Array ( [0] => 15011123 [id] => 15011123 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Chemokin [uri] => Chemokin [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Protein_CCL11_PDB_1eot.png|alt=|náhled|'''CCL11:''' Ukázka struktury chemokinů, na příkladu chemokinu CCL11 z rodiny CC.]] [1] => '''Chemokiny''', někdy označované také jako chemotaktické [[cytokin]]y, představují skupinu malých cytokinů s [[Chemotaxe|chemotaktickým]] účinkem, jejichž hlavní funkcí je regulace [[Buněčná migrace|migrace buněk]]. Jedná se o nízkomolekulární (8-12 kDa), strukturně velmi konzervované [[peptid]]y, které jsou klasifikovány podle společných strukturních charakteristik a přítomnosti [[cystein]]ových zbytků v konzervovaných oblastech do čtyř skupin: CC, CXC, CX3C a C chemokiny.{{cite journal|doi=10.1146/annurev.pharmtox.42.091901.115838|title=Structure, Function,andinhibition Ofchemokines|year=2002|last1=Fernandez|first1=Elias J.|last2=Lolis|first2=Elias|journal=Annual Review of Pharmacology and Toxicology|volume=42|pages=469–99|pmid=11807180}} Tyto čtyři skupiny chemokinů se odlišují nejen strukturně, ale i funkčně. Chemokiny se vyskytují u všech obratlovců, u člověka je v současné době známo přibližně 50 chemokinů a přes 20 chemokinových receptorů.{{Citace periodika [2] => | příjmení = Nomiyama [3] => | jméno = Hisayuki [4] => | příjmení2 = Osada [5] => | jméno2 = Naoki [6] => | příjmení3 = Yoshie [7] => | jméno3 = Osamu [8] => | titul = Systematic classification of vertebrate chemokines based on conserved synteny and evolutionary history [9] => | periodikum = Genes to Cells [10] => | datum vydání = 2013-1 [11] => | ročník = 18 [12] => | číslo = 1 [13] => | strany = 1–16 [14] => | issn = 1356-9597 [15] => | pmid = 23145839 [16] => | doi = 10.1111/gtc.12013 [17] => | poznámka = PMID 23145839 [18] => PMCID: PMC3568907 [19] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3568907/ [20] => | datum přístupu = 2020-06-10 [21] => }}{{Citace periodika [22] => | příjmení = Salanga [23] => | jméno = Catherina L. [24] => | příjmení2 = O’Hayre [25] => | jméno2 = Morgan [26] => | příjmení3 = Handel [27] => | jméno3 = Tracy [28] => | titul = Modulation of Chemokine Receptor Activity through Dimerization and Crosstalk [29] => | periodikum = Cellular and molecular life sciences : CMLS [30] => | datum vydání = 2009-4 [31] => | ročník = 66 [32] => | číslo = 8 [33] => | strany = 1370–1386 [34] => | issn = 1420-682X [35] => | pmid = 19099182 [36] => | doi = 10.1007/s00018-008-8666-1 [37] => | poznámka = PMID 19099182 [38] => PMCID: PMC2738873 [39] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2738873/ [40] => | datum přístupu = 2020-05-24 [41] => }} [42] => [43] => Název chemokinů a jejich receptorů se skládá z názvu rodiny, který je doplněn o písmeno "L" (ligand) nebo "R" (receptor) a pořadového čísla. Většina chemokinů má také další označení, která jsou odvozená od jejich funkce.{{Citace elektronického periodika [44] => | titul = Chemokine Nomenclature [45] => | periodikum = www.rndsystems.com [46] => | url = https://www.rndsystems.com/resources/technical-information/chemokine-nomenclature [47] => | jazyk = en-us [48] => | datum přístupu = 2020-06-10 [49] => }} [50] => [51] => Chemokiny jsou produkovány v [[zánět]]livých, ale i v [[Homeostáza|homeostatických]] procesech. Zánětlivé chemokiny jsou vyvolávány během imunitní odpovědi a regulují přísun imunitních buněk do místa [[Infekční onemocnění|infekce]], zatímco homeostatické chemokiny se podílejí na regulaci migrace buněk při normálních procesech údržby a vývoje ve tkáních. Jsou sekretovány jak buňkami imunitního systému, tak i buňkami dalších tkání organismu.