Array ( [0] => 15184927 [id] => 15184927 [1] => cswiki [site] => cswiki [2] => Diony [uri] => Diony [3] => [img] => [4] => [day_avg] => [5] => [day_diff] => [6] => [day_last] => [7] => [day_prev_last] => [8] => [oai] => [9] => [is_good] => [10] => [object_type] => [11] => 0 [has_content] => 0 [12] => [oai_cs_optimisticky] => ) Array ( [0] => '''Diony''', též '''diketony''', jsou organické sloučeniny obsahující dvě [[ketony|ketonové]] [[funkční skupina|funkční skupiny]]. Nejjednodušším příkladem je [[diacetyl]] (butan-2,3-dion). Diacetyl, [[acetylaceton]] a [[hexan-2,5-dion]] jsou příklady 1,2-; 1,3- a 1-4-dionů. K cyklickým diketonům patří například [[dimedon]]. [1] => [2] => [[Soubor:Diacetyl.svg|náhled|vpravo|100px|Diacetyl, nejjednodušší diketon]] [3] => [4] => == 1,2-diony == [5] => 1,2-diony mají ketonové skupiny vedle sebe (na sousedních uhlících). Důležitým 1,2-dionem je diacetyl, CH3C(O)C(O)CH3. Tyto ketony se často připravují [[dehydrogenace|dehydrogenací]] [[Diol#Vicinální diol a geminální diol|vicinálních diolů]]:
[6] => RCH(OH)CH(OH)R → RC(O)C(O)R + 2 H2 [7] => [8] => Charakteristickou vlastností 1,2-diketonů je [[délka vazby]] C-C, která činí 154 pm, zatímco u [[1,3-butadien|buta-1,3-dienu]] to je pouze 145 pm. Tento jev je způsoben odpuzováním částečných kladných nábojů v karbonylových skupinách.{{Cite journal|last1=Eriks|first1=K.|last2=Hayden|first2=T. D.|last3=Yang|first3=S. Hsi|last4=Chan|first4=I. Y.|year=1983|title=Crystal and molecular structure of biacetyl (2,3-butanedione), (H3CCO)2, at -12 and -100 °C|url=|journal=J. Am. Chem. Soc|volume=105 |issue=12|pages=3940–3942|doi=10.1021/ja00350a032}} [9] => [10] => 1-2-diony kondenzují s mnoha bifunkčními [[nukleofil]]y, například [[močovina|močovinou]] a [[thiomočovina|thiomočovinou]], za vzniku [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklických sloučenin]]. Kondenzací 1,2-diketonů s aromatickými aminy vznikají diket[[iminy|iminové]] ligandy. [11] => [12] => == 1,3-diony == [13] => 1,3-diony mají mezi ketonovými skupinami jeden další uhlík. Nejvýznamnějším představitelem těchto látek je [[acetylaceton]], CH3C(O)CH2C(O)CH3, který se průmyslově vyrábí tepelným přesmykem isopropenylacetátu:
[14] => CH2(CH3)COC(O)Me → MeC(O)CH2C(O)Me [15] => [16] => 1,3-diketony se obvykle vyrábí kondenzací (mono)ketonů s estery. [17] => [18] => 1,3-diketony jsou náchylné k tvorbě [[enol]]ových [[tautomerie|tautomerů]], které často převažují nad keto-formou, díky konjugaci enolu nebo enolátu s druhou karbonylovou skupinou a jejich stabilitě dané vytvořením šestičlenného kruhu (vodíkový atom je sdílen mezi oběma kyslíkovými atomy). [19] => [[Soubor:AcacH.svg|300px]] [20] => [21] => 1,3-diony jsou podobně jako další diony užitečnými prekurzory heterocyklů, například s [[hydrazin]]em reagují za vzniku [[pyrazol]]ů. Konjugovaná zásada odvozená od 1,3-dionů vytváří [[komplexní sloučenina|komplexní sloučeniny]]. V [[DeMayova reakce|DeMayově reakci]] 1,3-diketony reagují s alkeny ve fotochemické pericyklické reakci za vzniku (substituovaných) 1,5-diketonů. [22] => [23] => == 1,4-diony == [24] => Diketony s dvěma methylenovými skupinami mezi karbonyly se obvykle vyskytují společně s jejich enolovými tautomery. Jsou rovněž používány na výrobu heterocyklů, v tomto případě například [[furan]]ů, [[pyrrol]]ů a [[thiofen]]ů. [25] => [26] => Kondenzací 1,4-diketonů (a dalších podobných substrátů) s [[hydrazin]]em vznikají dihydropyridaziny, které mohou být převedeny na [[pyridazin]]y. [27] => [28] => == Ostatní diketony == [29] => Reakce diketonů, jejichž karbonylová centra jsou odděleny třemi či více methylenovými skupinami, jsou podobné jako u jednoduchých ketonů. U těchto dlouhých diketonů často probíhá vnitřní [[aldolová kondenzace]]. [30] => [31] => == Reference == [32] => {{Překlad|jazyk=en|článek=Diketone|revize=784432722}} [33] => [34] => [35] => [36] => [37] => == Externí odkazy == [38] => * {{Commonscat}} [39] => {{Autoritní data}} [40] => [41] => {{Portály|Chemie}} [42] => [43] => [[Kategorie:Diony| ]] [44] => [[Kategorie:Ketony]] [] => )
good wiki

Diony

Diony, též diketony, jsou organické sloučeniny obsahující dvě ketonové funkční skupiny. Nejjednodušším příkladem je diacetyl (butan-2,3-dion).

More about us

About

Expert Team

Vivamus eget neque lacus. Pellentesque egauris ex.

Award winning agency

Lorem ipsum, dolor sit amet consectetur elitorceat .

10 Year Exp.

Pellen tesque eget, mauris lorem iupsum neque lacus.

You might be interested in

,'acetylaceton','hydrazin','Kategorie:Diony','pyridazin','Diol#Vicinální diol a geminální diol','furan','komplexní sloučenina','tautomerie','iminy','heterocyklické sloučeniny','thiomočovina','močovina'

Acetylaceton

Furan

Hydrazin

Iminy

Kategorie:Diony

Močovina

Močovina je organická sloučenina, která se vyskytuje v tělech většiny živočichů včetně člověka.

Tautomerie

Thiomočovina