Array ( [0] => 16563201 [id] => 16563201 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cyklobuten [uri] => Cyklobuten [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cyklobuten [2] => | obrázek = Cyclobutene.svg [3] => | velikost obrázku = 150px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Cyclobutene3D.png [6] => | velikost obrázku2 = 150px [7] => | popisek2 = Strukturní vzorec [8] => | systematický název = Cyklobuten [9] => | sumární vzorec = C4H6 [10] => | vzhled = [11] => | číslo CAS = 822-35-5 [12] => | číslo EINECS = 212-496-8 [13] => | PubChem = 69972 [14] => | ChEBI = 51206 [15] => | SMILES = C\1=C\CC/1 [16] => | InChI = 1S/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H2 [17] => | molární hmotnost = 54,090 g/mol [18] => | teplota varu = 2 [[stupeň Celsia|°C]] (275 [[Kelvin|K]]) [19] => | hustota = 0,733 g/cm3 [20] => }} [21] => '''Cyklobuten''' je [[organická sloučenina]] se vzorcem C4H6, patřící mezi [[cykloalkeny]]. Je předmětem výzkumu, ale nemá žádné praktické využití. Připravuje se dvoukrokovou [[dehydratační reakce|dehydratací]] [[cyklobutanol]]u.{{Citace periodika [22] => | autor1 = J. Salaün [23] => | autor2 = A. Fadel [24] => | titul = Cyclobutene [25] => | periodikum = [[Organic Syntheses]] [26] => | rok vydání = 1986 [27] => | strany = 50 [28] => | doi = 10.15227/orgsyn.064.0050 [29] => }} [30] => [31] => První příprava této sloučeniny byla provedena [[termolýza|tepelným rozkladem]] ''N'',''N'',''N''-trimethylcyklobutanaminium-hydroxidu [C4H7NMe3]OH.{{Citace periodika [32] => | autor1 = R. Willstätter [33] => | autor2 = W. von Schmaedel [34] => | titul = Ueber einige Derivate des Cyclobutans [35] => | periodikum = [[Chemische Berichte]] [36] => | rok vydání = 1905 [37] => | strany = 1992–1999 [38] => | url = https://zenodo.org/record/1426146 [39] => | doi = 10.1002/cber.190503802130 [40] => }} [41] => [42] => Cyklobuten lze tepelně [[izomerizace|izomerizovat]] na [[buta-1,3-dien]]. Vysoké [[kruhové napětí]] u cyklobutenu způsobuje, že je tato reakce silně [[exotermická reakce|exotermní]]; oproti tomu u [[hexafluorcyklobuten]]u je přeměna na [[hexafluorbutadien]] značně nevýhodná.{{Citace monografie [43] => | autor1 = David M. Lemal [44] => | autor2 = Xudong Chen [45] => | titul = The Chemistry of Cyclobutanes [46] => | editoři = Zvi Rappoport, Joel F. Liebman [47] => | rok vydání = 2005 [48] => | kapitola = Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives [49] => | strany = 955–1029 [50] => | isbn = 0470864001 [51] => | doi = 10.1002/0470864028.ch21 [52] => }} [53] => [54] => == Odkazy == [55] => [56] => === Reference === [57] => {{Překlad | jazyk = en | článek = Cyclobutene | revize = 1121509081}} [58] => [59] => === Související články === [60] => * [[Cyklobutan]] [61] => * [[Cyklobutadien]] [62] => * [[Cyklobutyn]] [63] => * [[Kyselina kvadrátová]] [64] => [65] => === Externí odkazy === [66] => * {{Commonscat}} [67] => [68] => {{Cykloalkeny}} [69] => {{Autoritní data}} [70] => [71] => {{Portály|Chemie}} [72] => [73] => [[Kategorie:Cyklobuteny| ]] [74] => [[Kategorie:Monomery]] [] => )
good wiki

Cyklobuten

Cyklobuten je organická sloučenina se vzorcem C4H6, patřící mezi cykloalkeny. Je předmětem výzkumu, ale nemá žádné praktické využití.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','exotermická reakce','stupeň Celsia','Kategorie:Cyklobuteny','Kyselina kvadrátová','Cyklobutyn','Cyklobutadien','Cyklobutan','hexafluorbutadien','hexafluorcyklobuten','kruhové napětí','cykloalkeny'

Cykloalkeny

Cyklobutadien

Cyklobutan

Kategorie:Cyklobuteny