{{cite journal|pmid=16212895|year=2004|last1=Le|first1=Y|last2=Zhou|first2=Y|last3=Iribarren|first3=P|last4=Wang|first4=J|title=Chemokines and chemokine receptors: Their manifold roles in homeostasis and disease|volume=1|issue=2|pages=95–104|journal=Cellular & molecular immunology|url=http://www.cmi.ustc.edu.cn/1/2/95.pdf}}{{Citace periodika [52] => | příjmení = Lacy [53] => | jméno = Paige [54] => | titul = Editorial: Secretion of Cytokines and Chemokines by Innate Immune Cells [55] => | periodikum = Frontiers in Immunology [56] => | datum vydání = 2015 [57] => | ročník = 6 [58] => | issn = 1664-3224 [59] => | doi = 10.3389/fimmu.2015.00190 [60] => | jazyk = English [61] => | url = https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2015.00190/full [62] => | datum přístupu = 2020-06-10 [63] => }} [64] => [65] => Chemokiny plní své biologické funkce prostřednictvím vazby na specifické [[receptor]]y. Jedná se o receptory asociované s trimerními [[G-proteiny]] na povrchu cílových buněk. Většina receptorů rozpoznává několik různých chemokinů a jeden chemokin se může vázat na několik receptorů . Navázání chemokinu na receptor způsobuje změny v adhezi a pohyblivosti leukocytů a jejich chemotaktické nasměrování do poškozených tkání.{{cite journal|first1=Craig|last1=Murdoch|first2=Adam|last2=Finn|pmid=10807766|url=http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10807766|year=2000|title=Chemokine receptors and their role in inflammation and infectious diseases|volume=95|issue=10|pages=3032–43|journal=Blood}} [66] => [67] => == Struktura == [68] => [69] => === Primární struktura === [70] => [[Soubor:ChtxChemokineStruct.png|náhled|Rodiny chemokinů na základě jejich struktury.]] [71] => [[Primární struktura bílkovin|Primární struktura]] chemokinů je definovány přítomností čtyř cysteinových zbytků, které tvoří [[Disulfidický můstek|disulfidické vazby]], a tím určují vyšší organizační struktury chemokinů. První a druhý cysteinový zbytek se nachází blízko N konce, třetí přibližně uprostřed sekvence, čtvrtý se nachází blízko C konce. První cysteinový zbytek tvoří vazbu se třetím, druhý se čtvrtým. Na základě přítomnosti dalších [[Aminokyselina|aminokyselin]] mezi prvními dvěma (N-koncovými) cysteinovými zbytky se chemokiny dělí do 4 strukturních rodin: [72] => [73] => # C chemokiny (γ chemokiny) [74] => # CC chemokiny (β chemokiny) [75] => # CXC chemokiny (α chemokiny) [76] => # CX3C chemokiny (δ chemokiny) [77] => [78] => X označuje počet aminokyselin oddělující první a druhý cysteinový zbytek. CC chemokiny mají dvě disulfidické vazby vedle sebe, zatímco u chemokinů rodin CXC a CX3C jsou disulfidické vazby odděleny jednou, respektive třemi aminokyselinami. Výjimkou je rodina C chemokinů, která obsahuje jenom dva cysteinové zbytky, které tvoří jednu disulfidickou vazbu. V rámci jednotlivých rodin vykazují chemokiny 20 - 70% homologii ve své aminokyselinové sekvenci.{{Citace periodika [79] => | příjmení = Miller [80] => | jméno = Michelle C. [81] => | příjmení2 = Mayo [82] => | jméno2 = Kevin H. [83] => | titul = Chemokines from a Structural Perspective [84] => | periodikum = International Journal of Molecular Sciences [85] => | datum vydání = 2017-10-02 [86] => | ročník = 18 [87] => | číslo = 10 [88] => | issn = 1422-0067 [89] => | pmid = 28974038 [90] => | doi = 10.3390/ijms18102088 [91] => | poznámka = PMID 28974038 [92] => PMCID: PMC5666770 [93] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5666770/ [94] => | datum přístupu = 2020-05-24 [95] => }}{{Citace periodika [96] => | příjmení = Mohan [97] => | jméno = Teena [98] => | příjmení2 = Deng [99] => | jméno2 = Lei [100] => | příjmení3 = Wang [101] => | jméno3 = Bao-Zhong [102] => | titul = CCL28 chemokine: An anchoring point bridging innate and adaptive immunity [103] => | periodikum = International Immunopharmacology [104] => | datum vydání = 2017-10 [105] => | ročník = 51 [106] => | strany = 165–170 [107] => | issn = 1567-5769 [108] => | pmid = 28843907 [109] => | doi = 10.1016/j.intimp.2017.08.012 [110] => | poznámka = PMID 28843907 [111] => PMCID: PMC5755716 [112] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755716/ [113] => | datum přístupu = 2020-06-10 [114] => }} [115] => [[Soubor:ChtxChemkinStr2.png|náhled|3D struktura chemokinů.]] [116] => [117] => === Sekundární struktura === [118] => Sekundární struktura chemokinů je vysoce konzervovaná. Na N-konci se nachází velmi flexibilní doména, následovaná dlouhou N-terminální smyčkou. V centrální části se nachází trívláknový antiparalelní [[Beta-skládaný list|β-list]], následovaný C-terminálním [[Alfa-helix|α-helixem]].