Array ( [0] => 14870099 [id] => 14870099 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Brombenzen [uri] => Brombenzen [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Neověřeno}} [1] => [2] => {{Infobox - chemická sloučenina [3] => | název = Brombenzen [4] => | obrázek = Brombenzol - Bromobenzene.svg [5] => | velikost obrázku = 100px [6] => | popisek = Systematický vzorec [7] => | obrázek2 = Bromobenzene-3D-vdW.png [8] => | velikost obrázku2 = 100px [9] => | popisek2 = Trojrozměrný vzorec [10] => | systematický název = brombenzen [11] => | ostatní názvy = monobrombenzen, benzenbromid [12] => | anglický název = Bromobenzene [13] => | sumární vzorec = C6H5Br [14] => | vzhled = Čirá, slabě žlutá kapalina [15] => Příjemné aromatickou vůní [16] => | číslo CAS = 108-86-1 [17] => | PubChem = CY9000000 [18] => | molární hmotnost = 157,01 g/mol [19] => | teplota tání = −30,8 °C [20] => | teplota varu = 156 °C [21] => | hustota = 1,495 g/cm3 [22] => | R-věty = {{R|10}} {{R|20}} {{R|51/53}} [23] => | S-věty = ({{S|2}}) {{S|24/25}} {{S|61}} [24] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [25] => | zdraví = 2 [26] => | hořlavost = 2 [27] => | reaktivita = 0 [28] => | ostatní rizika = [29] => }} [30] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS07}}{{GHS09}}{{Citace elektronického periodika | titul = Bromobenzene | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7961 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [31] => }} [32] => '''Brombenzen''' je [[aromaticita|aromatická sloučenina]] vzniklá elektrofilní substitucí [[Halogeny|halogenu]], v tomto případě [[brom]]u na benzenové jádro za [[katalyzátor|katalýzy]] [[Lewisova kyselina|Lewisovy kyseliny]], jako FeBr3, ZnBr2, a jiné. Má [[Chemický vzorec#Sumární vzorec|sumární vzorec]] C6H5Br. Tato bezbarvá až nažloutlá hořlavá kapalina je celkem běžně používaným rozpouštědlem, dále také meziproduktem pro výrobu dalších chemikálií, jako [[organokovová chemie|organokovů]] [[:Kategorie:Organolithné sloučeniny|na bázi lithia]], nebo pro syntézu [[Grignardovo činidlo|Grignardových činidel]]. [33] => [34] => [[Soubor:Bromacia benzenu.png|Bromace]] [35] => [36] => == Použití == [37] => Brombenzen se dříve používal při výrobě speciálních insekticidů. Používání látek na bázi bromu jako insekticidů již není aktuální, vzhledem k výrazné toxicitě bromaromátu, kterým tyto insekticidy byly. [38] => [39] => Hojně se využívá k [[alkylace|alkylaci]], jako například při Wurtz – Fittigově syntéze alkylaromátů. Brombenzen reaguje v bezvodém prostředí se sodíkem a příslušným bromalkanem za vzniku alkylaromátu. Alkyl nahrazuje brom a zavádí alkyl skupinu na jeho místo. Postranní řetězec se váže na místo bromu na benzenu koncovým, případně některým z vnitřních uhlíků, který byl na alkanu substituován bromem. Při použití [[1-brompropan]]u vzniká 1-[[propylbenzen]] (viz reakce), pokud použijeme [[2-brompropan]], vzniká [[kumen|isopropylbenzen]] (vizreakce 2.), neboli kumen, který se využívá k průmyslové výrobě fenolu a acetonu. [40] => [41] => [[Soubor:Reactions of bromobenzene with monobromopropane in hexan.jpg|Užití při alkylaci]] [42] => [43] => == Bezpečnost == [44] => Brombenzen poškozuje jaterní a nervový systém. Při vdechnutí může způsobovat edém plic. Brombenzen se také vstřebává pokožkou stejně dobře jako sliznicemi, je to silně dráždivá látka. [45] => [46] => == Reference == [47] => [48] => [49] => == Externí odkazy == [50] => * {{Commonscat}} [51] => [52] => {{Autoritní data}} [53] => {{Portály|Chemie}} [54] => [55] => [[Kategorie:Bromareny]] [56] => [[Kategorie:Aromatické sloučeniny]] [] => )
good wiki

Brombenzen

Brombenzen je aromatická sloučenina vzniklá elektrofilní substitucí halogenu, v tomto případě bromu na benzenové jádro za katalýzy Lewisovy kyseliny, jako FeBr3, ZnBr2, a jiné. Má sumární vzorec C6H5Br.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'aromaticita',':Kategorie:Organolithné sloučeniny','Kategorie:Bromareny','brom','katalyzátor','Lewisova kyselina','Chemický vzorec#Sumární vzorec','organokovová chemie','Halogeny','Soubor:Bromacia benzenu.png','Grignardovo činidlo','alkylace'

Alkylace

Aromaticita

Brom

Halogeny

Katalyzátor

Kategorie:Bromareny