => [43] => {{Pahýl}} [44] => [45] => {{Autoritní data}} [46] => {{Portály|Chemie}} [47] => [48] => [[Kategorie:Thioly]] [49] => [[Kategorie:Primární alkoholy]] [] => )
good wiki

Beta-merkaptoethanol

Beta-merkaptoethanol (také β-merkaptoethanol a 2-merkaptoethanol) (HOCH2CH2SH) je sloučenina odvozená od ethylenglykolu, jehož jedna -OH skupina je nahrazena thiolovou skupinou. Beta-merkaptoethanol je často využíván v molekulární biologii pro svou schopnost redukovat cysteinové můstky a působit jako antioxidant .

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'disulfidický můstek','Kelvin','ethylmerkaptan','hydroxyl','funkční skupina','thioly','molekulární biologie','rozpustnost','Soubor:Disulfide-bond-cleavage-by-2-mercaptoethanol-2D-skeletal.svg','ethylenglykol','SDS-PAGE','dithiotreithol'