{{Citace periodika [119] => | příjmení = Hughes [120] => | jméno = Catherine E. [121] => | příjmení2 = Nibbs [122] => | jméno2 = Robert J. B. [123] => | titul = A guide to chemokines and their receptors [124] => | periodikum = The Febs Journal [125] => | datum vydání = 2018-8 [126] => | ročník = 285 [127] => | číslo = 16 [128] => | strany = 2944–2971 [129] => | issn = 1742-464X [130] => | pmid = 29637711 [131] => | doi = 10.1111/febs.14466 [132] => | poznámka = PMID 29637711 [133] => PMCID: PMC6120486 [134] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6120486/ [135] => | datum přístupu = 2020-05-24 [136] => }}{{Citace periodika [137] => | příjmení = Deshmane [138] => | jméno = Satish L. [139] => | příjmení2 = Kremlev [140] => | jméno2 = Sergey [141] => | příjmení3 = Amini [142] => | jméno3 = Shohreh [143] => | titul = Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1): An Overview [144] => | periodikum = Journal of Interferon & Cytokine Research [145] => | datum vydání = 2009-6 [146] => | ročník = 29 [147] => | číslo = 6 [148] => | strany = 313–326 [149] => | issn = 1079-9907 [150] => | pmid = 19441883 [151] => | doi = 10.1089/jir.2008.0027 [152] => | poznámka = PMID 19441883 [153] => PMCID: PMC2755091 [154] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2755091/ [155] => | datum přístupu = 2020-06-10 [156] => }} [157] => [158] => === Kvarterní struktura === [159] => Základní funkční jednotkou je [[monomer]], chemokiny ale také tvoří [[dimer]]y, mohou ale tvořit i [[tetramer]]y a další [[oligomer]]y s vyšším počtem podjednotek. Struktura oligomerů je různá, platí ale, že v rámci jednotlivých rodin jsou dimery jednotlivých cytokinů strukturně podobné. V případě CC chemokinů probíhá dimerizace pomocí antiparalelních β-listů, v případě CXC chemokinů pomocí dvou α-helixů. [160] => [[Soubor:Involvement_of_Bruton’s_tyrosine_kinase_in_chemokine.svg|náhled|243x243pixelů|Ukázka signalizace chemokinového receptoru CXCR4]] [161] => [162] => == Chemokinové receptory == [163] => Chemokiny se vážou na chemokinové [[receptor]]y na povrchu buňky, doposud bylo identifikováno 28 receptorů. Pro chemokiny a jejich receptory je významná jejich promiskuita - jeden chemokin se může vázat na více receptorů, jeden receptor může vázat více chemokinů.{{Citace periodika [164] => | příjmení = Arimont [165] => | jméno = Marta [166] => | příjmení2 = Hoffmann [167] => | jméno2 = Carsten [168] => | příjmení3 = Graaf [169] => | jméno3 = Chris de [170] => | titul = Chemokine receptor crystal structures: what can be learnt from them? [171] => | periodikum = Molecular Pharmacology [172] => | datum vydání = 2019-01-01 [173] => | issn = 0026-895X [174] => | pmid = 31266800 [175] => | doi = 10.1124/mol.119.117168 [176] => | poznámka = PMID 31266800 [177] => | jazyk = en [178] => | url = http://molpharm.aspetjournals.org/content/early/2019/07/02/mol.119.117168 [179] => | datum přístupu = 2020-05-30 [180] => }} [181] => [182] => === Struktura a signalizace === [183] => Chemokinové receptory jsou spřažené s G proteiny [[Receptor spřažený s G proteinem|(GPCRs)]], konkrétně se jedná o receoptory označované jako 7TM, jelikož obsahují 7 transmembránových domén. Jsou tvořeny N-teminální extracelulární doménou, sedmi transmembránovými doménami, třemi extracelulárními smyčkami a C-terminálním koncem.