Array ( [0] => 14923403 [id] => 14923403 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cykloheptanon [uri] => Cykloheptanon [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cykloheptanon [2] => | obrázek = Cycloheptanone.svg [3] => | velikost obrázku = 100px [4] => | popisek = chemický vzorec cykloheptanonu [5] => | systematický název = Cykloheptanon [6] => | ostatní názvy = suberon [7] => | anglický název = Cycloheptanone [8] => | německý název = Cycloheptanon [9] => | číslo CAS = 502-42-1 [10] => | PubChem = 10400 [11] => | SMILES = O=C1CCCCCC1 [12] => | InChI = 1S/C7H12O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H2 [13] => | funkční vzorec = ([[Uhlík|C]][[Vodík|H2]])6C[[Kyslík|O]] [14] => | sumární vzorec = C7H12O [15] => | vzhled = bezbarvá kapalina [16] => | molární hmotnost = 112,17 g/mol [17] => | teplota tání = −16,4 °C [18] => | teplota varu = 179–181 °C [19] => | hustota = 0,949 g/cm3 (''20 °C'') [20] => | index lomu = 1,447 [21] => | rozpustnost = nerozpustný [22] => | R-věty = {{R|41}} [23] => | S-věty = {{S|23}}, {{S|24/25}}, {{S|26}}, {{S|39}} [24] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Cycloheptanone | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10400 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Nebezpečí}} [25] => | H-věty = [26] => | NFPA 704 = {{NFPA 704 [27] => | zdraví = 1 [28] => | hořlavost = 2 [29] => | reaktivita = 0 [30] => | ostatní rizika = [31] => }} [32] => | teplota vznícení = 56 °C [33] => }} [34] => '''Cykloheptanon''' (([[Uhlík|C]][[Vodík|H2]])6C[[Kyslík|O]], [[Chemický vzorec#Sumární vzorec|sumární vzorec]] C7H12O) je [[organická sloučenina]], konkrétně [[alicyklické sloučeniny|alicyklický]] [[ketony|keton]]. Patří mezi [[hořlavina|hořlaviny]] III. třídy. [35] => [36] => == Výroba == [37] => Cykloheptanon poprvé syntetizoval v roce [[1836]] [[Francie|francouzský]] chemik [[Jean-Baptiste Boussingault]] z [[vápník|vápenatých]] [[soli|solí]] [[kyselina suberová|kyseliny suberové]]: [38] => [39] => Ca(O2C(CH2)6CO2) → [[Uhličitan vápenatý|CaCO3]] + (CH2)6CO.Thorpe, T. E.; A dictionary of applied chemistry. 1912. [40] => [41] => Cykloheptanon se dosud vyrábí cyklizací a [[dekarboxylace|dekarboxylací]] [[kyselina suberová|kyseliny suberové]] nebo jejich [[estery|esterů]]. Tato reakce se typicky provádí v plynné fázi při 400–450 °C za přítomnosti [[oxid zinečnatý|oxidu zinečnatého]] nebo [[oxid ceričitý|oxidu ceričitého]].Ullmann|author = Siegel, H.; Eggersdorfer, M.|title = Ketones|doi = 10.1002/14356007.a15_077 [42] => [43] => Cykloheptanon se také vyrábí reakcí [[cyklohexanon]]u s [[ethoxid sodný|ethoxidem sodným]] a [[nitromethan]]em. Výsledkem je [[sodík|sodná]] sůl [[1-(nitromethyl)cyklohexanol]]u, ke které se přidá [[kyselina octová]] a plynný vodík za přítomnosti [[nikl]]ového [[katalyzátor]]u. Následně je přidán [[dusitan sodný]] a kyselina octová za vzniku cykloheptanonu.OrgSynth|prep = cv4p0221|author = Hyp J. Dauben, Jr., Howard J. Ringold, Robert H. Wade, David L. Pearson, and Arthur G. Anderson, Jr.|title = Cycloheptanone|collvol = 4|collvolpages = 221|year = 1963 [44] => [45] => Jinou možností výroby cykloheptanonu je rozšíření cyklického kruhu cyklohexanonu [[diazomethan]]em, který slouží jako zdroj [[methylen]]ové [[funkční skupina|skupiny]]. [46] => [47] => == Použití a reakce == [48] => [49] => === Použití === [50] => Cykloheptanon se používá jako [[prekurzor (chemie)|prekurzor]] [[farmaceutikum|farmaceutik]] a [[karboxylové kyseliny|dikarboxylových kyselin]], které se používají na přípravu vůní a některých [[polymer]]ů.Dicarboxylic Acids. [http://www.cyberlipid.org/fa/acid0004.htm] {{Wayback|url=http://www.cyberlipid.org/fa/acid0004.htm |date=20110907093548 }} [51] => [52] => === Reakce === [53] => [54] => ==== Hoření ==== [55] => Cykloheptanon patří mezi hořlaviny III. třídy, hoří takto: [56] => [57] => 2 (CH2)6CO + 19 O2 → 14 [[Oxid uhličitý|CO2]] + 12 [[Voda|H2O]]. [58] => [59] => == Reference == [60] => {{Překlad|jazyk = en|článek = Cycloheptanone|revize = 440610955}} [61] => [62] => [63] => == Externí odkazy == [64] => * {{Commonscat}} [65] => [66] => {{Pahýl}} [67] => [68] => {{Ketony}} [69] => {{Autoritní data}} [70] => [71] => {{Portály|Chemie}} [72] => [73] => [[Kategorie:Alicyklické ketony]] [] => )
good wiki

Cykloheptanon

Cykloheptanon ((CH2)6CO, sumární vzorec C7H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický keton. Patří mezi hořlaviny III.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'kyselina suberová','Kyslík','Uhlík','Vodík','cyklohexanon','methylen','Uhličitan vápenatý','dusitan sodný','nikl','1-(nitromethyl)cyklohexanol','nitromethan','karboxylové kyseliny'

Cyklohexanon

Kyslík

Methylen

Nikl

Nitromethan

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.