Array ( [0] => 15486310 [id] => 15486310 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Crossing-over [uri] => Crossing-over [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => [[Soubor:Chromosomal Recombination.svg|náhled|Překřížení chromozomů a dopad překřížení na posloupnosti nukleových bází]] [1] => '''Crossing-over''' je proces, během kterého si dva homologní [[Chromozom|chromozomy]] spárované v '''profázi I''' [[meióza|meiózy]] vymění část své [[DNA]]. Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna části [[alela|alel]] mezi chromozomy – tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]]. Důsledkem je značné zvýšení variability [[potomstvo|potomstva]]. [2] => [3] => == Význam == [4] => Crossing over je vedle [[mutace|mutací]] a nahodilého rozchodu [[Chromozom|chromozomů]] do [[Pohlavní buňka|gamet]], jedním z hlavních zdrojů genetické variability. Nevytváří sice nové alely, ale umožňuje vytváření nových kombinací již existujících alel genů lokalizovaných na stejném chromozomu (viz vazba genů, resp [[genová vazebná skupina]]). [5] => [6] => == Průběh == [7] => V profázi I se k sobě homologní chromozomy (chromozomy obsahující tytéž geny) přiblíží, až se díky [[synaptonemální komplex|synaptonemálnímu komplexu]] spojí v oblasti [[centromera|centromer]] v jeden útvar, tzv. [[bivalent]]. U bivalentů dochází k překřížení, zlomům, rozpojením a znovuspojení [[chromatida|chromatid]], výsledkem čehož může být výměna úseků chromatid mezi sesterskými i nesesterskými chromatidami. Po rozpadu synapt. komplexu od sebe chromozomy poodstoupí. Sesterské chromatidy jsou navzájem spojeny v centromerách (tvoří jeden chromozom), nesesterské, jež se překřížily, jsou spojeny v „[[chiazmata|chiazmatech]]“ (0 až 2 na jeden crossing over), která zaniknou. Poté se dokončí [[redukční dělení]]. [8] => [9] => Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna odpovídajících úseků chromatid a tudíž prohození [[alela|alel]] na těchto úsecích lokalizovaných genů mezi [[chromatida]]mi homologních chromozomů: tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]] a vznik nové kombinace alel na jednom chromozomu, což zvyšuje variabilitu [[potomstvo|potomstva]]. [10] => [11] => V případě nesprávně provedeného crossing overu (vymění se odlišné úseky chromatid), vzniká [[mutace]], jejíž nebezpečnost se liší případ od případu. Zpravidla jde o [[chromozomová mutace|mutaci chromozomovou]], pokud však díky crossing-overu jeden z chromozomů ztratí centromeru, může celý defekt ve výsledku vyústit až v [[genomová mutace|genomovou mutaci]] v dceřiných [[buňka|buňkách]]. [12] => [13] => == Vícenásobný crossing-over == [14] => Rozlišujeme '''jednoduchý crossing-over''' (vzniká na základě jednoho překřížení a chromatidy si při něm prohodí konce) a '''vícenásobný crossing-over''', ke kterému dochází při několikanásobném překřížení a prohozeny jsou (i) úseky „uvnitř“ chromatid (běžně se uvažuje dvojitý crossing-over, někdy se bere v úvahu i trojitý crossing-over). Dvojitý (a případně další vícenásobné) crossing-overy narušují výpočty určující sílu vazby a vzdálenost genů na chromozomu (veličiny založené na pravděpodobnosti překřížení a následného crossing-overu mezi nimi), proto se k jejich odfiltrování používá [[tříbodový test]]. [15] => [16] => == Výskyt == [17] => Crossing-over probíhá u člověka během jednoho meiotického dělení asi 30–40krát, tedy obvykle jednou či dvakrát na jeden chromozom. [18] => SADLER, T. W. and LANGMAN, Jan. ''Langman's essential medical embryology.'' Philadelphia (Pa): Lippincott Williams & Wilkins, 2005. [19] => [20] => Crossing-over neprobíhá vždy a všude. U [[člověk]]a například nemůže (již z logiky věci) probíhat mezi nehomologními částmi [[pohlavní chromozomy|pohlavních chromozomů]], u některých další [[druh]]ů (či u některých [[pohlaví]] některých druhů) může být možnost crossing-overu zcela zablokována u všech chromozomů. [21] => [22] => == Odkazy == [23] => [24] => === Reference === [25] => [26] => [27] => === Související články === [28] => * [[Chromozom|Chromozom]] [29] => * [[Meióza]] [30] => * [[Morganovy zákony dědičnosti]] [31] => * [[Tříbodový test]] [32] => * [[Genová vazebná skupina|Vazba genů]] [33] => [34] => === Externí odkazy === [35] => * {{Commonscat}} [36] => * {{En}} [http://www.accessexcellence.org/RC/AB/BC/Genetic_Recombination.html Něco málo o crossing-overu] [37] => {{Autoritní data}} [38] => [39] => [[Kategorie:Cytogenetika]] [] => )
good wiki

Crossing-over

Překřížení chromozomů a dopad překřížení na posloupnosti nukleových bází Crossing-over je proces, během kterého si dva homologní chromozomy spárované v profázi I meiózy vymění část své DNA. Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna části alel mezi chromozomy - tj.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Chromozom','mutace','alela','chromatida','vazba genů','potomstvo','DNA','Genová vazebná skupina','genomová mutace','Morganovy zákony dědičnosti','Pohlavní buňka','pohlaví'

Alela

Chromatida

Chromozom

Chromozom je stavební jednotkou dědičnosti živých organismů a nachází se v buněčném jádře.

DNA

Mutace