{{Citace periodika [184] => | příjmení = Thompson [185] => | jméno = Sarah [186] => | příjmení2 = Martínez-Burgo [187] => | jméno2 = Beatriz [188] => | příjmení3 = Sepuru [189] => | jméno3 = Krishna Mohan [190] => | titul = Regulation of Chemokine Function: The Roles of GAG-Binding and Post-Translational Nitration [191] => | periodikum = International Journal of Molecular Sciences [192] => | datum vydání = 2017-08-03 [193] => | ročník = 18 [194] => | číslo = 8 [195] => | issn = 1422-0067 [196] => | pmid = 28771176 [197] => | doi = 10.3390/ijms18081692 [198] => | poznámka = PMID 28771176 [199] => PMCID: PMC5578082 [200] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5578082/ [201] => | datum přístupu = 2020-05-30 [202] => }} Nejdřív dochází k interakci globulárního centra chemokinů s povrchem receptoru, což umožní následnou interakci mezi N-koncem chemokinu a vazebném místě na 7TM doméně receptoru. Tato interakce pak vyvolá G-proteinovou signalizaci, která vede k aktivaci [[Fosfolipáza C|fosfolipázy C]], která produkuje [[Inositoltrisfosfát|inositoltrifosfát]] (IP3) a [[1,2-diacylglycerol|diacylglycerol]] (DAG). IP3 pak aktivuje mobilizaci vápníku, zatímco DAG aktivuje [[Proteinkináza C|proteinkinázu C]] (PKC).Také dochází k aktivaci [[Fosfatidylinositol-3-kináza|fosfatidylinositol 3-kinázy]] (PI3K), která generuje 3-fosfatatidylinositol, který pak aktivuje [[Proteinkináza B|proteinkinázu B]] (Akt) {{Citace periodika [203] => | příjmení = Legler [204] => | jméno = Daniel F. [205] => | příjmení2 = Thelen [206] => | jméno2 = Marcus [207] => | titul = New insights in chemokine signaling [208] => | periodikum = F1000Research [209] => | datum vydání = 2018-01-23 [210] => | ročník = 7 [211] => | issn = 2046-1402 [212] => | pmid = 29416853 [213] => | doi = 10.12688/f1000research.13130.1 [214] => | poznámka = PMID 29416853 [215] => PMCID: PMC5782407 [216] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5782407/ [217] => | datum přístupu = 2020-05-24 [218] => }} Tyto dráhy vedou ke změně genové exprese, která vede ke konkrétním procesům, v závislosti na chemokinu, který signalizaci vyvolal. Jedná se hlavě o chemotaxi, aktivaci imunitních buněk, či interagování s adhezivními molekulami.{{Citace elektronického periodika [219] => | titul = Chemokine receptors and their role in inflammation and infectious dis… [220] => | periodikum = archive.vn [221] => | url = http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/95/10/3032.long [222] => | datum vydání = 2013-07-04 [223] => | datum přístupu = 2020-05-24 [224] => | url archivu = https://archive.today/20130704021711/http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/95/10/3032.long [225] => | datum archivace = 2013-07-04 [226] => }} [227] => [228] => == Funkce == [229] => [[Soubor:Chemokine_concentration_chemotaxis.svg|náhled|Chemotaxe buněk na základě chemokinového gradientu.]] [230] => Chemokiny jsou produkovány převážně [[Endotel|endoteliálními buňkami]], [[Krevní destička|trombocyty]] a [[lymfocyt]]y. Hlavní funkcí chemokinů je utváření chemotaktických gradientů, které slouží pro migrace buněk imunitního systému do cílových tkání. Po uvolnění z buňky se chemokiny ve formě dimerů vážou na [[glykosaminoglykany]] (GAG) na povrchu endoteliálních buněk a [[extracelulární matrix]]. To pak utváří rovnovéhu volných a vázaných, monomerních a dimerních chemokinů, což umožňuje tvorbu chemotaktického gradientu. Signalizace z chemokinových receptorů pak umožňuje cílení pohybu imunitních buněk do místa zánětu.{{Citace elektronického periodika [231] => | příjmení = Dp [232] => | jméno = Dyer [233] => | příjmení2 = Cl [234] => | jméno2 = Salanga [235] => | příjmení3 = Bf [236] => | jméno3 = Volkman [237] => | titul = The Dependence of Chemokine-Glycosaminoglycan Interactions on Chemokine Oligomerization [238] => | periodikum = Glycobiology [239] => | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26582609/ [240] => | datum vydání = 2016 Mar [241] => | pmid = 26582609 [242] => | poznámka = PMID 26582609 [243] => DOI: 10.1093/glycob/cwv100 [244] => | jazyk = en [245] => | datum přístupu = 2020-06-10 [246] => }} Chemokiny nepůsobí pouze na imunitní buňky, chemokinové receptory najdeme i na neuronech, epiteliálních buňkách, endoteliálních buňkách, mezenchymálním buňkách , ale i nádorových buňkách, kde nejspíš hrají roli v metastazování a mohou být tak cílem nádorové imunoterapie.