Array ( [0] => 14922428 [id] => 14922428 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cyklohexanol [uri] => Cyklohexanol [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cyklohexanol [2] => | obrázek = Cyclohexanol.svg [3] => | velikost obrázku = 140px [4] => | popisek = Strukturní vzorec [5] => | obrázek2 = Cyclohexanol-3D-balls.png [6] => | velikost obrázku2 = 140px [7] => | popisek2 = Prostorový model [8] => | systematický název = Cyklohexanol [9] => | ostatní názvy = cyklohexylalkohol, hexahydrofenol, hydrofenol, hydroxycyklohexan, naxol [10] => | anglický název = Cyclohexanol [11] => | německý název = Cyclohexanol [12] => | číslo CAS = 108-93-0 [13] => | PubChem = 7966 [14] => | číslo EINECS = 203-630-6 [15] => | SMILES = C1CCC(CC1)O [16] => | InChI = 1S/C6H12O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2 [17] => | funkční vzorec = ([[Uhlík|C]][[Vodík|H2]])5CH[[Kyslík|O]]H [18] => | sumární vzorec = C6H12O [19] => | vzhled = bezbarvá, [[viskozita|viskózní]], [[hygroskopičnost|hygroskopická]] kapalina [20] => | molární hmotnost = 100,158 g/mol [21] => | teplota tání = 25,93 [[Stupeň Celsia|°C]], 299 [[Kelvin|K]], 79 [[Stupeň Fahrenheita|°F]] [22] => | teplota varu = 160,84 °C, 434 K, 322 °F [23] => | hustota = 0,962 g/cm3 [24] => | viskozita = 41,07 mPa.s [25] => | pKa = 16 [26] => | rozpustnost = 3,60 g/100 ml (''20 °C'') [27] => | R-věty = {{R|20}} {{R|22}} {{R|37}} {{R|38}} [28] => | S-věty = {{S|24}} {{S|25}} [29] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Cyclohexanol | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7966 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-23 }}
{{Varování}} [30] => | H-věty = [31] => | číslo RTECS = GV7875000 [32] => | teplota vznícení = 67 °C [33] => }} [34] => '''Cyklohexanol''' (([[Uhlík|C]][[Vodík|H2]])5CH[[Kyslík|O]]H, [[Chemický vzorec#Sumární vzorec|sumární vzorec]] C6H12O) je [[organická sloučenina]], konkrétně [[alicyklické sloučeniny|alicyklický]] [[alkoholy|alkohol]]. [35] => [36] => Prudce reaguje s [[oxidační činidlo|oxidačními činidly]]. Rovněž se jedná o [[hořlavina|hořlavinu]] III. třídy. [[Smrtelná dávka|LD50]] je pro [[krysa|krysy]] 2,06 g/kg (orálně).
Tato sloučenina existuje jako navlhavá bezbarvá [[pevná látka]], která, pokud je velmi čistá, taje těsně nad pokojovou teplotou. Ročně jsou vyrobeny miliony tun cyklohexanolu.Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. [37] => [38] => == Výroba == [39] => Cyklohexanol se vyrábí [[Redoxní reakce|oxidací]] [[cyklohexan]]u na vzduchu. Tato reakce je [[katalyzátor|katalyzována]] sloučeninami [[kobalt]]u:https://data.epo.org/publication-server/pdf-document?pn=0260076&ki=A2&cc=EP [40] => [41] => 2 C6H12 + O2 → 2 C6H11OH. [42] => [43] => Alternativní metodou přípravy cyklohexanolu je [[hydrogenace]] [[fenol]]u: [44] => [45] => C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH. [46] => [47] => == Reakce == [48] => Oxidací cyklohexanolu vzniká [[cyklohexanon]], který se převádí na řadu různých [[oximy|oximů]], což jsou [[prekurzor (chemie)|prekurzory]] [[kaprolaktam]]u.
Zahříváním v přítomnosti [[kyseliny|kyselinových]] katalyzátorů se převádí na [[cyklohexen]]. [49] => [50] => == Struktura == [51] => {{Pahýl část}} [52] => Cyklohexanol má nejméně [[2 (číslo)|dvě]] pevné fáze. [53] => [54] => == Použití == [55] => Cyklohexanol je důležitý při výrobě [[polymer]]ů, hlavně jako [[Prekurzor (chemie)|prekurzor]] [[nylon]]ů a různých [[plastifikátor]]ů.
V malém množství se používá jako [[rozpouštědlo]]. [56] => [57] => == Bezpečnost == [58] => Cyklohexanol je mírně [[toxicita|toxický]]: nejvyšší přípustná koncentrace ve vzduchu je 50 [[parts per million|ppm]]. Není [[karcinogen]]ní, ale může podporovat karcinogenní účinky některých látek.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17393424] Lucrecia Márquez-Rosado, Cristina Trejo-Solís 2, María del Pilar Cabrales-Romero, Evelia Arce-Popoca, Adolfo Sierra-Santoyo, Leticia Alemán-Lazarini, Samia Fatel-Fazenda, Claudia E. Carrasco-Legleu, Saúl Villa-Treviño, "Co-carcinogenic effect of cyclohexanol on the development of preneoplastic lesions in a rat hepatocarcinogenesis model", ''Molecular Carcinogenesis'', Vol. 46, No. 7, Pages 524 - 533, March 2007. [59] => [60] => == Reference == [61] => {{Překlad|jazyk = en|článek = Cyclohexanol|revize = 429809481}} [62] => [63] => [64] => == Externí odkazy == [65] => * {{Commonscat}} [66] => {{Autoritní data}} [67] => [68] => {{Portály|Chemie}} [69] => [70] => [[Kategorie:Alicyklické alkoholy]] [71] => [[Kategorie:Sekundární alkoholy]] [] => )
good wiki

Cyklohexanol

Cyklohexanol ((CH2)5CHOH, sumární vzorec C6H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický alkohol. Prudce reaguje s oxidačními činidly.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'Uhlík','Vodík','Kyslík','rozpouštědlo','krysa','pevná látka','Redoxní reakce','cyklohexan','katalyzátor','fenol','Kategorie:Alicyklické alkoholy','oximy'

Cyklohexan

Fenol

Katalyzátor

Krysa

Kyslík

Rozpouštědlo

Uhlík

Uhlík je chemický prvek s atomovým číslem 6 a chemickým symbolem C, který je základním stavebním prvkem veškerého živého materiálu na Zemi.

Vodík

Vodík je chemický prvek s chemickým symbolem H a atomovým číslem 1.