Array ( [0] => 15272923 [id] => 15272923 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Cyklohexenoxid [uri] => Cyklohexenoxid [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => {{Infobox - chemická sloučenina [1] => | název = Cyklohexenoxid [2] => | ostatní názvy = epoxycyklohexan [3] => | obrázek = Cyclohexeenoxide.png [4] => | velikost obrázku = 200px [5] => | popisek = Strukturní vzorec [6] => | systematický název = 7-oxabicyklo[4.1.0]heptan [7] => | sumární vzorec = C6H10O [8] => | číslo CAS = 286-20-4 [9] => | PubChem = 9246 [10] => | SMILES = C1CCC2C(C1)O2 [11] => | InChI = 1/C6H10O/c1-2-4-6-5(3-1)7-6/h5-6H,1-4H2 [12] => | vzhled = bezbarvá kapalina [13] => | molární hmotnost = 98,143 g/mol [14] => | teplota tání = asi −40 [[Stupeň Celsia|°C]] [15] => | teplota varu = asi 130 °C [16] => | hustota = 0,97 g/cm3 [17] => | rozpustnost = nerozpustný [18] => | tlak páry = 1,2 kPa (''20 °C'') [19] => | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}}{{GHS05}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{Citace elektronického periodika | titul = Cyclohexene oxide | periodikum = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | vydavatel = PubChem | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9246 | jazyk = en | datum přístupu = 2021-05-24 }}
{{Nebezpečí}} [20] => }} [21] => '''Cyklohexenoxid''' je [[organická sloučenina]] patřící mezi [[epoxid]]y. Může podléhat [[kationtová polymerizace|kationtové polymerizaci]] za vzniku polycyklohexenoxidu, který má vlastnosti [[termoplast]]u. [22] => [23] => == Výroba == [24] => Cyklohexenoxid se vyrábí [[epoxidace|epoxidací]] [[cyklohexen]]u, kterou lze provést jako homogenní reakci pomocí [[peroxidová kyselina|peroxokyseliny]]{{Citace periodika | autor1 = M. Quenard | autor2 = V. Bonmarin | autor3 = G. Gelbard | titul = Epoxidation of olefins by hydrogen peroxide catalyzed by phosphonotungstic complexes | periodikum = Tetrahedron Letters | rok vydání = 1987 | strany = 2237–2238 | doi = 10.1016/S0040-4039(00)96089-1}} nebo jako heterogenní [[katalyzátor|katalytickou reakci]] (katalyzovanou například stříbrem) pomocí molekulárního kyslíku.{{Citation|surname1=Ha Q. Pham|surname2=Maurice J. Marks|title=Epoxy Resins |language=German|doi=10.1002/14356007.a09_547.pub2}}{{Citation|surname1=Siegfried Rebsdat|surname2=Dieter Mayer|title=Ethylene Oxide |language=German|doi=10.1002/14356007.a10_117}}{{Citace periodika | autor1 = | titul = Spectroscopic investigation of the molybdenum active sites on MoVI heterogeneous catalysts for alkene epoxidation | periodikum = Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions | rok vydání = 1995 | strany = | doi = 10.1016/S0040-4039(00)96089-1}} [25] => [26] => :[[Soubor:Cyclohexeenoxide-synthese.png|250px]] [27] => [28] => V průmyslu se upřednostňuje heterogenní katalýza, protože se pak snadněji odděluje produkt a obnovuje katalyzátor. V odborné literatuře byla popsána oxidace cyklohexenu [[peroxid vodíku|peroxidem vodíku]].{{Citation|surname1=Ambili, V K; Dr.Sugunan, S|editor-surname1=Faculty of Sciences|title=Studies on Catalysis by Ordered Mesoporous SBA-15 Materials Modified with Transition Metals |language=German|url=http://dyuthi.cusat.ac.in/purl/2787|access-date=2014-07-27}} Bylo také zjištěno, že účinným způsobem výroby je i oxidace pomocí metaloporfyrinových komplexů.{{Citace periodika | autor1 = Andréia A. Ghesti Costa | autor2 = Grace F. de Macedo | autor3 = Julio L. Braga | autor4 = Valdeilson S. Santos | autor5 = Marcello M. Dias | autor6 = José A. Dias | autor7 = Sílvia C.L. | titul = Immobilization of Fe, Mn and Co tetraphenylporphyrin complexes in MCM-41 and their catalytic activity in cyclohexene oxidation reaction by hydrogen peroxide | periodikum = Journal of Molecular Catalysis A: Chemical | rok vydání = 2008 | strany = 149–157 | doi = 10.1016/j.molcata.2007.12.024}}{{Citace periodika | autor1 = Xian-Tai Zhou | autor2 = Hong-Bing Ji | autor3 = Jian-Chang Xu | autor4 = Li-Xia Pei | autor5 = Le-Fu Wang | autor6 = Xing-Dong Yao | titul = Enzymatic-like mediated olefins epoxidation by molecular oxygen under mild conditions | periodikum = [[Tetrahedron Letters]] | rok vydání = 2007 | strany = 2691–2695 | doi = 10.1016/j.tetlet.2007.02.066}} [29] => [30] => == Reakce == [31] => Cyklohexenoxid byl podrobně zkoumán různými analytickými metodami.{{Citace periodika | autor1 = R. M. Ibberson | autor2 = O. Yamamuro | autor3 = I. Tsukushi | titul = The crystal structures and phase behaviour of cyclohexene oxide | periodikum = [[Chemical Physics Letters]] | rok vydání = 2006 | strany = 454–458 | doi = 10.1016/j.cplett.2006.04.004}} V roztoku může být polymerizován za katalýzy [[Kyseliny|kyselinou]] v pevném skupenství.{{Citace periodika | autor1 = Ahmed Yahiaoui | autor2 = Mohammed Belbachir | autor3 = Jeanne Claude Soutif | autor4 = Laurent Fontaine | titul = Synthesis and structural analyses of poly(1,2-cyclohexene oxide) over solid acid catalyst | periodikum = [[Materials Letters]] | rok vydání = 2005 | strany = 759–767 | doi = 10.1016/j.matlet.2004.11.017}} [32] => [33] => == Využití == [34] => Jedním z možných využití cyklohexenoxidu je příprava [[bromadolin]]u. [35] => [36] => == Reference == [37] => {{Překlad| jazyk = en |článek = Cyclohexene oxide | revize = 892846239}} [38] => [39] => [40] => == Externí odkazy == [41] => * {{Commonscat}} [42] => {{Autoritní data}} [43] => [44] => {{Portály|Chemie}} [45] => [46] => [[Kategorie:Epoxidy]] [] => )
good wiki

Cyklohexenoxid

Cyklohexenoxid je organická sloučenina patřící mezi epoxidy. Může podléhat kationtové polymerizaci za vzniku polycyklohexenoxidu, který má vlastnosti termoplastu.

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'organická sloučenina','epoxid','kationtová polymerizace','termoplast','epoxidace','cyklohexen','peroxidová kyselina','katalyzátor','Soubor:Cyclohexeenoxide-synthese.png','peroxid vodíku','Kyseliny','bromadolin'