{{Citace periodika [247] => | příjmení = Nimmagadda [248] => | jméno = Sridhar [249] => | titul = Differential Expression of Chemokine Receptors and their Roles in Cancer Imaging [250] => | periodikum = Frontiers in Oncology [251] => | datum vydání = 2012-05-30 [252] => | ročník = 2 [253] => | issn = 2234-943X [254] => | pmid = 22662317 [255] => | doi = 10.3389/fonc.2012.00046 [256] => | poznámka = PMID 22662317 [257] => PMCID: PMC3362738 [258] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3362738/ [259] => | datum přístupu = 2020-06-10 [260] => }}{{Citace periodika [261] => | příjmení = Mollica Poeta [262] => | jméno = Valeria [263] => | příjmení2 = Massara [264] => | jméno2 = Matteo [265] => | příjmení3 = Capucetti [266] => | jméno3 = Arianna [267] => | titul = Chemokines and Chemokine Receptors: New Targets for Cancer Immunotherapy [268] => | periodikum = Frontiers in Immunology [269] => | datum vydání = 2019 [270] => | ročník = 10 [271] => | issn = 1664-3224 [272] => | doi = 10.3389/fimmu.2019.00379 [273] => | jazyk = English [274] => | url = https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2019.00379/full [275] => | datum přístupu = 2020-06-10 [276] => }} Mezi další funkce chemokinů patří například regulace angiogeneze {{Citace periodika [277] => | příjmení = Dimberg [278] => | jméno = Anna [279] => | titul = Chemokines in angiogenesis [280] => | periodikum = Current Topics in Microbiology and Immunology [281] => | datum vydání = 2010 [282] => | ročník = 341 [283] => | strany = 59–80 [284] => | issn = 0070-217X [285] => | pmid = 20373091 [286] => | doi = 10.1007/82_2010_21 [287] => | poznámka = PMID 20373091 [288] => | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20373091/ [289] => | datum přístupu = 2020-06-10 [290] => }} nebo antimikrobiální působení.{{Citace periodika [291] => | příjmení = Wolf [292] => | jméno = Marlene [293] => | příjmení2 = Moser [294] => | jméno2 = Bernhard [295] => | titul = Antimicrobial Activities of Chemokines: Not Just a Side-Effect? [296] => | periodikum = Frontiers in Immunology [297] => | datum vydání = 2012-07-23 [298] => | ročník = 3 [299] => | issn = 1664-3224 [300] => | pmid = 22837760 [301] => | doi = 10.3389/fimmu.2012.00213 [302] => | poznámka = PMID 22837760 [303] => PMCID: PMC3401835 [304] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3401835/ [305] => | datum přístupu = 2020-06-10 [306] => }} [307] => [308] => Chemokiny se dělí na homeostatické a zánětlivé: [309] => [310] => === Homeostatické chemokiny === [311] => Homeostatické chemokiny jsou za normálních podmínek produkovány konstitutivně a jejich hlavní funkcí je reguluce pohybu buněk a homing do konkrétních tkání. Chemokinová signalizace CXCR4 - CXCL12 je například zásadní pro vytvoření niky [[Hematopoetická kmenová buňka|hematopoetických kmenových buněk]] v [[Kostní dřeň|kostní dřeni]]. Obdobně CCL21 a CCL19 atrahuje CCR7+ T buňky a CXCL13 atrahuje CXCR5+ B buňky do [[Mízní uzlina|lymfatických uzlin]].{{Citace periodika [312] => | příjmení = Chen [313] => | jméno = Keqiang [314] => | příjmení2 = Bao [315] => | jméno2 = Zhiyao [316] => | příjmení3 = Tang [317] => | jméno3 = Peng [318] => | titul = Chemokines in homeostasis and diseases [319] => | periodikum = Cellular and Molecular Immunology [320] => | datum vydání = 2018-4 [321] => | ročník = 15 [322] => | číslo = 4 [323] => | strany = 324–334 [324] => | issn = 1672-7681 [325] => | pmid = 29375126 [326] => | doi = 10.1038/cmi.2017.134 [327] => | poznámka = PMID 29375126 [328] => PMCID: PMC6052829 [329] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6052829/ [330] => | datum přístupu = 2020-05-24 [331] => }} [332] => [333] => === Zánětlivé chemokiny === [334] => Zánětlivé chemokiny jsou produkovány leukocyty po jejich aktivaci, jejich produkce je často vyvolávána pro-zánětlivými mediátory ([[TNF-α|TNF]], [[Interleukin-6|IL-6]], [[Interferon γ|IFN-γ]]), případně přímou stimulací mikrobiálními produkty. Funkcí prozánětlivých chemokinů je atrakce zánětlivých buněk do poškozené tkáně (místa zánětu). Mezi zánětlivé chemokiny se řadí CCL1-5 a CXCL1-11 (CXCL1-8 atrahují [[Neutrofilní granulocyt|neutrofily]] a CXCL9-11 [[T-lymfocyt|T buňky]]). [335] => [336] => == Rodiny chemokinů == [337] => [338] => === CC chemokiny === [339] => CC chemokiny, také označované jako β chemokiny, tvoří rodinu chemokinů, které jsou charakteristické přítomností dvou sousedících disulfidických vazeb. Rodina obsahuje 27 chemokinů, které jsou označovány CCL1 - CCL27, část genů pro tyto chemokiny se nachází na 17. chromozomu. Mezi CC chemokiny patří skupina chemokinů, které atrahují monocyty, např.: CCL2 (MCP-1), CCL7 (MCP-3), CCL8 (MCP-2), CCL13 (MCP-4). Dále CC chemokiny působí také na [[Bazofilní granulocyt|bazofily]], [[Eosinofilní granulocyt|eosinofily]], [[T-lymfocyt]]y a [[NK buňka|NK buňky.]] {{Citace elektronického periodika [340] => | příjmení = A [341] => | jméno = Zlotnik [342] => | příjmení2 = O [343] => | jméno2 = Yoshie [344] => | titul = Chemokines: A New Classification System and Their Role in Immunity [345] => | periodikum = Immunity [346] => | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10714678/ [347] => | datum vydání = 2000 Feb [348] => | pmid = 10714678 [349] => | poznámka = PMID 10714678 [350] => DOI: 10.1016/s1074-7613(00)80165-x [351] => | jazyk = en [352] => | datum přístupu = 2020-05-30 [353] => }}{{Citace periodika [354] => | příjmení = Palomino [355] => | jméno = Diana Carolina Torres [356] => | příjmení2 = Marti [357] => | jméno2 = Luciana Cavalheiro [358] => | titul = Chemokines and immunity [359] => | periodikum = Einstein [360] => | datum vydání = 2015 [361] => | ročník = 13 [362] => | číslo = 3 [363] => | strany = 469–473 [364] => | issn = 1679-4508 [365] => | pmid = 26466066 [366] => | doi = 10.1590/S1679-45082015RB3438 [367] => | poznámka = PMID 26466066 [368] => PMCID: PMC4943798 [369] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4943798/ [370] => | datum přístupu = 2020-05-30 [371] => }} [372] => [373] => Zástupcem této rodiny je například CCL2, jehož hlavní funkcí je atrakce monocytů do místa zánětu. CCL2 je produkován stromálními a imunitními buňkami po stimulaci [[PRR]] (nebo cytokinové stimulaci). CCL2 poté dimerizuje a váže se na GAG v extracelulární matrix a vytváří chemotaktický gradient pomocí kterého monocyty migrují do místa zánětu.{{Citace periodika [374] => | příjmení = Gschwandtner [375] => | jméno = Martha [376] => | příjmení2 = Derler [377] => | jméno2 = Rupert [378] => | příjmení3 = Midwood [379] => | jméno3 = Kim S. [380] => | titul = More Than Just Attractive: How CCL2 Influences Myeloid Cell Behavior Beyond Chemotaxis [381] => | periodikum = Frontiers in Immunology [382] => | datum vydání = 2019 [383] => | ročník = 10 [384] => | issn = 1664-3224 [385] => | doi = 10.3389/fimmu.2019.02759 [386] => | jazyk = English [387] => | url = https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2019.02759/full [388] => | datum přístupu = 2020-05-30 [389] => }} [390] => {| class="wikitable mw-collapsible" [391] => ! colspan="3" |CC chemokiny [392] => |- [393] => !Název [394] => !Další označení [395] => !Receptor [396] => |- [397] => |[[CCL1]] [398] => |I-309, TCA-3 [399] => |[[CCR8]] [400] => |- [401] => |[[CCL2]] [402] => |MCP-1 [403] => |[[CCR2]] [404] => |- [405] => |[[CCL3]] [406] => |MIP-1a [407] => |[[CCR1]] [408] => |- [409] => |[[CCL4]] [410] => |MIP-1β [411] => |[[CCR1]], [[CCR5]] [412] => |- [413] => |[[CCL5]] [414] => |RANTES [415] => |[[CCR5]] [416] => |- [417] => |[[CCL6]] [418] => |C10, MRP-2 [419] => |[[CCR1]] [420] => |- [421] => |[[CCL7]] [422] => |MARC, MCP-3 [423] => |[[CCR2]] [424] => |- [425] => |[[CCL8]] [426] => |MCP-2 [427] => |[[CCR1]], [[CCR2]], [[CCR5]] [428] => |- [429] => |[[CCL9]]/[[CCL10]] [430] => |MRP-2, CCF18, MIP-1? [431] => |[[CCR1]] [432] => |- [433] => |[[CCL11]] [434] => |Eotaxin [435] => |[[CCR2]], [[CCR3 (gene)|CCR3]], [[CCR5]] [436] => |- [437] => |[[CCL12]] [438] => |MCP-5 [439] => | [440] => |- [441] => |[[CCL13]] [442] => |MCP-4, NCC-1, Ckβ10 [443] => |[[CCR2]], [[CCR3 (gene)|CCR3]], [[CCR5]] [444] => |- [445] => |[[CCL14]] [446] => |HCC-1, MCIF, Ckβ1, NCC-2, CCL [447] => |[[CCR1]] [448] => |- [449] => |[[CCL15]] [450] => |Leukotactin-1, MIP-5, HCC-2, NCC-3 [451] => |[[CCR1]], [[CCR3 (gene)|CCR3]] [452] => |- [453] => |[[CCL16]] [454] => |LEC, NCC-4, LMC, Ckβ12 [455] => |[[CCR1]], [[CCR2]], [[CCR5]], [[CCR8]] [456] => |- [457] => |[[CCL17]] [458] => |TARC, dendrokine, ABCD-2 [459] => |[[CCR4]] [460] => |- [461] => |[[CCL18]] [462] => |PARC, DC-CK1, AMAC-1, Ckβ7, MIP-4 [463] => | [464] => |- [465] => |[[CCL19]] [466] => |ELC, Exodus-3, Ckβ11 [467] => |[[CCR7]] [468] => |- [469] => |[[CCL20]] [470] => |LARC, Exodus-1, Ckβ4 [471] => |[[CCR6]] [472] => |- [473] => |[[CCL21]] [474] => |SLC, 6Ckine, Exodus-2, Ckβ9, TCA-4 [475] => |[[CCR7]] [476] => |- [477] => |[[CCL22]] [478] => |MDC, DC/β-CK [479] => |[[CCR4]] [480] => |- [481] => |[[CCL23]] [482] => |MPIF-1, Ckβ8, MIP-3, MPIF-1 [483] => |[[CCR1]] [484] => |- [485] => |[[CCL24]] [486] => |Eotaxin-2, MPIF-2, Ckβ6 [487] => |[[CCR3 (gene)|CCR3]] [488] => |- [489] => |[[CCL25]] [490] => |TECK, Ckβ15 [491] => | [492] => |- [493] => |[[CCL26]] [494] => |Eotaxin-3, MIP-4a, IMAC, TSC-1 [495] => |[[CCR3 (gene)|CCR3]] [496] => |- [497] => |[[CCL27]] [498] => |CTACK, ILC, Eskine, PESKY, skinkine [499] => |[[CCR10]] [500] => |- [501] => |[[CCL28]] [502] => |MEC [503] => |[[CCR3 (gene)|CCR3]], [[CCR10]] [504] => |} [505] => [506] => === CXC chemokiny === [507] => CXC chemokiny, také označovaná jako α chemokiny, tvoří rodinu chemokinů, které jsou charakteristické přítomností jedné aminokyseliny oddělující N-terminální disulfidické vazby. Rodina obsahuje 17 chemokinů, které jsou označovány CXCL1 - CXCL17. Část chemokinů tvoří clustr na 4. chromozomu, který obsahuje geny pro chemokiny, které působí převážně na neutrofily. Tyto chemokiny mají na N-konci sekvenci Glu-Leu-Arg (tzv. ELR motiv), který je důležitý pro interakci s receptorem. Většina chemokinů této rodiny se váže na receptory CXCR1 a CXCR2. Zástupcem této rodiny je například CXCL8, neboli IL-8, neutrofil-aktivační protein, který se řadí mezi prozánětlivé cytokiny a podílí se na atrakci neutrofilů do místa zánětu.{{Citace elektronického periodika [508] => | příjmení = Rc [509] => | jméno = Russo [510] => | příjmení2 = Cc [511] => | jméno2 = Garcia [512] => | příjmení3 = Mm [513] => | jméno3 = Teixeira [514] => | titul = The CXCL8/IL-8 Chemokine Family and Its Receptors in Inflammatory Diseases [515] => | periodikum = Expert review of clinical immunology [516] => | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24678812/ [517] => | datum vydání = 2014 May [518] => | pmid = 24678812 [519] => | poznámka = PMID 24678812 [520] => DOI: 10.1586/1744666X.2014.894886 [521] => | jazyk = en [522] => | datum přístupu = 2020-05-30 [523] => }} [524] => {| class="wikitable mw-collapsible" [525] => ! colspan="3" |CXC chemokiny [526] => |- [527] => !Název [528] => !Další označení [529] => !Receptor [530] => |- [531] => |[[CXCL1]] [532] => |Gro-a, GRO1, NAP-3, KC [533] => |[[CXCR2]] [534] => |- [535] => |[[CXCL2]] [536] => |Gro-β, GRO2, MIP-2a [537] => |[[CXCR2]] [538] => |- [539] => |[[CXCL3]] [540] => |Gro-?, GRO3, MIP-2β [541] => |[[CXCR2]] [542] => |- [543] => |[[CXCL4]] [544] => |PF-4 [545] => |[[CXCR3B]] [546] => |- [547] => |[[CXCL5]] [548] => |ENA-78 [549] => |[[CXCR2]] [550] => |- [551] => |[[CXCL6]] [552] => |GCP-2 [553] => |[[CXCR1]], [[CXCR2]] [554] => |- [555] => |[[CXCL7]] [556] => |NAP-2, CTAPIII, β-Ta, PEP [557] => | [558] => |- [559] => |[[Interleukin 8|CXCL8]] [560] => |IL-8, NAP-1, MDNCF, GCP-1 [561] => |[[CXCR1]], [[CXCR2]] [562] => |- [563] => |[[CXCL9]] [564] => |MIG, CRG-10 [565] => |[[CXCR3]] [566] => |- [567] => |[[CXCL10]] [568] => |IP-10, CRG-2 [569] => |[[CXCR3]] [570] => |- [571] => |[[CXCL11]] [572] => |I-TAC, β-R1, IP-9 [573] => |[[CXCR3]], [[CXCR7]] [574] => |- [575] => |[[CXCL12]] [576] => |SDF-1, PBSF [577] => |[[CXCR4]], [[CXCR7]] [578] => |- [579] => |[[CXCL13]] [580] => |BCA-1, BLC [581] => |[[CXCR5]] [582] => |- [583] => |[[CXCL14]] [584] => |BRAK, bolekine [585] => | [586] => |- [587] => |[[CXCL15]] [588] => |Lungkine, WECHE [589] => | [590] => |- [591] => |[[CXCL16]] [592] => |SRPSOX [593] => |[[CXCR6]] [594] => |- [595] => |[[CXCL17]] [596] => |DMC, VCC-1 [597] => | [598] => |} [599] => [600] => === C chemokiny === [601] => C chemokiny, také označované jako γ chemokiny, tvoří rodinu chemokinů, které obsahují pouze jednu N-terminální disulfidickou vazbu. V současné době jsou známé pouze dva členové této rodiny: XCL1 a XCL2, také označované jako lymfotaktiny. Jsou důležité pro chemotaxi T a NK buněk, nejspíš se podílejí i na interakci mezi APC a T buňkami, vývoji CD8+ odpovědi a vývoji Treg buněk a zachování centrální tolerance.  {{Citace periodika [602] => | příjmení = Fox [603] => | jméno = Jamie C. [604] => | příjmení2 = Nakayama [605] => | jméno2 = Takashi [606] => | příjmení3 = Tyler [607] => | jméno3 = Robert C. [608] => | titul = Structural and agonist properties of XCL2, the other member of the C-chemokine subfamily [609] => | periodikum = Cytokine [610] => | datum vydání = 2015-2 [611] => | ročník = 71 [612] => | číslo = 2 [613] => | strany = 302–311 [614] => | issn = 1043-4666 [615] => | pmid = 25497737 [616] => | doi = 10.1016/j.cyto.2014.11.010 [617] => | poznámka = PMID 25497737 [618] => PMCID: PMC4297508 [619] => | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297508/ [620] => | datum přístupu = 2020-05-30 [621] => }} [622] => {| class="wikitable mw-collapsible" [623] => ! colspan="3" |C chemokiny [624] => |- [625] => !Název [626] => !Další označení [627] => !Receptor [628] => |- [629] => |[[XCL1]] [630] => |Lymphotactin a, SCM-1a, ATAC [631] => |[[XCR1]] [632] => |- [633] => |[[XCL2]] [634] => |Lymphotactin β, SCM-1β [635] => |[[XCR1]] [636] => |} [637] => [638] => === CX3C chemokiny === [639] => CX3C chemokiny, také označované jako δ chemokiny, tvoří rodinu chemokinů, které mají N-terminální disulfidické vazby oddělené třemi aminokyselinami. V současné době je známý pouze jeden člen této rodiny: CX3CL1, který kromě funkce chemotaktické, může fungovat i jako adhezivní molekula a hraje roli ve fyziologii nervového systému, kde je důležitý pro interakci mikroglií a neuronů.  {{Citace periodika [640] => | příjmení = Poniatowski [641] => | jméno = Łukasz A. [642] => | příjmení2 = Wojdasiewicz [643] => | jméno2 = Piotr [644] => | příjmení3 = Krawczyk [645] => | jméno3 = Maciej [646] => | titul = Analysis of the Role of CX3CL1 (Fractalkine) and Its Receptor CX3CR1 in Traumatic Brain and Spinal Cord Injury: Insight into Recent Advances in Actions of Neurochemokine Agents [647] => | periodikum = Molecular Neurobiology [648] => | datum vydání = 2017-04-01 [649] => | ročník = 54 [650] => | číslo = 3 [651] => | strany = 2167–2188 [652] => | issn = 1559-1182 [653] => | pmid = 26927660 [654] => | doi = 10.1007/s12035-016-9787-4 [655] => | jazyk = en [656] => | url = https://doi.org/10.1007/s12035-016-9787-4 [657] => | datum přístupu = 2020-05-30 [658] => }} [659] => {| class="wikitable mw-collapsible" [660] => ! colspan="3" |CX3C chemokiny [661] => |- [662] => !Název [663] => !Další označení [664] => !Receptor [665] => |- [666] => |[[CX3CL1]] [667] => |Fractalkine, Neurotactin, ABCD-3 [668] => |[[CX3CR1]] [669] => |} [670] => [671] => == Reference == [672] => [673] => {{Autoritní data}} [674] => [675] => [[Kategorie:Cytokiny]] [676] => [[Kategorie:Imunitní systém]] [] => )
good wiki

Chemokin

CCL11: Ukázka struktury chemokinů, na příkladu chemokinu CCL11 z rodiny CC. Chemokiny, někdy označované také jako chemotaktické cytokiny, představují skupinu malých cytokinů s chemotaktickým účinkem, jejichž hlavní funkcí je regulace migrace buněk.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'CCR1','CXCR2','CCR2','CCR5','CCR3 (gene)','CXCR3','XCR1','CCR7','T-lymfocyt','CXCR1','receptor','CCR4'

Receptor

T-lymfocyt